用于管理食物过敏口服免疫疗法药物的分发和治疗的方法和系统

摘要

本文中描述了用于管理包含食物过敏原的药物的分发的方法和系统。示例性方法允许在用于该药物的药物分发管理数据库中登记分销商、药房、保健机构、保健提供方和/或患者，其中该药物的分发或提供取决于确保在药物分发管理数据库中登记实体中的一个或多个实体。还描述了利用药物分发管理数据库的其他方法。

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求2019年11月20日提交的美国临时专利申请序列号62/938,180和2020年7月24日提交的美国临时专利申请序列号63/056,492的优先权益；每个申请的内容以全文引用的方式并入本文中。

技术领域

本文中描述用于管理包含食物过敏原的药物的分发的计算机实现的方法。还描述了用于实现这种方法的电子系统和设备。还提供了通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法以及相关电子设备和系统，该方法包括管理包含食物过敏原的药物的分发。

背景技术

食物过敏是常见的长期病症，通常出现在幼儿期。花生过敏是最常见的食物过敏，在美国影响了大约2％的儿童，并且大约80％的患有花生过敏的儿童终生都会对花生过敏。由于许多食物中都存在花生蛋白且存在多种污染可能性，因此意外接触花生而导致过敏反应很常见。花生过敏反应是导致严重且可能危及生命的过敏反应和来自食物的致命过敏症的最常见原因。

最近开发的一种包含用赋形剂配制并且以仔细控制的剂量水平包装成单位剂量的花生粉的药物组合物PALFORZIA

口服免疫疗法药物的给药方案通常分3个阶段施用：初始剂量递增、加药和维持。当监测患者的过敏反应时，初始剂量递增作为一系列剂量较小但逐渐增加的药物施用。加药阶段通常包括在向患者施用较高剂量的药物一定时段之前每天施用设定剂量(即，水平)的药物一段时间。在加药阶段之后，向患者施用一组维持剂量的药物。

发明内容

本文中描述了用于授权包括用于口服免疫疗法的食物过敏原的药物的分发的计算机实现的方法。还描述了电子设备，该电子设备包括存储用于实现药物分发管理方法的一个或多个程序的存储器、存储用于实现药物分发管理方法的一个或多个程序的计算机可读介质和计算机程序，该计算机程序在由计算机执行时实现药物分发方法。本文中还描述了分发药物或利用药物治疗患者的方法。

在一些实施方案中，用于授权向保健机构提供包含食物过敏原的药物的计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在所述第一电子设备处生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)在所述第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物。在一些实施方案中，步骤(a)还包括在所述第一电子设备处从所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述方法还包括在所述第一电子设备处生成保健提供方登记状态的步骤，所述步骤包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中步骤(d)还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房为所述保健机构提供与所述患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒。

在一些实施方案中，用于授权向保健机构或患者提供包含食物过敏原的药物的计算机实现的方法，所述计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在所述第一电子设备处生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)在所述第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，步骤(a)还包括在所述第一电子设备处从所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述方法还包括在所述第一电子设备处生成保健提供方登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中步骤(d)还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供所述多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述方法还包括在多种不同治疗剂量水平下重复步骤(a)至步骤(d)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物。

在一些实施方案中，用于授权向患者提供包含食物过敏原的药物的计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在所述第一电子设备处生成保健提供方登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(c)在所述第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述方法还包括在多种不同治疗剂量水平下重复步骤(a)至步骤(d)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物。

在上述方法的一些实施方案中，所述方法还包括由所述第一电子设备接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述第一电子设备处将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。

在上述方法的一些实施方案中，所述方法还包括在所述第一电子设备处接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药物的药房信息；和在所述第一电子设备处将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

在上述方法的一些实施方案中，所述方法还包括在所述第一电子设备处接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和在所述第一电子设备处将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

在上述方法的一些实施方案中，所述方法还包括在所述第一电子设备处接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述保健提供方的保健提供方信息；和在所述第一电子设备处将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。

本文中还描述了计算机程序产品，所述计算机程序产品包括指令，当程序由计算机执行时，所述指令使所述计算机进行上述方法中的任何一种方法的步骤。

在一些实施方案中，电子设备包括一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由所述一个或多个处理器生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由所述一个或多个处理器生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述药物分发管理数据库还包括用于包括所登记的保健提供方信息的所登记的保健提供方的条目；其中(a)的所述指令还包括在所述第一电子设备处从所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述一个或多个程序还包括用于在所述第一电子设备处生成保健提供方登记状态的指令，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中(d)的所述指令还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房为所述保健机构提供与所述患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒。

在一些实施方案中，电子设备包括一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健提供方信息的所登记的保健提供方的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在所述第一电子设备处生成保健提供方登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(c)在所述第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物。

在一些实施方案中，电子设备包括一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由所述一个或多个处理器生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由所述一个或多个处理器生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于在多种不同治疗剂量水平下重复步骤(a)至步骤(d)的指令，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物。在一些实施方案中，所述药物分发管理数据库还包括用于包括所登记的保健提供方信息的所登记的保健提供方的条目；其中(a)的所述指令还包括从与在所述药物分发管理数据库中登记的所述药房相关联的所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述一个或多个程序还包括用于由所述一个或多个处理器生成保健提供方登记状态的指令，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中(d)的所述指令还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房以单一治疗剂量水平向所述保健机构、所述保健提供方或所述患者提供所述多种剂量的所述药物。

在上述电子设备中的任何一个电子设备的一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。

在上述电子设备中的任何一个电子设备的一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

在上述电子设备中的任何一个电子设备的一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括用于所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

在上述电子设备中的任何一个电子设备的一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述保健提供方的保健提供方信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)从与在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成保健机构登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成患者登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物。在一些实施方案中，步骤(a)还包括从所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成所述保健提供方登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中步骤(d)还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)从与在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成保健提供方登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(c)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成患者登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)从与在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成保健机构登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成患者登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，(a)还包括从与在所述药物分发管理数据库中登记的所述药房相关联的所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备由所述一个或多个处理器生成保健提供方登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中(d)还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房以单一治疗剂量水平向所述保健机构、保健提供方或所述患者提供所述多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备在多种不同治疗剂量水平下重复步骤(a)至步骤(d)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物。

在上述存储介质中的任何一种存储介质的一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。

在上述存储介质中的任何一种存储介质的一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

在上述存储介质中的任何一种存储介质的一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

在上述存储介质中的任何一种存储介质的一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述保健提供方的保健提供方信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。

在一些实施方案中，用于授权向药房提供包含食物过敏原的药物的计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第二电子设备接收药房登记验证请求，所述药房登记验证请求包括药房的药房信息；(b)在所述第一电子设备处生成药房登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的药房信息进行比较，以及(iii)通过标识所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配来获得肯定药房登记状态，或在没有标识到所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配的情况下获得否定药房登记状态；以及(c)向所述第二电子设备发送所述药房登记状态，其中接收到肯定药房登记状态授权所述分销商向所述药房提供所述药物。在一些实施方案中，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和在所述第一电子设备处将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。在一些实施方案中，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和在所述第一电子设备处将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。在一些实施方案中，计算机程序产品，所述计算机程序产品包括指令，当程序由计算机执行时，所述指令使所述计算机进行所述方法的步骤。

在一些实施方案中，电子设备包括一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由所述一个或多个处理器接收药房登记验证请求，所述药房登记验证请求包括药房的药房信息；(b)由所述一个或多个处理器生成药房登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的药房信息进行比较，以及(iii)通过标识所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配来获得肯定药房登记状态，或在没有标识到所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配的情况下获得否定药房登记状态；以及(c)向与所述分销商相关联的第二电子设备发送所述药房登记状态，其中接收到肯定药房登记状态授权所述分销商向所述药房提供所述药物。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)由所述一个或多个处理器接收药房登记验证请求，所述药房登记验证请求包括药房的药房信息；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成药房登记状态：(i)访问用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，(ii)将所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的药房信息进行比较，以及(iii)通过标识所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配来获得肯定药房登记状态，或在没有标识到所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配的情况下获得否定药房登记状态；以及(c)向与所述分销商相关联的第二电子设备发送所述药房登记状态，其中接收到肯定药房登记状态授权所述分销商向所述药房提供所述药物。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

用于授权向保健机构分发包括多种剂量的药物的口服免疫疗法治疗试剂盒的计算机实现的方法，所述多种剂量的药物包括在不同给药水平下的食物过敏原包括：(a)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(b)在所述第一电子设备处生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(c)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和在所述第一电子设备处将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。在一些实施方案中，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和在所述第一电子设备处将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。在一些实施方案中，计算机程序产品包括指令，当程序由计算机执行时，所述指令使所述计算机进行所描述的方法的步骤。

在一些实施方案中，电子设备包括一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目和用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由所述一个或多个处理器接收保健机构登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(b)由所述一个或多个处理器生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(c)向与所述分销商相关联的第二电子设备发送所述保健机构登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)由所述一个或多个处理器接收保健机构登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成保健机构登记状态：(i)访问用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(c)向与所述分销商相关联的第二电子设备发送所述保健机构登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

