首页> 外国专利> AND METHOD FOR PRODUCING Guggulsterones GUGGULSTEROLOV

AND METHOD FOR PRODUCING Guggulsterones GUGGULSTEROLOV

机译：剂和古古甾酮的生产方法

页面导航

摘要
著录项
相似文献

摘要

1.method u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 4.17 (20) - z - u043fu0440u0435u0433u043du0430u0434u0438u0435u043d - 3.16 - dione below formula (iv), including oxidation u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 the following formula (ii) with respect to 4.17 (20) - e - u043fu0440u0435u0433u043du0430u0434u0438 yong - 3.16 - dione the following formula (iii) and processing of 4.17 (20) - e - u043fu0440u0435u0433u043du0430u0434u0438u0435u043d - 3.16 - dione the following formula (iii) in accordance with any of the reactions, u0432u044bu0431u0440u0430u043du043d s of the groupu0441u043eu0441u0442u043eu00a0u0449u0435u0439 of u0444u043eu0442u043eu0445u0438u043cu0438u0447u0435u0441u043au043eu0439 reaction u0442u0435u0440u043cu043eu0445u0438u043cu0438u0447u0435u0441u043au043eu0439 reactions and reactions carried out using acid catalyst;where does u0433u0438u0434u0440u043eu043au0441u0438u043bu044cu043du0443u044e group (he) or u043eu043au0441u043eu0433u0440u0443u043fu043fu0443 (= o), and u043fu0443u043du043au0442u0438u0440u043du0430u00a0 u043bu0438u043du0438u00a0 denotes the presence of a double u0441u0432u00a0u0437u0438 in position 4 or 5.;2. method for reaction 1, where u0444u043eu0442u043eu0445u0438u043cu0438u0447u0435u0441u043au0443u044e u043fu0440u043eu0432u043eu0434u00a0u0442 using u0444u043eu0442u043eu0441u0435u043du0441u0438u0431u0438u043bu0438u0437u0430u0442u043eu0440u0430, selected from the group u0441u043eu0441u0442u043eu00a0u0449u0435u0439 of u043cu0435u0442u0438u043bu0435u043du043eu0432u043eu0433u043e blue, u043cu0435u0442u0438u043bu0435u043du043eu0432u043eu0433u043e zelus u0435u043du043eu0433u043e and rose bengal.;3. method for reaction 1, where u0442u0435u0440u043cu043eu0445u0438u043cu0438u0447u0435u0441u043au0443u044e u043fu0440u043eu0432u043eu0434u00a0u0442 by u043du0430u0433u0440u0435u0432u0430u043du0438u00a0 u0440u0430u0441u0442u0432u043eu0440u0438u0442u0435u043bu00a0, benzene, toluene, xylene or u043cu0435u0437u0438u0442u0438u043bu0435u043du0430, with a fridge in the 80 200C... by the period of time of 1 to 48 hours.;4. method for 1, where an acid catalyst u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 p - u0442u043eu043bu0443u043eu043bu0441u0443u043bu044cu0444u043eu043du043eu0432u0430u00a0 acid.;5. method u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (ii), as described in para.1, including the protection of u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i a) 1.2 - u044du0442u0430u043du0434u0438u0442u0438u043eu043bu043eu043c receiving u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i - a - 1), with the participation of the u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 wittig reaction formula (i - a - 1) p u043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u0435u043c u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i - a) 2, removing the protective group to obtain u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i - a - 3) and the interaction of the u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 with selenium dioxide (SeO2);6. method u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (ii), as described in paragraph 1, including wittig reaction involving u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formulas (i) to obtain u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i - 1) and mutually u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 synergies formula (i - 1) and selenium dioxide (SeO2);7. method u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (ii), as described in para.1, including wittig reaction involving u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formulas (i) to obtain u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i - 1), the oxidation of the u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 u0445u043bu043eu0440u0445u0440u043eu043cu0430u0442u043eu043c u043fu0438u0440u0438u0434u0438u043du0438u00a0 (rs (c) to obtain u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i, 2), the interaction of u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 in the presence of u043eu0441u043du043eu0432u0430u043du0438u00a0 receiving u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formulas (i to 3) and interaction of dan the main product with selenium dioxide;8. method u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (ii), as described in para.1, including the protection of u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i -) 1.2 - u044du0442u0430u043du0434u0438u043eu043bu043eu043c in the presence of acid catalyst to obtain u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i - 1), wittig reaction, involving the p u043eu043bu0443u0447u0435u043du043du043eu0433u043e u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 and u0433u0430u043bu043eu0433u0435u043du0438u0434u0430 u044du0442u0438u043bu0442u0440u0438u0444u0435u043du0438u043bu0444u043eu0441u0444u043eu043du0438u00a0 in the presence of strong u043eu0441u043du043eu0432u0430u043du0438u00a0 receiving u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (1 p-3)the removal of protection with the keto group u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (1 p-3) to obtain u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i - a - 3) and the oxidation of the product of selenium dioxide;9. method u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (ii), as described in paragraph 1, including the interaction u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i - d) with u0433u0438u0434u0440u0430u0437u0438u043du043eu043c, purity of more than 95% of u0441u043eu0441u0442u0430u0432u043bu00a0u0435u0442, in u0441u0443u0442u0441u0442u0432u0438u0438 u043eu0441u043du043eu0432u0430u043du0438u00a0 in 160C within 2 hours;10. method u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (ii), as described in para.1, including the restoration of u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i, e) to obtain u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i (- 1), the oxidation of the u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 using selective u043eu043au0438u0441u043bu00a0u044e with a reagent to obtain u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i (2), a p - u0442u043eu043bu0443u043eu043bu0441u0443u043bu044cu0444u043eu043du0438u043bu044cu043du043eu0439 group or u043cu0435u0442u0430u043du0441u0443u043bu044cu0444u043eu043du0438u043bu044cu043du043eu0439 group in the compound of formula (i) (2) u043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u0435u043c u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i - e - 3)the interaction of the product with a base to obtain u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i - e - 4) and interaction u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0 formula (i - e - 4) with selenium dioxide

