要解决的问题:提供一种新的荧光试剂。
解决方案:包含荧光染料基团和插入基团的荧光试剂可以选择性地检测双链DNA或双链RNA,方式是当该试剂与双链DNA或双链DNA接触时链RNA,插入基团插入双链核酸中的碱基对之间,结果,试剂分子中荧光染料基团和插入基团之间的堆积引起的猝灭被破坏,从而荧光强度被提升。
版权:(C)2006,JPO&NCIPI
公开/公告号JP2005289810A
专利类型
公开/公告日2005-10-20
原文格式PDF
申请/专利权人 SANGAKU RENKEI KIKO KYUSHU:KK;
申请/专利号JP20020074068
申请日2002-03-18
分类号C07K7/00;C07K5/10;C07K14/00;C12Q1/68;G01N21/78;G01N33/53;G01N33/533;G01N33/566;G01N33/58;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 22:37:30