在一些实施方案中，用于管理包含食物过敏原的药物的分发的计算机实现的方法，所述计算机实现的方法包括：(a)授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)在所述第一电子设备处生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)授权根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平提供多种剂量的所述药物，包括：(i)在所述第一电子设备处从所述第二电子设备接收第二保健机构登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)在所述第一电子设备处生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健机构登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健机构登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)在所述第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第三保健机构登记验证请求，所述第三保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第三保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第三保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述方法还包括由所述第一电子设备接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述第一电子设备处将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。在一些实施方案中，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和在所述第一电子设备处将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。在一些实施方案中，所述方法还包括由所述第一电子设备接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和在所述第一电子设备处将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。在一些实施方案中，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和在所述第一电子设备处将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。在一些实施方案中，计算机程序产品，所述计算机程序产品包括指令，当程序由计算机执行时，所述指令使所述计算机进行所描述的方法的步骤。

在一些实施方案中，用于管理包含食物过敏原的药物的分发的计算机实现的方法包括：(a)授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求、第一保健提供方登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一保健提供方登记验证请求包括保健提供方信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)在所述第一电子设备处生成第一保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iv)在所述第一电子设备处生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(v)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态、所述第一保健提供方登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态、肯定的保健提供方登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构或所述保健提供方提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)授权根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平提供多种剂量的所述药物，包括：(i)在所述第一电子设备处从所述第二电子设备接收第二保健提供方登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第二保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iii)在所述第一电子设备处生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健提供方登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健提供方登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构、所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)在所述第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第二保健机构登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第二保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述患者的保健提供方信息；和在所述第一电子设备处将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。在一些实施方案中，所述方法还包括由所述第一电子设备接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述第一电子设备处将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。在一些实施方案中，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和在所述第一电子设备处将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。在一些实施方案中，所述方法还包括由所述第一电子设备接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和在所述第一电子设备处将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。在一些实施方案中，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和在所述第一电子设备处将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。在一些实施方案中，计算机程序产品，所述计算机程序产品包括指令，当程序由计算机执行时，所述指令使所述计算机进行所描述的方法的步骤。

在一些实施方案中，电子设备包括：一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目、用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目和用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由所述一个或多个处理器授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)由所述一个或多个处理器根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的所述药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从所述第二电子设备接收第二保健机构登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健机构登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健机构登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)由所述一个或多个处理器授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第三保健机构登记验证请求，所述第三保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第三保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第三保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

在一些实施方案中，电子设备包括：一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目、用于包括所登记的保健提供方信息的所登记的保健提供方的条目、用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目和用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由所述一个或多个处理器授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求、第一保健提供方登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一保健提供方登记验证请求包括保健提供方信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)由所述一个或多个处理器生成第一保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(v)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态、所述第一保健提供方登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态、肯定的第一保健提供方登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构或保健提供方提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)由所述一个或多个处理器根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的所述药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从所述第二电子设备接收第二保健提供方登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健提供方登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健提供方登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构、所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)由所述一个或多个处理器授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第二保健机构登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第二保健机构登记状态，其中接收到肯定的第二保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述保健提供方的保健提供方信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以登记所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。在一些实施方案中，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的包含食物过敏原的所述药物：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的所述药物：(i)由所述一个或多个处理器从所述第二电子设备接收第二保健机构登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健机构登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健机构登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第三保健机构登记验证请求，所述第三保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第三保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第三保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的包含食物过敏原的所述药物：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求、第一保健提供方登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一保健提供方登记验证请求包括保健提供方信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；(iv)由所述一个或多个处理器生成第一保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(v)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态、所述第一保健提供方登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态、肯定的第一保健提供方登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构或保健提供方提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的所述药物：(i)由所述一个或多个处理器从所述第二电子设备接收第二保健提供方登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健提供方登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健提供方登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构、所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第二保健机构登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第二保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述保健提供方的保健提供方信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。在一些实施方案中，所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

在一些实施方案中，通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法，所述方法包括：(a)在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者的登记；(b)在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构中，根据加药计划表以第一加药水平向所登记的患者施用一定剂量的所述药物；(c)在步骤(b)中施用所述剂量的所述药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对所述药物的过敏反应；(d)提供第一处方，所述第一处方请求在所述药物分发管理数据库中登记的药房向所登记的患者或所登记的保健机构发布在所述第一加药水平下的多种剂量的所述药物；(e)在所登记的保健机构中，根据所述加药计划表以后续加药水平向所登记的患者施用一定剂量的所述药物；(f)在步骤(e)中施用所述剂量的所述药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对所述药物的过敏反应；以及(g)提供后续处方，所述后续处方请求所登记的药房向所登记的患者或所登记的保健机构发布在所述后续加药水平下的多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，(b)或(e)的剂量在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下施用。在一些实施方案中，(c)或(f)的监测处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。在一些实施方案中，所述方法包括从口服免疫疗法治疗试剂盒获得在步骤(b)或步骤(e)中施用于所登记的患者的所述剂量的所述药物，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括在不同加药水平下的多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，从在所述药物分发管理数据库中登记的分销商接收所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述方法包括向所登记的分销商提交向所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的请求，其中向所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的条件是所登记的分销商验证所述保健机构的登记。在一些实施方案中，所述方法包括在步骤(b)之前，在所登记的保健机构中向所登记的患者施用根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物。在一些实施方案中，根据所述初始剂量递增计划表的所述多种不同剂量的所述药物在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下施用。在一些实施方案中，所述方法还包括在施用根据所述初始剂量递增计划表的每种不同剂量的所述药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对所述药物的过敏反应。在一些实施方案中，在施用根据所述初始剂量递增计划表的每种不同剂量的所述药物之后的监测处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。在一些实施方案中，从分配给所登记的患者的初始剂量递增试剂盒获得根据所述初始剂量递增计划表的所述多种不同剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述方法包括从所登记的药房接收所述初始剂量递增试剂盒。在一些实施方案中，所述方法包括向所登记的药房提交向所登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的请求，其中向所登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的条件是所登记的药房验证(1)所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记和(2)所述保健机构的登记。在一些实施方案中，向所登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的另一条件是所登记的药房验证保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记，其中所述保健提供方与所登记的患者相关联。在一些实施方案中，本发明提供用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的包含食物过敏原的药物，其中根据如上所述的方法向所述患者施用所述药物。

在一些实施方案中，发起通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法包括：(a)在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者的登记；(b)在所登记的保健机构中向所登记的患者施用根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；以及(c)在步骤(b)中施用根据所述初始剂量递增计划表的每种不同剂量的所述药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对所述药物的过敏反应。在一些实施方案中，步骤(b)的多种不同剂量在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下施用。在一些实施方案中，步骤(c)的所述监测处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。在一些实施方案中，从分配给所登记的患者的初始剂量递增试剂盒获得根据所述初始剂量递增计划表的所述多种不同剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述方法包括从在所述药物分发管理数据库中登记的药房接收所述初始剂量递增试剂盒。在一些实施方案中，所述方法包括向所登记的药房提交向所登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的请求，其中向所登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的条件是所登记的药房验证(1)所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记和(2)所述保健机构的登记。在一些实施方案中，向所登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的另一条件是所登记的药房验证保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记，其中所述保健提供方与所登记的患者相关联。在一些实施方案中，本发明提供用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的包含食物过敏原的药物，其中根据如上所述的方法向所述患者施用所述药物。

在一些实施方案中，继续通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法，所述方法包括：(a)在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者的登记；(b)在所登记的保健机构中且在步骤(a)中登记所述患者或验证所述患者的登记之后，以高于施用于所述患者的任何先前剂量水平的剂量水平向所述患者施用一定剂量的所述药物；以及(c)在步骤(b)中施用所述药物之后，在所登记的保健机构中监测所述患者对所述药物的过敏反应。在一些实施方案中，步骤(b)的剂量在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下施用。在一些实施方案中，步骤(c)的所述监测处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。在一些实施方案中，从口服免疫疗法给药试剂盒获得所述剂量的所述药物，所述口服免疫疗法给药试剂盒包括在不同剂量水平下的多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，从口服免疫疗法给药试剂盒获得的药物剂量仅施用于在药物分发管理数据库中登记的患者。在一些实施方案中，从口服免疫疗法给药试剂盒获得的药物剂量不用于发起对患者的治疗。在一些实施方案中，从在所述药物分发管理数据库中登记的分销商接收所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述方法包括向所登记的分销商提交向所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的请求，其中向所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的条件是所登记的分销商验证所述保健机构的登记。在一些实施方案中，本发明提供用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的包含食物过敏原的药物，其中根据如上所述的方法向所述患者施用所述药物。

在上述治疗方法中的任何一种治疗方法的一些实施方案中，所述方法包括提交对所述保健机构的登记请求并且接收所述保健机构的登记验证。在一些实施方案中，登记请求证实保健机构被配备成标识和治疗全身过敏反应。在一些实施方案中，所述登记请求证实所述保健机构在向所述患者施用所述药物之后将监测所述患者对所述药物的过敏反应。在一些实施方案中，所述登记请求证实所述保健机构将针对要由所述保健机构利用所述药物治疗的每个患者在所述药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记。在一些实施方案中，所述登记请求证实所述保健机构将仅使用初始剂量递增试剂盒来发起对与所述初始剂量递增试剂盒唯一相关联的患者的治疗。

在上述治疗方法中的任何一种治疗方法的一些实施方案中，所述方法包括在所登记的保健机构中生成施用于所登记的患者的每种剂量的所述药物的记录，其中所述记录在施用所述药物之后标识所述药物的施用和所登记的患者的监测。

