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3-Formyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acids prepn. - by oxidation of the 3-hydroxymethyl acid with hexavalent chromium in aqueous or N,N-dialkyl-alkanoic amide contg. medium

机译:3-甲酰基-7-氨基-3-cephem-4-羧酸制备。 -通过在水溶液或N,N-二烷基-链烷酰胺中,用6-价铬氧化3-羟甲基酸。中

摘要

Process for the prepn. of opt. 7-substd.-3-formyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acids (I) including their salts and lactonic hemiacetals by oxidn. of an opt. 7-substd. -3-hydroxymethyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid (II) salt with hexavalent-chromium in a medium contg. 2-25% (pref. 10-20%) water or oxidn. of the free acid (II) with hexavalent chromium in a medium contg. 2-25% (pref. 10-20%) N,N-di(lower alkyl)-lower alkanoic acid amide. Cpds. (I) are useful as antibacterials or inters.
机译:准备过程。选择。 7-取代-3-甲酰基-7-氨基-3-cephem-4-羧酸(I),包括其盐和内酰胺半缩醛经氧化作用。选择。 7减。在中等浓度的条件下,将具有六价铬的-3-羟甲基-7-氨基-3-cephem-4-羧酸(II)盐。 2-25%(优选10-20%)的水或氧化剂。介质中含有六价铬的游离酸(Ⅱ)的含量。 2-25%(优选10-20%)的N,N-二(低级烷基)-低级链烷酰胺。 Cpds。 (I)可用作抗菌剂或中间体。

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