机译：1.方法 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 4.17（20）-z- u043f u0440 u0435 u0433 u043d u0430 u0434 u0438 u0435 u043d-3.16 -公式（iv）下的二酮，包括氧化 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0以下相对于4.17（20）的公式（ii）-e- u043f u0440 u0435 u0433 u043d u0430 u0434 u0438 yong-3.16-修改以下公式（iii）并处理4.17（20）-e- u043f u0440 u0435 u0433 u043d u0430 u0434 u0438 u0435 u043d-3.16-根据以下任何一个反应，对以下公式（iii）进行分解： u0432 u044b u0431 u0440 u0430 u043d u043d u0441 u043e u0441 u0442 u043e u0444 u043e u0442 u043e u0445 u0438 u043c u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e u0439反应的u00a0 u0449 u0435 u0439 u0432 u0435 u0435 u04340 u043c u043e 04 u0438 u043c u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e u0439反应和使用酸催化剂进行的反应; u0433 u0438 u0434 u0440 u043e u043a u044 1 u0438 u043b u044c u043d u0443 u044e组（he）或 u043e u043a u0441 u043e u0433 u0440 u0443 u043f u043f u0443（= o）和 u043f u0443 u043d u043a u0442 u0438 u0440 u043d u0430 u00a0 u043b u0438 u043d u0438 u00a0表示在位置4或5.中存在双 u0441 u0432 u00a0 u0437 u0438; 2。反应1的方法，其中 u0444 u043e u0442 u043e u0445 u0438 u043c u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u0443 u044e u043f u0440 u043e u043e u0432 u043e u0434 u00a0 u0442使用 u0444 u043e u0442 u043e u0441 u0435 u043d u0441 u0438 u0431 u0438 u043b u0438 u0437 u0430 u0442 u043e u0440 u0430从组 u0441 u043e u0441中选择 u043c u0435 u0432 u0438 u043b u0435 u043d u043d u043e u0432 u043e u0433 u0433 u043e蓝色， u043c u043e u00a0 u0449 u0435 u0439 uu439c u043c u0435 u0435 u043d u043e u0432 u043e u0433 u043e zelus u0435 u043d u043e u0433 u043e和玫瑰红。3。反应1的方法，其中 u0442 u0435 u0440 u043c u043e u0445 u0438 u043c u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u0443 u044e u043f u0440 u04340 u043e u0432 u043e u0434 u0440 u04340 u0442由 u043d u0430 u0433 u0440 u0435 u0432 u0430 u043d u0431 u0442 u0432 u043e u0440 u0440 u0438 u0442 u0432 u043e u0440 u0438 u0442 u0435 u043b u00a0，甲苯，二甲苯或 u043c u0435 u0437 u0438 u0442 u0438 u043b u0435 u043d u04d u0430，并在80 200°C的冰箱中放置1至48小时; 4。 1的方法，其中酸催化剂 u00a0 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0 p- u0442 u043e u043b u0443 u043e u043b u0441 u0443 u0433 u043b u044c u0444 u0431 u043d u043e u0432 u0430 u00a0酸; 5。方法（ii）中的方法 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（ii），包括对 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式的保护（ia）1.2- u044d u0442 u0430 u043d u0434 u0438 u0442 u0438 u043e u043b u043e u043c接收 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i-a-1），并在 u0441 u043e u0435 u0435 u0434 u0438的参与下 u043d u0435 u043d u0438 u00a0 wittig反应公式（i-a-1）p u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u043d u0438 u0435 u043c u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i-a）2，去掉保护基以获得 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i-a-3 ）以及 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0与二氧化硒（SeO2）的相互作用; 6。如第1段所述，方法 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（ii）包括涉及 u0441 u043e u0435 u0434 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式的wittig反应（i）以获得 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i-1）和相互 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0协同公式（i-1）和二氧化硒（SeO2）; 7。