在上述治疗方法中的任何一种治疗方法的一些实施方案中，所述方法还包括向患者推荐患者接受在治疗过程期间立即可用于患者的过敏症反应治疗。在一些实施方案中，所述过敏症反应治疗包括肾上腺素。在一些实施方案中，所述方法包括生成记录，所述记录确认已经对患者进行了患者接受在治疗过程期间立即可用于患者的过敏症反应治疗的推荐。

在上述治疗方法中的任何一种治疗方法的一些实施方案中，所述方法包括向患者推荐患者在治疗过程期间避免食物的膳食消耗。在一些实施方案中，所述方法包括生成记录，所述记录确认已经对患者进行了患者在治疗过程期间避免食物的膳食消耗的推荐。

在上述治疗方法中的任何一种治疗方法的一些实施方案中，所述方法包括在所述患者中止治疗后或在将所述患者的护理转移到后续保健机构后向药物分发管理数据库管理器提供患者状态。

在一些实施方案中，本发明提供用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的包含食物过敏原的药物，其中根据如上所述的方法向所述患者施用所述药物。

在一些实施方案中，向保健机构或患者提供包含食物过敏原的药物的方法包括：(a)在用于所述药物的药物分发管理数据库中登记的药房处接收向保健机构提供与标识出的患者相关联的初始剂量递增试剂盒的请求，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)验证所述标识出的患者在所述药物分发管理数据库中的登记；(c)验证所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记；(d)向所述保健机构提供与所述标识出的患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒；(e)在所登记的药房处接收由所述保健机构发出的处方，以根据加药计划表提供在加药水平下的多种剂量的所述药物或提供在维持水平下的多种剂量的所述药物；(f)在步骤(e)之后重复步骤(b)和步骤(c)；以及(g)向所述患者或所述保健机构提供在所述加药水平下的所述多种剂量的所述药物或在所述维持水平下的所述多种剂量的所述药物。

在一些实施方案中，向保健机构提供包含食物过敏原的药物的方法包括：(a)在用于所述药物的药物分发管理数据库中登记的药房处接收向保健机构提供与标识出的患者相关联的初始剂量递增试剂盒的请求，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)验证所述标识出的患者在用于所述药物的药物分发管理数据库中的登记；(c)验证所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记；以及(d)向所述保健机构提供与所述标识出的患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒。

在一些实施方案中，向患者或保健机构提供包含食物过敏原的药物的方法包括：(a)在用于所述药物的药物分发管理数据库中登记的药房处接收由所述保健机构发出的处方，以根据加药计划表提供在加药水平下的多种剂量的所述药物或提供在维持水平下的多种剂量的所述药物；(b)验证所述标识出的患者在用于所述药物的药物分发管理数据库中的登记；(c)验证所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记；以及(d)向所述患者或所述保健机构提供在所述加药水平下的所述多种剂量的所述药物或在所述维持水平下的所述多种剂量的所述药物。

在提供上述药物的方法的一些实施方案中，所述方法包括提交对所述药房的登记请求并且接收针对所述药房的登记验证。

在提供上述药物的方法的一些实施方案中，所述方法包括为所述患者生成记录，所述记录将所提供的多种剂量的治疗水平与所述标识出的患者相关联，其中所述治疗水平指示初始剂量递增水平、所述加药水平或维持剂量水平。

在一些实施方案中，提供包括多种剂量的药物(所述多种剂量的药物包括在不同水平下的食物过敏原)的口服免疫疗法治疗试剂盒的方法包括：(a)在用于所述药物的药物分发管理数据库中登记的分销商处接收向保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的请求；(b)验证所述保健机构在用于所述药物的所述药物分发管理数据库中的登记；以及(c)只有在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构时才向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述方法包括提交对所述分销商的登记请求并且接收针对所述分销商的登记验证。在一些实施方案中，所述方法包括生成标识已经提供了所述口服免疫疗法治疗试剂盒的所述保健机构的记录。在一些实施方案中，向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的所述请求由所述保健机构进行。

在一些实施方案中，通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法包括：(a)在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者的登记；(b)根据加药计划表以第一加药水平向所登记的患者施用一定剂量的所述药物，其中所述剂量在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下施用；(c)在步骤(b)中施用所述剂量的所述药物之后，在所登记的保健提供方的所述监督下监测所登记的患者对所述药物的过敏反应；(d)提供第一处方，所述第一处方请求在所述药物分发管理数据库中登记的药房向所登记的患者或所登记的保健提供方发布在所述第一加药水平下的多种剂量的所述药物；(e)根据所述加药计划表以后续加药水平向所登记的患者施用一定剂量的所述药物，其中所述剂量在所述保健提供方的所述监督下施用；(f)在步骤(e)中施用所述剂量的所述药物之后，监测所登记的患者对所述药物的过敏反应；以及(g)提供后续处方，所述后续处方请求所登记的药房向所登记的患者、所登记的保健提供方或在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构发布在所述后续给药水平下的多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述方法还包括劝告所登记的患者，其中在所登记的保健提供方的监督下执行劝告。在一些实施方案中，在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构中施用在步骤(b)或步骤(e)中施用于所登记的患者的所述药物。在一些实施方案中，所述方法还包括从口服免疫疗法治疗试剂盒获得在步骤(b)或步骤(e)中施用于所登记的患者的所述剂量的所述药物，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括在不同加药水平下的多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，从在所述药物分发管理数据库中登记的分销商接收所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，所述方法包括向所登记的分销商提交向所登记的保健提供方或所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的请求，其中向所登记的保健提供方或所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的条件是所登记的分销商在将要向所述保健提供方提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的情况下验证所述保健提供方的登记，或在将要向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的情况下验证所述保健机构的登记。在一些实施方案中，所述方法还包括在步骤(b)之前，向所登记的患者施用根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，其中所述施用处于所登记的保健提供方的监督下。在一些实施方案中，所述方法还包括在施用根据所述初始剂量递增计划表的每种不同剂量的所述药物之后，监测所登记的患者对所述药物的过敏反应。在一些实施方案中，从分配给所登记的患者的初始剂量递增试剂盒获得根据所述初始剂量递增计划表的所述多种不同剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述方法还包括从所登记的药房接收所述初始剂量递增试剂盒。在一些实施方案中，所述方法还包括向所登记的药房提交向所登记的保健提供方提供所述初始剂量递增试剂盒的请求，其中向所登记的保健提供方提供所述初始剂量递增试剂盒的条件是所登记的药房验证(1)所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记和(2)所述保健提供方的登记。在一些实施方案中，向所登记的保健提供方提供所述初始剂量递增试剂盒的另一条件是所登记的药房验证保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记，其中所述初始剂量递增试剂盒将在所登记的保健设施中施用于所登记的患者。在一些实施方案中，本发明提供用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的包含食物过敏原的药物，其中根据如上所述的方法向所述患者施用所述药物。

在一些实施方案中，存在发起通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法，所述方法包括：(a)在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者的登记；(b)向所登记的患者施用根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，其中所述施用在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的所述监督下；以及(c)在步骤(b)中施用根据所述初始剂量递增计划表的每种不同剂量的所述药物之后，监测所登记的患者对所述药物的过敏反应。在一些实施方案中，步骤(b)的施用处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构中。在一些实施方案中，步骤(c)的所述监测处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构中。在一些实施方案中，从分配给所登记的患者的初始剂量递增试剂盒获得根据所述初始剂量递增计划表的所述多种不同剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述方法还包括从在所述药物分发管理数据库中登记的药房接收所述初始剂量递增试剂盒。在一些实施方案中，所述方法包括向所登记药房提交向所登记的保健提供方或在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的请求，其中提供所述初始剂量递增试剂盒的条件是验证所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记以及：i)在将要向所述保健提供方提供所述初始剂量递增试剂盒的情况下验证所述保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记，或ii)或在将要向所述保健提供方提供所述初始剂量递增试剂盒的情况下验证所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记。在一些实施方案中，本发明提供用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的包含食物过敏原的药物，其中根据如上所述的方法向所述患者施用所述药物。

在一些实施方案中，用于授权向保健机构提供包含食物过敏原的药物的方法包括：(a)验证所述保健机构在药物分发管理数据库中的登记；(b)验证患者在所述药物分发管理数据库中的登记；(c)在已经验证了所述保健机构和所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；在一些实施方案中，所述方法还包括验证保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记，其中步骤(c)在已经验证了所述保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记之后发生。

在一些实施方案中，用于授权向保健机构提供包含食物过敏原的药物的方法包括：(a)接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求；(b)生成保健机构登记状态，所述保健机构登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与所述保健机构登记验证请求相关联的所述保健机构；(c)生成患者登记状态，所述患者登记状态指示在所述药物分发管理数据库中是否登记了与所述患者登记验证请求相关联的患者；以及(d)将所述保健机构登记状态和所述患者登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的药房，以授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述方法还包括：接收保健提供方登记验证请求；生成保健提供方登记状态，所述保健提供方登记状态指示在所述药物分发管理数据库中是否登记了与所述保健提供方登记验证请求相关联的保健提供方；和将所述保健提供方登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的所述药房，以授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒。

