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A qualitative assay method of high risk group geno-type Human Papillomavirus DNA and a qualitative assay kit of the same

机译:高危人群基因型人乳头瘤病毒DNA的定性检测方法及该试剂盒的定性检测试剂盒

摘要

A qualitative assay method of high risk group genotype human papillomavirus(HPV) DNA is provided to improve the simplicity and sensitivity in detection for infection of 13 high risk group genotype HPVs through amplification of target DNA by using the primer and probe. The high risk group genotype human papillomavirus DNA is qualitatively assayed by using the oligonucleotide mixture having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:26 as primer, and the oligonucleotide mixture having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:14 to SEQ ID NO:26 as probe through the enzyme-linked immunosorbent assay using peroxidase(POD) or the chemiluminescent assay using alkaline phosphatase(AP), wherein the genotype of HPV DNA is HPV-16, HPV-18, HPV-31, HPV-33, HPV-35, HPV-39, HPV-45, HPV-51, HPV-52, HPV-56, HPV-58, HPV-59 or HPV-68.
机译:提供了一种高风险组基因型人乳头瘤病毒(HPV)DNA的定性检测方法,以通过使用引物和探针扩增靶DNA来提高检测13种高风险组基因型HPV感染的简便性和敏感性。通过使用具有SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:26的核苷酸序列的寡核苷酸混合物作为引物,以及具有SEQ ID NO:14至SEQ ID NO:14的核苷酸序列的寡核苷酸混合物,定性分析高危人群基因型人乳头瘤病毒DNA。 SEQ ID NO:26通过使用过氧化物酶(POD)的酶联免疫吸附测定法或使用碱性磷酸酶(AP)的化学发光测定法作为探针,其中HPV DNA的基因型为HPV-16,HPV-18,HPV-31,HPV -33,HPV-35,HPV-39,HPV-45,HPV-51,HPV-52,HPV-56,HPV-58,HPV-59或HPV-68。

著录项

  • 公开/公告号KR100906124B1

    专利类型

  • 公开/公告日2009-07-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号KR20070084005

  • 发明设计人 최현일;김태우;

    申请日2007-08-21

  • 分类号C12Q1/68;C12Q1/70;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-21 19:11:51

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