方法（ii）中的方法 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（ii），其中包括涉及 u0441 u043e u0435 u0434 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式的wittig反应，以获得 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i-1）， u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0 u0445 u043b u043e u0440 u0445 u0445 u0440 u043e u043c u043c u0442 u043e u043c u043f u0438 u0440 u0438 u0434 u0438 u043d u0438 u00a0（rs（c）以获得 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i，2），则 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u043d u00a0在存在 u043e u0441 u043d u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0且正在接收 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i至3）以及主要产物与二氧化硒的相互作用; 8。方法（ii）中的方法 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（ii），包括对 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i-）1.2的保护- u044d u0442 u0430 u043d u0434 u0438 u043e u043b u043e在酸催化剂的存在下获得式（i-1）的wittig反应，涉及到p为u。 u0447 u0435 u043d u043d u043e u0433 u043e u0441 u043e u0435 u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u043d u0438 u00a0和 u0433 u0430 u043b u043d u043e u0433 u0435 u043 u0434 u0430 u044d u0442 u0438 u043b u0442 u0440 u0438 u0444 u0435 u043d u0438 u043b u0444 u043e u0441 u0444 u0434 u043e u043d u043d u0438 u00a0 u043e u0441 u043d u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0收到 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（1 p-3）酮组 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（1 p-3）以获得 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u043d u0438 u00a0式（i-a-3）和二氧化硒产物的氧化; 9。如第1段所述，方法 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（ii）包括 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i-d）与 u0433 u0438 u0434 u0440 u0430 u0437 u0438 u043d u043e u043c ，纯度超过 u0441 u043e u0441 u0442 u0430 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442中95％的纯度，位于 u0441 u0443 u0442 u0441 u0442 u0432 u0432 u0438 u0438 u043e u0441 u043d u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0在2小时内在160C下进行; 10。方法（ii）中的方法 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（ii），包括恢复 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i，e）以获得 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i（-1），使用选择的 u043e u043a u0438 u0438 u00a0氧化 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0用试剂获得u044e以获得 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i（2），ap- u0442 u043e u043b u0443 u0443 u043e u043b u0441 u0443 u043b u044c u0444 u043e u043d u043d u043e u0439组或 u043c u0435 u0442 u0430 u043d u0441 u0443 u0433 u043b u044c u0444 u043e u043d式（i）的化合物中的u0438 u043b u044c u043d u043e u0439组（2） u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u043d u0438 u0435 u043c u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式a（i-e-3）产品与底物的相互作用以获得 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（i-e-4）和相互作用 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0公式（IE-e-4）与二氧化硒

著录项

公开/公告号RU2005136428A

专利类型
公开/公告日2006-05-27

原文格式PDF
申请/专利权人 КАНГ ХЕОНДЗООНГ (KR);
展开▼

申请/专利号RU20050136428
发明设计人 КАНГ ХЕОНДЗООНГ (KR);ЧИН ДЗУНГВООК (KR);ХАМ ДЗУНГЙЕОБ (KR);
展开▼

申请日2004-04-24
分类号C07J13/00;
国家 RU
入库时间 2022-08-21 21:21:50

相似文献

专利
外文文献
中文文献