要解决的问题:提供具有细胞毒性和抗肿瘤活性的10-去乙酰基baccatine III和10-去乙酰基14-羟基baccatine III的新衍生物。
解决方案:这些衍生物从所谓的合成子或其他天然来源的紫杉烷类化合物开始制备,方法是将位点10处的羟基选择性氧化成酮官能团,并在必要时通过将位点13与各种取代基酯化异丝氨酸链。如果适当制备,该产品可通过注射或口服给药。
版权:(C)2011,日本特许厅&INPIT
公开/公告号JP2011046744A
专利类型
公开/公告日2011-03-10
原文格式PDF
申请/专利权人 INDENA SPA;
申请/专利号JP20100271599
申请日2010-12-06
分类号C07D305/14;A61P35;A61K31/337;C07D263/06;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 18:22:28