在一些实施方案中，授权向保健机构或患者提供包含食物过敏原的药物的方法包括：(a)验证保健提供方在药物分发管理数据库中的登记；(b)验证患者在所述药物分发管理数据库中的登记；(c)在已经验证了所述保健提供方和所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述方法还包括验证保健机构在药物分发管理数据库中的登记，其中步骤(c)在已经验证了所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记之后发生。

在一些实施方案中，用于授权向保健机构或患者提供包含食物过敏原的药物的方法包括：(a)接收保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求；(b)生成保健提供方登记状态，所述保健提供方登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与所述保健机构登记验证请求相关联的保健提供方；(c)生成患者登记状态，所述患者登记状态指示在所述药物分发管理数据库中是否登记了与所述患者登记验证请求相关联的所述患者；以及(d)将所述保健提供方登记状态和所述患者登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的药房，以授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物。在一些实施方案中，所述方法还包括在多种不同治疗剂量水平下重复步骤(a)至步骤(d)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物。

在一些实施方案中，用于授权向药房提供包含食物过敏原的药物的方法包括：(a)验证所述药房在药物分发管理数据库中的登记；(b)在已经验证了所述药房在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权分销商向所述药房提供所述药物。

在一些实施方案中，用于授权向药房提供包含食物过敏原的药物的方法包括：(a)接收药房登记验证请求；(b)生成药房登记状态，所述药房登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与所述药房登记验证请求相关联的所述药房；(c)将所述药房登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的分销商，以授权所述分销商向所述药房提供所述药物。

在一些实施方案中，用于授权向保健机构分发包括多种剂量的药物(所述多种剂量的药物包括在不同给药水平下的食物过敏原)的口服免疫疗法治疗试剂盒的方法包括：(a)验证所述保健机构在药物分发管理数据库中的登记；(b)在已经验证了所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

在一些实施方案中，用于授权向保健机构分发包括多种剂量的药物(所述多种剂量的药物包括在不同给药水平下的食物过敏原)的口服免疫疗法治疗试剂盒的方法包括：(a)接收保健机构登记验证请求；(b)生成保健机构登记状态，所述保健机构登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与药房登记验证请求相关联的所述保健机构；(c)将所述保健机构登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的分销商，以授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

在一些实施方案中，用于管理包含食物过敏原的药物的分发的方法包括：(a)授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)验证保健机构在药物分发管理数据库中的登记；(ii)验证患者在药物分发管理数据库中的登记；(iii)在已经验证了所述保健机构和所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒；(b)授权根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平提供多种剂量的所述药物，包括：(i)验证保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记；(ii)验证患者在所述药物分发管理数据库中的登记；(iii)在已经验证了所述保健提供方和所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权所述药房以所述单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供所述多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；以及(d)授权向所述保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)验证所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记；(ii)在已经验证了所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，步骤(a)还包括验证保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记，其中步骤(a)(iii)在已经验证了所述保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记之后发生。

在一些实施方案中，用于管理包含食物过敏原的药物的分发的方法包括：(a)授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求；(ii)生成保健机构登记状态，所述保健机构登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与所述保健机构登记验证请求相关联的保健机构；(iii)生成患者登记状态，所述患者登记状态指示在所述药物分发管理数据库中是否登记了与所述患者登记验证请求相关联的患者；以及(iv)将所述保健机构登记状态和所述患者登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的药房，以授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒；(b)授权根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平提供多种剂量的所述药物，包括：(i)验证所述保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记；(ii)验证所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记；(iii)在已经验证了所述保健提供方和所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权所述药房以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；以及(d)授权向所述保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)接收保健机构登记验证请求；(ii)生成保健机构登记状态，所述保健机构登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与药房登记验证请求相关联的保健机构；(iii)将所述保健机构登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的分销商，以授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，步骤(a)还包括：接收保健提供方登记验证请求；生成保健提供方登记状态，所述保健提供方登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与所述保健提供方登记验证请求相关联的保健提供方；和将所述保健提供方登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的所述药房，以授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒。

在上述方法的一些实施方案中，所述方法还包括：接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

在上述方法的一些实施方案中，所述方法还包括：接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

在上述方法的一些实施方案中，所述方法还包括：接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。

在上述方法的一些实施方案中，所述方法还包括：接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

在上述方法的一些实施方案中，所述方法还包括：接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。

附图说明

图1A示出了用于分发用于治疗食物过敏的包含配制过敏原性材料的药物的示例性药物分发系统的概述。

图1B示出了用于分发用于治疗食物过敏的包含配制过敏原性材料的药物的另一示例性药物分发系统的概述。

图2图示了用于使用包含配制花生粉的药物治疗花生过敏的示例性口服免疫疗法治疗方案，已经在临床试验中设计并且成功地测试了该药物。

图3A图示了可以包括用于初始剂量递增阶段的剂量的示例性初始剂量递增试剂盒。图3B示出了初始剂量递增试剂盒的内部部分。

图4示出了可以拥有在药物分发管理数据库中登记的保健机构的示例性口服免疫疗法治疗试剂盒。

图5提供了本文所述的药物分发方法的示例性分发控制的概述。

图6示出了用于提供包含药物的初始剂量递增试剂盒的示例性过程。

图7图示了用于向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒的示例性方法。

图8示出了用于由药房以选定剂量水平分发多种剂量的药物的示例性过程。

图9图示了可以用于本文所述的方法或系统的计算设备的实例。

图10提供了本文所述的药物分发方法的示例性分发控制的另一概述。

具体实施方式

通过口服免疫疗法(OIT)成功治疗患者的食物过敏可使患者对食物中的过敏原脱敏，这可以降低在食物中膳食消耗时发生全身或严重过敏反应(诸如过敏症)的风险。治疗的完成可能不会导致过敏反应的绝对消融，但通常增加了诱发危及生命的反应所需的过敏材料的阈值量。在施用用于通过口服免疫疗法治疗患者的食物过敏的包含过敏蛋白质的药物期间，可以预期轻度或中度过敏反应。偶尔，治疗可以导致严重或全身过敏反应，诸如过敏症、对摄取过敏原性组合物的潜在地危及生命的反应。如本文进一步所述，通过许多给药阶段和给药水平使口服免疫疗法治疗方案进一步复杂化，并且重要的是，患者在每次施用时接受正确剂量以限制过敏反应风险。用于口服免疫疗法的药物的未经调节的分发或施用可以具有潜在的致命后果。通过在施用或分发过程中要求某些检查点来实现本文所述的过程和系统以仔细调节药物的施用和分发。如本文进一步所述，已经开发了仔细地控制用于口服免疫疗法的过敏原性药物的分发和施用以减轻与对药物的过敏反应相关联的风险的系统和方法。

药物的分发和施用可以包括制造商、分销商、药房、保健机构、开处方者(诸如保健提供方)和患者之间的多个接触点。另外，药物可以在口服免疫疗法期间以不同形式分发或施用，诸如初始剂量递增试剂盒、用于保健机构的口服免疫疗法治疗试剂盒、以不同给药水平分发或施用的加药剂型和维持剂型。这些剂型中的任何一种或多种剂型可以用于在口服免疫疗法治疗方案期间治疗患者，并且必须仔细控制药物的分发和施用以确保患者在正确的时间并且在正确的设置中接受正确的药物量。例如，在监督的保健机构中执行初始剂量递增、每个加药水平的第一剂量的施用和第一维持剂量。只有在成功地向患者施用剂量水平之后才可以将在该水平下的药物分发给被授权的患者。

本文所述的方法和系统允许登记要在用于药物的药物分发管理数据库中登记的分销商、药房、保健机构、开处方者(诸如保健提供方)和/或患者。这些实体在药物分发管理数据库中的登记确保仅授权的实体接收或分发药物，这限制了向患者施用不正确剂量的药物的风险。药物的分发取决于确保分发实体的登记，并且接收实体的登记取决于在药物分发管理数据库中进行了登记。

如本文所用，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括多个指代物，除非上下文明确地另外指明。

本文提及的“约”值或参数包括(并描述)涉及该值或参数本身的变化。例如，提及“约X”的描述包括对“X”的描述。

术语“脱敏”在本文中用于指作为食物过敏原的口服免疫疗法，受试者对食物过敏原的反应阈值增加。对食物过敏原脱敏可以使用本领域已知的方法(包括口服食物激发)进行测试。脱敏可以是部分的，其中与治疗前相比，受试者耐受增加量的食物过敏原，但仍然对更高剂量的食物过敏原有反应；或者脱敏可以是完全的，其中患者耐受所有测试剂量的食物过敏原。

除非另外指明，否则术语“有效”、“功效”或“有效性”在本文中用于指疗法诱导免疫调节(诸如脱敏)或维持所需免疫状态(诸如脱敏状态)的能力。

如本文所述，由“保健机构”执行或进行的动作可以由保健机构本身或保健机构的代表(诸如与保健机构相关联或代表保健机构起作用的保健提供方(例如医生、护士、护理师等))执行或进行。举例来说，“由保健机构发出的处方”涵盖由与保健机构相关联或代表保健机构起作用的保健提供方发出的处方。

术语“维持阶段”是指口服免疫疗法的阶段，该阶段包括对患者施用食物过敏原(即，维持剂量)并且发生在加药阶段完成之后。

术语“轻度过敏不良事件”或“轻度过敏反应”是指观察到或经历的与短暂不适相关联但不需要立即进行医疗干预(诸如住院或肾上腺素)并且基本上不干扰日常活动的OIT治疗相关过敏不良事件。

