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PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SEMI-SYNTHETIC GLYCOSAMINOGLYCANS WITH HEPARIN OR HEPARAN STRUCTURE MODIFIED IN POSITION 2 OF THE .ALPHA.-L-IDURONIC-2-0-SULFATE ACID

机译:具有α-α-L-异丁二酸-2-0-硫酸位点修饰的肝素或肝素结构的半合成糖氨聚糖的合成方法

摘要

A process for the synthesis of semi-synthetic glycosaminoglycans ofgeneral formula III(see fig. I)with heparin or heparan structure modified in position 2 of the.alpha.-L-iduronic-2-O-sulfate acid in which the sulfate group is, entirely or in part, substitutedwith a nucleophilic radical is described. Said process is carried out by treatingglycosaminoglycans with heparin or heparan structure by means of anucleophilic agent in alkaline medium.
机译:合成半合成糖胺聚糖的方法通式III(见图I)在第2位的肝素或肝素结构被修饰α-L-异戊二烯-2-O-硫酸,其中硫酸基团被全部或部分取代描述了具有亲核基团的化合物。所述过程通过处理进行具有肝素或肝素结构的糖胺聚糖碱性介质中的亲核试剂。

著录项

  • 公开/公告号CA2114862C

    专利类型

  • 公开/公告日1999-05-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号CA19942114862

  • 发明设计人 UNGARELLI FABRIZIO;PIANI SILVANO;

    申请日1994-02-03

  • 分类号C08B37/10;

  • 国家 CA

  • 入库时间 2022-08-22 02:24:12

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