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9-substituted-8-halo or -8-hydroxy-9-deazaguanines as inhibitors or PNP for pharmaceutical compositions

机译:9-取代的8-卤代或-8-羟基-9-脱氮鸟嘌呤作为药物组合物的抑制剂或PNP

摘要

The present invention is novel 9-substituted-8-hydroxy or -8- halo-9 deazaguanines and pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The derivatives are inhibitors of purine nucleoside phosphorylase selectively cytotoxic to T-cells but not to B-cells in the presence of 2'- deoxyguanosine and, therefore, are for use in the treatment of autoimmune diseases, gout, psoriasis or rejection of transplantation.
机译:本发明是新颖的9-取代的8-羟基或-8-卤素-9脱氮鸟嘌呤及其药物组合物和使用方法。所述衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂,在2'-脱氧鸟苷存在下对T细胞有选择性细胞毒性,但对B细胞无细胞毒性,因此可用于治疗自身免疫性疾病,痛风,牛皮癣或移植排斥。

著录项

  • 公开/公告号US5236926A

    专利类型

  • 公开/公告日1993-08-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 WARNER-LAMBERT COMPANY;

    申请/专利号US19920829850

  • 发明设计人 USHA JOSYULA;JAGADISH C. SIRCAR;

    申请日1992-02-03

  • 分类号A61K31/505;C07D471/04;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-22 04:57:54

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