术语“中度过敏不良事件”或“中度过敏反应”是指观察到的或经历的与足以干扰日常活动的程度的不适相关联并且可提示医疗干预和/或额外观察的OIT治疗相关过敏不良事件。

术语“重度过敏不良事件”或“重度过敏反应”是指导致需要住院和/或施用肾上腺素或其他挽救生命的医疗干预的过敏症的观察到或经历的OIT治疗相关过敏不良事件。

术语“全身过敏不良事件”或“全身过敏反应”是指影响两个或更多个身体系统的观察到或经历的OIT治疗相关过敏不良事件。

术语“受试者”或“患者”在本文中同义地用于描述任何年龄的人。

当向受试者施用剂量而没有任何中度或重度(即，严重的)过敏不良事件时，受试者“耐受”该剂量。即使观察到或经历轻度过敏不良事件，受试者也被认为耐受该剂量。

术语“治疗(treat)”、“治疗(treating)”和“治疗(treatment)”在本文中同义用于指向患有疾病状态或病症的受试者提供益处的任何行为，包括通过以下项来改善病症：减轻、抑制、压抑或消除至少一种症状；延缓疾病的进展；延缓疾病的复发；疾病的抑制；或部分或完全减少对过敏原的响应或反应。

“加药阶段”是指口服免疫疗法的以一系列增加的食物过敏原剂量为特征的阶段，从施用低于在口服免疫疗法期间向患者施用的最高剂量的食物过敏原剂量开始，并且在达到在口服免疫疗法期间向患者施用的最高剂量时结束。

应当理解，本文所述的本发明的方面和变型包括“由…组成”和/或“基本上由…组成”的方面和变型。

当提供一系列值时，应当理解所述范围的上限与下限之间的每个中间值以及所述陈述范围中的任何其他规定的或中间值涵盖在本公开的范围内。在所述范围包括上限或下限的情况下，排除那些所包括的限值中的任一者的范围也包括在本公开中。

本文所用的章节标题仅用于组织目的，不应被解释为限制所描述的主题。提供该描述是为了使本领域的普通技术人员能够制备和使用本发明，并且是在专利申请及其要求的上下文中提供的。对所述实施方案的各种修改对于本领域的技术人员而言将是显而易见的，并且本文的一般原理可应用于其他实施方案。因此，本发明并非旨在限于所示的实施方案，而是要符合与本文所述的原理和特征一致的最广泛的范围。

本文提及的所有出版物、专利和专利申请的公开内容均据此全文以引用方式并入。就以引用方式并入的任何参考文献与本公开冲突的程度而言，应以本公开为准。

在药物分发管理数据库中登记患者、保健机构、开处方者(诸如保健提供方)、药房和分销商，并且向另一实体提供药物的实体必须确保在药物分发管理数据库中登记接收药物的实体。提供实体可以提交由电子设备接收的登记验证请求。电子设备然后访问药物分发管理数据库并且将在登记验证请求中提供的信息与药物分发管理数据库中的信息进行比较，以确定在药物分发管理数据库中是否登记了查询实体。如果登记了查询实体，则向请求实体传输肯定登记状态，这授权请求实体向查询实体提供药物。本文中提供了这些药物分发管理方法的附加细节。

图1A示出了用于治疗食物过敏(例如花生过敏)的包含配制过敏原性材料(诸如过敏原性花生粉)的药物的示例性药物分发管理系统的概述。电子系统101包括存储药物分发管理数据库102的存储器，该药物分发管理数据库包括子数据库，包括所登记的患者子数据库103、所登记的保健机构子数据库104、所登记的药房子数据库105和所登记的分销商数据库106。所登记的患者子数据库103包括用于在子数据库中登记的患者的多个条目(这些条目可以被组织为列表、节点或其他合适格式)，其中每个条目包含患者信息(诸如患者姓名、登记号、地址、出生日期、性别、电话号码、父母或监护人姓名、标识治疗食物过敏患者的保健机构的保健机构信息和/或患者和/或监护人已经阅读和/或理解了关于药物使用的患者证明的确认中的一者或多者)。所登记的保健机构子数据库104包括用于在子数据库中登记的保健机构的多个条目(这些条目可以被组织为列表、节点或其他合适格式)，其中每个条目包含保健机构信息(诸如保健机构名称、登记号、保健机构的一个或多个授权代表的姓名、与保健机构相关联的一个或多个保健提供方的姓名和/或医疗执照号码、地址、电话号码、由保健机构利用药物治疗的患者列表和/或授权代表已经阅读和/或理解了关于药物使用的保健机构证明的确认中的一者或多者)。所登记的药房子数据库105包括用于在子数据库中登记的药房的多个条目(这些条目可以被组织为列表、节点或其他合适格式)，其中每个条目包含药房信息(诸如药房名称、登记号、地址、电话号码、药房的一个或多个授权代表的姓名、药房执照号码和/或授权代表已经阅读和/或理解了关于向另一实体提供药物的药房证明的确认中的一者或多者)。所登记的分销商子数据库106包括用于在子数据库中登记的分销商的多个条目(这些条目可以被组织为列表、节点或其他合适格式)，其中每个条目包含分销商信息(诸如分销商名称、登记号、分销商执照号码、地址、电话号码、分销商的一个或多个授权代表的姓名和/或授权代表已经阅读和/或理解了关于向另一实体提供药物的分销商证明的确认中的一者或多者)。

可以通过向药物分发管理数据库管理器提交保健机构登记请求在保健机构子数据库104中登记保健机构107。保健机构登记请求包括保健信息，并且药物分发管理数据库管理器可以批准在保健机构子数据库104中登记和/或生成用于保健机构107的条目。一旦在保健机构中登记了保健机构107，子数据库就可以代表患者108向药物分发管理数据库管理器提交包含患者信息的患者登记请求，该药物分发管理数据库管理器可以批准在患者子数据库103中登记和/或生成用于患者108的条目。可选地，保健机构107可以被授权在患者子数据库103中生成用于患者108的条目。

可以通过向药物分发管理数据库管理器提交药房登记请求而在药房子数据库105中登记药房109。药房登记请求包括药房信息，并且药物分发管理数据库管理器可以批准在药房子数据库105中登记和/或生成用于药房108的条目。一旦在药房子数据库105中登记了药房109，药房就可以向电子系统101或药物分发管理数据库管理器提交患者登记验证请求或保健机构登记验证请求以验证患者和/或保健机构的登记。在药房子数据库105中登记的药房109仅在已经验证了患者108和保健机构107的登记之后才被授权将药物分发给保健机构107(用于初始剂量递增试剂盒和/或在选定水平下的加药剂量)或患者108(用于在选定水平下的加药剂量)。

可以通过向药物分发管理数据库管理器提交分销商登记请求在分销商子数据库106中登记分销商110。分销商登记请求包括分销商信息，并且药物分发管理数据库管理器可以批准在分销商子数据库106中登记和/或生成用于分销商110的条目。一旦在分销商子数据库106中登记了分销商110，分销商就可以向电子系统101或药物分发管理数据库管理器提交保健机构登记验证请求以验证保健机构的登记。在分销商子数据库110中登记的分销商110仅在已经验证了保健机构107的登记之后才被授权将包装在口服免疫疗法治疗试剂盒中的药物分发给保健机构107。

图1B示出了用于治疗食物过敏(例如花生过敏)的包含配制过敏原性材料(诸如过敏原性花生粉)的药物的另一示例性药物分发管理系统的概述。电子系统151包括存储药物分发管理数据库152的存储器，该药物分发管理数据库包括子数据库，包括所登记的患者子数据库153、所登记的开药子数据库154(例如所登记的保健提供方子数据库)、所登记的保健机构子数据库155、所登记的药房子数据库156和所登记的分销商数据库157。所登记的患者子数据库153包括用于在子数据库中登记的患者的多个条目(这些条目可以被组织为列表、节点或其他合适格式)，其中每个条目包含患者信息(诸如患者姓名、登记号、地址、出生日期、性别、电话号码、父母或监护人姓名、标识治疗食物过敏患者的保健机构的保健机构信息和/或患者和/或监护人已经阅读和/或理解了关于药物使用的患者证明的确认中的一者或多者)。所登记的开处方者子数据库154包括用于在子数据库中登记的开处方者(例如保健提供方)的多个条目(这些条目可以被组织为列表、节点或其他合适格式)，其中每个条目包含开处方者信息(诸如开处方者姓名、登记号、标识号(例如国家提供方标识符、医疗执照号码等)、地址、电话号码、由开处方者利用药物治疗的患者列表、相关联的保健机构的名称和/或开处方者已经阅读和/或理解了关于药物使用的开处方者证明的确认中的一者或多者)。所登记的保健机构子数据库155包括用于在子数据库中登记的保健机构的多个条目(这些条目可以被组织为列表、节点或其他合适格式)，其中每个条目包含保健机构信息(诸如保健机构名称、登记号、保健机构的一个或多个授权代表的姓名、与保健机构相关联的一个或多个保健提供方的姓名和/或医疗执照号码、地址、电话号码、由保健机构利用药物治疗的患者列表和/或授权代表已经阅读和/或理解了关于药物使用的保健机构证明的确认中的一者或多者)。所登记的药房子数据库156包括用于在子数据库中登记的药房的多个条目(这些条目可以被组织为列表、节点或其他合适格式)，其中每个条目包含药房信息(诸如药房名称、登记号、地址、电话号码、药房的一个或多个授权代表的姓名、药房执照号码和/或授权代表已经阅读和/或理解了关于向另一实体提供药物的药房证明的确认中的一者或多者)。所登记的分销商子数据库157包括用于在子数据库中登记的分销商的多个条目(这些条目可以被组织为列表、节点或其他合适格式)，其中每个条目包含分销商信息(诸如分销商名称、登记号、分销商执照号码、地址、电话号码、分销商的一个或多个授权代表的姓名和/或授权代表已经阅读和/或理解了关于向另一实体提供药物的分销商证明的确认中的一者或多者)。

