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METHOD FOR PREPARING 3-(o-, m-, p-NITROPHENYL)-1,5,3-DITHIAZEPANES

机译:制备3-(邻-,间-,对-硝基苯)-1,5,3-二噻嗪的方法

摘要

FIELD: medicine, pharmaceutics.;SUBSTANCE: invention refers to organic chemistry, particularly to a method for preparing 3-{o-, m-, n-nitrophenyl)-1,5,3 -dithiazepanes of general formula (1): ; ;which consists in the fact that a mixture of formaldehyde and 1,2-enandithiole prepared at 20°C for 30 min is added with the catalyst Sm(NO3)3·6H2O, o-(or m-, or n-)nitroaniline at molar ratio of o-(or m-, or n-)nitroaniline : formaldehyde : 1,2-enandithiole : Sm(NO3)3·6H2O = 10 : 20 : 10 : 0.5, to be mixed at room (~20°C) temperature for 20-40 min in chloroform.;EFFECT: what is developed is a method for preparing new 3-(o-, m-, n-nitrophenyl)-1,5,3-dithiazepanes which can find application as antibacterial, antimycotic and antiviral agents as biologically active complexing agents, selective sorbents and extractants of precious metals, special agents for bacterial activity suppression in various technical media.;1 cl, 1 tbl, 1 ex
机译:发明领域本发明涉及有机化学,尤其是涉及一种通式(1)的3- {o-,间-,正硝基苯基)-1,5,3-二硫杂ze烷的制备方法: ;其特征在于,将在20°C下制备30分钟的甲醛和1,2-烯丙基硫醇的混合物与催化剂Sm(NO 3 3 一起加入·6H 2 O,邻-(或间-或正-或正-)硝基苯胺的摩尔比:甲醛:1,2-烯二硫醇:Sm (NO 3 3 ·6H 2 O = 10:20:10:0.5,在室温(〜20°C)下混合在氯仿中加热20-40分钟;效果:开发了一种制备新的3-(邻,间,正硝基苯基)-1,5,3-二硫杂pan庚烷的方法,该方法可用作抗菌,抗霉菌剂以及作为生物活性络合剂的抗病毒剂,贵金属的选择性吸附剂和萃取剂,各种技术介质中抑制细菌活性的特殊剂。; 1 cl,1 tbl,1 ex

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