需要解决的问题:提供一种新的脂质-核酸颗粒复合物,可用于体外或体内基因转移。
溶液:可以通过使用有机溶剂的去污剂渗析方法形成颗粒。除去增溶组分(即去污剂或有机溶剂)后,脂质-核酸复合物形成颗粒,其中核酸是血清稳定的并且被保护免于降解。如此形成的颗粒可接近血管外位点和靶细胞群,并且适合于核酸的治疗性输送。
版权:(C)2009,日本特许厅&INPIT
公开/公告号JP2009028046A
专利类型
公开/公告日2009-02-12
原文格式PDF
申请/专利权人 UNIV OF BRITISH COLUMBIA;
申请/专利号JP20080239286
发明设计人 CULLIS PIETER R;REIMER DOROTHY L;SCHERRER PETER;WHEELER JEFFERY J;HOPE MICHAEL;BALLY MARCEL B;ZHANG YUAN-PENG;
申请日2008-09-18
分类号C12N15/09;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/00;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 19:43:59