可以通过向药物分发管理数据库管理器提交开处方者登记请求在开处方者子数据库154中登记开处方者159。开处方者登记请求包括开处方者信息，并且药物分发管理数据库管理器可以批准在开处方者子数据库154中登记和/或生成用于开处方者159的条目。

可以通过向药物分发管理数据库管理器提交保健机构登记请求在保健机构子数据库155中登记保健机构158。保健机构登记请求包括保健机构信息，并且药物分发管理数据库管理器可以批准在保健机构子数据库155中登记和/或生成用于保健机构158的条目。一旦在保健机构中登记了保健机构158，子数据库就可以代表患者160向药物分发管理数据库管理器提交包含患者信息的患者登记请求，该药物分发管理数据库管理器可以批准在患者子数据库153中登记和/或生成用于患者160的条目。可选地，保健机构158可以被授权在患者子数据库153中生成用于患者160的条目。

可以通过向药物分发管理数据库管理器提交药房登记请求在药房子数据库156中登记药房161。药房登记请求包括药房信息，并且药物分发管理数据库管理器可以批准在药房子数据库156中登记和/或生成用于药房161的条目。一旦在药房子数据库156中登记了药房161，药房就可以向用于药物分发管理数据库管理器的电子系统151提交患者登记验证请求、开处方者登记验证请求和/或保健机构登记验证请求以验证患者、开处方者和/或保健机构的登记。在一些实施方案中，在药房子数据库156中登记的药房161仅在已经验证了患者160、开处方者159和保健机构158的登记之后才被授权将药物分发给保健机构158或开处方者159(用于初始剂量递增试剂盒和/或在选定水平下的加药剂量)或患者160(用于在选定水平下的加药剂量)。在一些实施方案中，在药房子数据库156中登记的药房161仅在已经验证了患者160和开处方者159的登记之后才被授权将药物分发给保健机构158或开处方者159(用于初始剂量递增试剂盒和/或在选定水平下的加药剂量)或患者160(用于在选定水平下的加药剂量)。

可以通过向药物分发管理数据库管理器提交分销商登记请求在分销商子数据库157中登记分销商162。分销商登记请求包括分销商信息，并且药物分发管理数据库管理器可以批准在分销商子数据库157中登记和/或生成用于分销商162的条目。一旦在分销商子数据库157中登记了分销商162，分销商就可以向用于药物分发管理数据库管理器的电子系统151提交保健机构登记验证请求以验证保健机构的登记。在分销商子数据库157中登记的分销商162仅在已经验证了保健机构158的登记之后才被授权将包装在口服免疫疗法治疗试剂盒中的药物分发给保健机构158。

可以使用本文进一步详细描述的口服免疫疗法方法治疗食物过敏(诸如花生过敏)患者。简而言之，治疗通常包括初始剂量递增阶段(在一些实施方案中省略了该初始剂量递增阶段)、加药阶段(该加药阶段包括药物剂量的周期性递增作为多种不同的剂量水平)和维持阶段。在与保健机构相关联的保健提供方的监督下治疗患者。本文所述的药物分发管理系统和方法被设计成通过确保患者在口服免疫疗法治疗过程中的正确时间接收正确的药物量来减轻对患者的风险。

在治疗之前，在药物分发管理数据库的患者子数据库中登记患者。例如，由保健机构或保健机构的授权代表(诸如保健提供方(例如开处方者))向药物分发系统管理器提交患者登记请求。患者登记请求可以是以电子方式传输的形式(例如通过安全网络、互联网、IP协议、网络接口、移动应用程序(例如移动电话或平板电脑应用程序)、电子邮件、电子记录转移、传真或任何其他合适的电子传输)。患者登记请求包括患者信息，诸如患者的姓名、患者的出生日期、患者的性别、患者的联系信息(诸如地址、电话号码、电子邮件地址等)、父母或监护人姓名和/或父母或监护人联系信息。患者登记请求还可以包括患者和/或监护人已经阅读和/或理解了患者证明的确认(该确认可以例如由签名或首字母指示)。这种患者证明可以包括但不限于以下内容中的任何一者或多者：(1)已经指示患者在食物过敏治疗过程中立即进入和/或进行过敏症反应治疗(诸如肾上腺素、沙丁胺醇、苯海拉明等)、(2)已经指示患者避免与患者正在接受治疗的食物过敏相关联的食物的膳食消耗、(3)已经向患者交代过敏反应的体征和/或症状、(4)患者同意在保健机构处接受一定剂量的药物后在保健机构处停留监测时段(例如一小时)以监测过敏反应、(5)患者同意向保健机构或保健机构的授权代表报告过敏反应、(6)患者同意向保健机构或保健机构的授权代表通知是否需要附加过敏症反应治疗药物和/或(7)患者同意在食物过敏治疗过程中立即进入和/或进行过敏症反应治疗。患者信息还可以包括关于治疗食物过敏患者的保健机构的信息，诸如保健机构的名称、登记号(诸如国家提供方标识符、登记号或其他字母数字标识符)和/或保健机构的联系信息(例如地址、电话号码、传真号码和/或电子邮件地址)。

治疗患者的保健机构可以向药物分发管理系统管理器传输患者登记请求。一旦用于患者的条目由药物分发管理系统管理器接收，就可以在药物分发管理数据库的所登记的患者子数据库中生成用于患者的条目，该所登记的患者子数据库包括患者信息。一旦在患者子数据库中登记药物分发管理系统管理器，药物分发管理系统管理器就可以将登记的确认发送给保健机构和/或患者。

在一些实施方案中，治疗患者的可以与保健机构相关联的开处方者(诸如保健提供方)可以向药物分发管理系统管理器传输患者登记请求。一旦用于患者的条目由药物分发管理系统管理器接收，就可以在药物分发管理数据库的所登记的患者子数据库中生成用于患者的条目，该所登记的患者子数据库包括患者信息。一旦在患者子数据库中登记药物分发管理系统管理器，药物分发管理系统管理器就可以将登记的确认发送给开处方者(诸如保健提供方)和/或患者。

在一些实施方案中，更新药物分发管理数据库的患者子数据库中的患者信息以指示用于治疗患者的药物的剂量水平。剂量水平可以由在药物分发管理数据库中登记的药房或由在药物分发管理数据库中登记的保健机构更新。例如，如果药房向特定患者的保健机构(或开处方者，诸如保健提供方)提供初始剂量递增试剂盒，则可以更新该患者的患者信息以指示正在利用初始剂量递增试剂盒治疗患者。如果药房在选定剂量水平下分发多种剂量的药物(例如如保健机构或保健提供方所规定的)，则可以由药房更新患者信息以指示用于治疗患者的剂量水平。

开处方者(也称为保健提供方)治疗食物过敏患者和/或监督对食物过敏患者的治疗，并且必须在发起治疗或接收口服免疫疗法治疗试剂盒或初始剂量递增试剂盒之前在药物分发管理数据库的开处方者子数据库中进行登记。本文中进一步描述了保健提供方的职责。简而言之，保健提供方向患者施用初始剂量递增试剂盒(该初始剂量递增试剂盒可以从药房接收并且一旦在药物分发管理数据库中登记患者就与患者特定地相关联，如本文进一步描述的)中所包含的剂量(包括代表保健机构)(假设初始剂量递增试剂盒用于在一些实施方案中任选的口服免疫疗法方案中)。在初始递增剂量之间，保健提供方在监测时段期间监测患者(包括代表保健机构)的过敏反应。保健提供方进一步负责在每个剂量水平下向患者施用第一剂量(包括代表保健机构)。保健提供方在给定剂量水平下施用第一剂量(或监督第一剂量的施用)，并且代表保健机构监测患者的过敏反应(或监督对患者的过敏反应的监测)。保健提供方然后可以向患者开出该剂量水平的药方。为了改变剂量水平，患者必须在相关联的保健机构处返回到保健提供方，并且保健提供方施用一定剂量的后续剂量水平并且在监测时段期间监测患者的过敏反应。在口服免疫疗法的加药和维持阶段期间针对每个剂量水平重复该过程。

保健提供方(或保健机构)可以向药物分发管理数据库管理器传输保健提供方登记请求，并且如果批准，药物分发管理数据库管理器可以生成药物分发管理数据库的开处方者子数据库中的条目，该开处方者子数据库包括用于在药物分发管理数据库中登记保健提供方的开处方者(即，保健提供方)信息。保健提供方登记请求可以是以电子方式传输的形式(例如通过安全网络、网络接口、电子邮件、电子记录转移、传真或任何其他合适的电子传输)。保健提供方信息可以包括保健提供方姓名、标识号(例如国家提供方标识符、执照号码等)、保健提供方的联系信息(例如地址、电话号码、传真号码和/或电子邮件地址)、保健提供方所相关联的一个或多个保健机构的信息(诸如保健机构地址、电话号码、传真号码、名称等)和/或保健提供方证明的确认(诸如签名)中的一者或多者。保健提供方证明可以包括但不限于以下一者或多者：(1)保健提供方将在治疗发起之前和/或在向患者书写处方之前在药物分发管理数据库中登记患者中的每个患者(或确认患者在药物分发管理数据库中的登记)的确认、(2)保健提供方将在开始发起之前和/或在向患者书写处方之前向患者提供完整患者登记表的副本的确认、(3)保健提供方将在治疗发起之前和/或在向患者书写处方之前劝告患者需要立即使用可注射的肾上腺素，需要在初始剂量递增期间进行监测(如果是口服免疫疗法的一部分)，需要监测每个加药水平的第一剂量，需要在饮食中持续避免花生以及如何识别过敏症的体征和症状的确认、(4)保健提供方将在治疗发起之前和/或在向患者书写处方之前评估患者的可注射的肾上腺素供应并且在必要时提供肾上腺素的处方的确认、(5)保健提供方将在治疗期间但在分发每个加药水平的第一剂量之前评估患者对先前给药水平的耐受性和根据口服免疫疗法方案继续加药的适当性的确认以及(6)保健提供方将始终向保健管理数据库管理器报告治疗中止或患者的护理转移的确认。

保健机构监管对食物过敏的患者治疗，并且必须在发起治疗或接收口服免疫疗法治疗试剂盒或初始剂量递增试剂盒之前在药物分发管理数据库的保健机构子数据库中进行登记。本文中进一步描述了用于治疗患者的保健机构的职责。简而言之，保健机构向患者施用初始剂量递增试剂盒(该初始剂量递增试剂盒可以从药房接收并且一旦在药物分发管理数据库中登记患者就与患者特定地相关联，如本文进一步描述的)中所包含的剂量(假设初始剂量递增试剂盒用于在一些实施方案中任选的口服免疫疗法方案中)。在初始递增剂量之间，保健机构在监测时段期间监测患者的过敏反应。保健机构进一步负责在每个剂量水平下向患者施用第一剂量。如本文进一步描述的，在保健机构处的口服免疫疗法治疗试剂盒包括在口服免疫疗法期间使用的每个剂量水平下的多种剂量。保健机构(或授权代表)在给定剂量水平下施用第一剂量并且监测患者的过敏反应。保健机构然后可以向患者的开出该剂量水平的药方。为了改变剂量水平，患者必须返回到保健机构，并且保健机构施用一定剂量的后续剂量水平并且在监测时段期间监测患者的过敏反应。在口服免疫疗法的加药和维持阶段期间针对每个剂量水平重复该过程。

保健机构可以向药物分发管理数据库管理器传输保健机构登记请求，并且如果批准，药物分发管理数据库管理器可以生成药物分发管理数据库的保健机构子数据库中的条目，该保健机构子数据库包括用于在药物分发管理数据库中登记保健机构的保健机构信息。保健机构登记请求可以是以电子方式传输的形式(例如通过安全网络、网络接口、电子邮件、电子记录转移、传真或任何其他合适的电子传输)。保健机构信息可以包括保健机构名称、标识号(例如国家提供方标识符、禁药取缔机构(DEA)编号等)、保健机构的联系信息(例如地址、电话号码、传真号码和/或电子邮件地址等)、授权代表的姓名和/或保健机构证明的确认(诸如签名)中的一者或多者。保健机构证明可以包括但不限于以下一者或多者：(1)授权代表和/或治疗保健提供方已经查看了关于使用药物治疗食物过敏的教学信息的确认、(2)在保健机构处施用一定剂量的药物的患者将在监测时段期间监测过敏反应的确认、(3)保健机构被配备成治疗患者的过敏反应(诸如全身过敏反应和/或过敏症)的确认、(4)保健机构将建立将患者登记在药物分发管理数据库中和/或验证患者在药物分发管理数据库中的登记的实践的确认、(5)由保健机构接收到的初始剂量递增试剂盒将仅用于与初始剂量递增试剂盒特定地相关联的患者的确认、(6)保健机构将具有确保由保健机构对食物过敏进行治疗的患者在食物过敏治疗过程中进入过敏症反应治疗(诸如肾上腺素、沙丁胺醇、苯海拉明等)的过程的确认、(7)保健机构将指示患者对食物过敏进行治疗以避免与被治疗的食物过敏相关联的食物的膳食消耗的确认、(8)保健机构将指示患者如何识别过敏反应的体征和/或症状的确认、(9)保健机构将向患者和/或被治疗的患者的父母或监护人通知将需要在保健机构中施用药物之后的监测时段期间监测患者的过敏反应的确认、(10)保健机构将不会分发、转移、借用或销售药物的确认、(11)保健机构将不会分发初始剂量递增试剂盒以供在保健机构外部使用的确认、(12)来自口服免疫疗法试剂盒的剂量将不施用于在药物分发管理系统中未登记的患者的确认和/或(13)保健机构将仅使用初始剂量递增试剂盒发起治疗的确认。

在药物分发管理数据库的药房子数据库中登记的药房将(1)与在药物分发管理数据库的患者子数据库中登记的特定患者相关联的初始剂量递增试剂盒分发给在药物分发管理数据库的保健机构子数据库中登记的保健机构和/或将(2)在处方剂量水平下的多种剂量的药物分发给在药物分发管理数据库的患者子数据库中登记的患者或在保健机构子数据库中登记的保健机构。在一些实施方案中，在分发药物之前，需要药房验证患者和保健机构在药物分发管理数据库中的登记。在一些实施方案中，在分发药物之前，需要药房验证患者和保健提供方(和/或保健提供方所相关联的保健机构)在药物分发管理数据库中的登记。在一些实施方案中，在分发药物之前，需要药房验证患者、保健机构和保健提供方在药物分发管理数据库中的登记。

可以通过向药物分发管理数据库管理器传输药房登记请求在药房子数据库中登记药房。药房登记请求可以是以电子方式传输的形式(例如通过安全网络、网络接口、电子邮件、电子记录转移、传真或任何其他合适的电子传输)。一旦药物分发管理数据库管理器接收到登记请求，药物分发管理数据库管理器就可以授权在包括关于药房的信息的药房子数据库中登记药房和/或生成用于药房的条目。药房登记请求包括药房信息，诸如药房名称、标识号(诸如国家提供方标识符、国家处方药委员会计划ID、禁药取缔机构(DEA)编号等)、药房的联系信息(诸如地址、电话号码、传真号码和/或电子邮件地址)、药房的授权代表的姓名或标识信息和/或药房证明的确认(诸如签名)。药房证明可以包括但不限于以下一者或多者：(1)授权代表已经查看了药物分发管理系统的概述的确认、(2)初始剂量递增试剂盒将与在药物分发管理数据库的患者子数据库中登记的特定患者相关联的确认、(3)将仅向在保健机构子数据库中登记的保健机构提供初始剂量递增试剂盒的确认、(4)药房将建立确保在任何给定时间仅将单剂量水平的药物分发给患者的过程的确认、(5)药房将在将药物(作为初始剂量递增试剂盒或加药或维持水平)分发给保健机构或患者之前验证患者和保健机构在药物分发管理数据库中的登记的确认和/或(6)药房将为患者维持指示施用于患者的药物的剂量水平的记录的确认。

药房可以向药物分发管理数据库管理器传输保健机构登记验证请求和患者验证请求，以确保在药物分发管理数据库中登记保健机构和患者。药房还可以向药物分发管理数据库管理器传输开处方者(诸如保健提供方)登记验证请求，以确保在药物分发管理数据库中登记开处方者(诸如保健提供方)。开处方者登记验证请求可以包括开处方者(诸如保健提供方)信息，该开处方者信息用于比较数据库中的条目中的信息并且为开处方者(诸如保健提供方)生成登记状态。保健机构登记验证请求可以包括保健机构信息，并且患者登记验证请求可以包括患者信息，该患者信息用于与数据库中的条目中的信息进行比较并且为患者和保健机构生成登记状态。在一些实施方案中，患者和保健机构的肯定登记状态授权也必须在药物分发管理数据库中登记的药房将药物分发给患者和/或保健机构。在一些实施方案中，患者和开处方者的肯定登记状态授权也必须在药物分发管理数据库中登记的药房将药物分发给患者和/或保健机构。在一些实施方案中，患者、开处方者和保健机构的肯定登记状态授权也必须在药物分发管理数据库中登记的药房将药物分发给患者和/或保健机构。

在药物分发管理数据库的分销商子数据库中登记的分销商可以向在药物分发管理数据库的保健机构子数据库中登记的保健机构中登记的保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，该口服免疫疗法治疗试剂盒用于在口服免疫疗法的加药阶段期间提供在每个剂量水平下的第一剂量并且在口服免疫疗法的维持阶段期间提供第一维持剂量。在向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒之前需要分销商验证在药物分发管理数据库中登记保健机构。

可以通过向药物分发管理数据库管理器传输分销商登记请求在药物分发管理数据库的分销商子数据库中登记分销商。在接收到登记请求后，药物分发管理数据库管理器可以授权对分销商的登记和/或为包括关于分销商的信息的分销商子数据库中的分销商生成能量。分销商登记请求可以是以电子方式传输的形式(例如通过安全网络、网络接口、电子邮件、电子记录转移、传真或任何其他合适的电子传输)。包括在登记请求中的分销商信息可以包括例如分销商名称、分销商标识符(例如国家提供方标识符、分销商禁药取缔机构编号或某一其他字母数字标识符)、关于分销商的联系信息(诸如地址、电话号码、传真号码和/或电子邮件地址)和/或分销商证明的确认(诸如签名)中的一者或多者。分销商证明可以包括例如(1)分销商将在向保健机构提供药物之前验证保健机构的登记的确认、(2)分销商将在向药房提供药物之前验证药房的登记的确认和/或(3)分销商将维持指示向保健机构和/或药房提供药物的记录的确认中的一者或多者。

在向保健机构提供药物(诸如口服免疫疗法治疗试剂盒)之前，需要分销商验证在药物分发管理数据库的保健机构子数据库中登记保健机构。分销商向药物分发管理数据库管理器传输包含保健机构信息的保健机构登记验证请求。药物分发管理数据库管理器然后可以将验证请求中所包括的保健机构信息与保健机构子数据库中的条目内所包含的保健机构信息进行比较并且生成向分销商传输的登记状态。由分销商接收到的肯定保健机构登记状态授权分销商向保健机构提供药物(例如口服免疫疗法治疗试剂盒)。

患有食物过敏的患者可以通过在口服免疫疗法治疗方案的过程中根据给药方案向患者施用一系列剂量的包含利用一种或多种赋形剂配制的过敏原性蛋白的药物来对食物过敏进行治疗，从而使患者对食物过敏脱敏。口服免疫疗法治疗方案是多阶段的，并且包括初始剂量递增(IDE)阶段(在一些实施方案中，可以从治疗方案中省略该初始剂量递增阶段)、加药阶段和维持阶段。图2图示了用于使用包含配制花生粉的药物治疗花生过敏的示例性口服免疫疗法治疗方案，已经在临床试验中设计并且成功地测试了该药物。

可以使用初始剂量递增阶段发起口服免疫疗法，其中患者在一天或两天的过程中被施用一系列递增的剂量。在保健机构中施用该系列初始剂量，使得可以在摄入剂量之后监测患者的过敏反应。监测期遵循每个剂量的施用，并且如果患者没有严重的不良反应，则可以施用后续剂量并且监测患者。因为向对该食物过敏的患者施用包含食物过敏原的药物具有发生过敏反应的风险，所以本文所述的药物分发管理系统被设计成确保仅在可以监测患者的保健机构中施用初始剂量递增。本文中进一步详细讨论了初始剂量递增阶段。

在初始剂量递增阶段(如果包括在治疗方案中)之后，患者进入加药阶段。在口服免疫疗法的加药阶段期间，周期性地增加施用于患者的药物的剂量强度(或“水平”)，直到达到目标剂量水平为止。例如，在加药阶段期间，在增加剂量水平之前，可以在一段时间内(例如，1周、2周、3周、4周或更多周)每天将相同量的花生蛋白组合物施用于患者。随着增加施用于患者的药物的量增加严重过敏反应的风险，本文所述的药物分发管理系统被设计成确保在保健机构中施用每个增加水平的第一剂量，使得可以监测患者。本文中进一步详细讨论了加药阶段。在加药阶段之后，向患者施用维持剂量，这使患者维持对食物过敏原脱敏的状态。治疗的持续时间，例如加药阶段和/或维持阶段的持续时间，可以基于患者的年龄、健康状况、花生过敏的严重程度、药物产品的耐受性和/或复杂共存疾病或病症等因素而变化。根据患者的医疗护理人员的判断和/或患者的需要，可以根据需要调整在加药阶段和维持阶段施用的花生蛋白组合物的剂量。

经历用于治疗食物过敏的口服免疫疗法的患者通常具有已知或疑似的对正在接受治疗的食物的过敏。诊断食物过敏的方法是本领域已知的，并且包括花生摄入后过敏反应的临床病史、免疫测定(诸如测量花生特异性IgE(ps-IgE)水平)、皮肤点刺测试和食物激发。为了通过食物激发诊断食物过敏，患者通常接受来自食物的增加剂量的过敏原性蛋白，并且在食物激发期间观察到的对花生蛋白的过敏反应表明患者患有食物过敏。

经历口服免疫疗法治疗花生过敏的患者可能是未经治疗的，从未经历过花生口服免疫疗法治疗食物过敏，或可能先前通过口服免疫疗法或另一治疗方法治疗过食物过敏。通过诊断性暴露于过敏原性蛋白而被诊断为食物过敏的患者(诸如在食物激发中)，但没有其他临床暴露于过敏原性蛋白的病史在诊断性暴露之后仍被认为是未经治疗的。

接受食物过敏口服免疫疗法的患者是人类患者。在一些实施方案中，患者年龄约1岁或以上，诸如介于1岁与约4岁之间，介于约4岁与约12岁之间，介于约12岁与约18岁之间，介于约18岁与约26岁之间或介于约26岁或以上。

图2示出了用于治疗花生过敏的示例性口服免疫疗法给药计划表。所展示的口服免疫疗法从任选的初始递增阶段开始，该阶段包括口服施用一系列递增剂量，范围为约0.5mg至约6mg花生蛋白，在同一天施用，并且间隔约20分钟至约30分钟。在此阶段期间，可以在医疗监督下监测患者的不良事件或过敏原性反应，并且医疗护理人员可以评估患者口服免疫疗法的适宜性。在任选的初始递增阶段完成后，患者开始治疗的加药阶段。在加药阶段期间，受试者每天接受预定剂量的包含花生蛋白的药物组合物。在增加剂量之前，每天施用相同剂量一段时间。根据图2中所图示的计划表，在剂量递增之前，患者持续两周接受相同的剂量。然而，两周时间可以更长(例如，大约2周至大约4周)，或可以更短(例如，大约1周至大约2周)。预定的时间段可以预先确定，或可以基于患者对药物组合物的反应进行调整。例如，如果患者未经历过敏不良事件或仅出现轻度过敏不良事件，则该时间段可能为剂量递增前两周。另一方面，如果患者经历中度过敏不良事件或重度过敏不良事件，则可以调整口服免疫疗法给药计划表，使得延迟剂量递增或减少剂量。除了过敏不良事件之外，给药计划表还可以针对其他并发因素进行调整，如感染、炎症(例如，由于手术、创伤)、月经或其它可能导致对花生蛋白敏感性增加的并发因素。在图2中所图示的示例中，加药阶段包括约3mg、约6mg、约12mg、约20mg、约40mg、约80mg、约120mg、约160mg、约200mg、约240mg和约300mg剂量的花生蛋白，这些花生蛋白以递增方式施用于患者。然而，在加药阶段期间可以使用其他合适的剂量，并且(如以上所讨论的)可以基于患者的状态减少预定剂量。在预定口服免疫疗法中，加药阶段之后是维持阶段，该维持阶段包括定期口服施用维持剂量。在一些实施方案中，维持剂量每天施用。维持剂量可以是与加药阶段期间达到的最高剂量相同的剂量，但是在一些实施方案中，该维持剂量可以高于最高剂量水平或低于最高剂量水平。对患者施用维持阶段，以维持脱敏状态。

为了施用包括配制过敏原性材料的药物，口服摄入组合物。尽管药物组合物可以可食用的剂型(例如，胶囊)包装，但药物组合物通常从包装中去除以允许充分的口服接触。例如，药物组合物可以与食物载体混合并且食用，如燕麦片、布丁、苹果酱、酸奶或其他半固体食物。

口服免疫疗法可以包括加药阶段之前的初始剂量递增阶段，其中患者在一天或两天的过程中被施用一系列递增的剂量。初始剂量递增阶段与加药阶段的区别在于其较低的剂量范围、较短的剂量递增间隔以及通常由患者的医疗护理人员进行的更密切的监测。例如，两天的初始递增可包括约0.5mg至约6mg花生蛋白的一系列剂量，诸如单个剂量为约0.5mg、约1mg、约1.5mg、约3mg和约6mg花生蛋白。初始递增阶段的最高耐受剂量或低于初始递增阶段中的最高耐受剂量的剂量可以是加药阶段的第一剂量。如果患者在初始剂量递增阶段不能耐受至少一定剂量，则该患者可能会因当时不适合治疗而被排除在口服免疫疗法之外。例如，如果患者在施用0.5mg、1mg或1.5mg花生蛋白剂量后出现严重的过敏不良事件，则可能不允许患者前进至加药阶段。初始递增阶段的目的包括校准加药阶段的剂量(例如，加药阶段的初始剂量)，并确保患者适合以保证其安全进入加药阶段。

初始剂量递增阶段的剂量可以包括在初始剂量递增试剂盒内。图3A和图3B图示了可以包括用于初始剂量递增阶段的剂量的示例性初始剂量递增试剂盒。初始剂量递增试剂盒由在药物分发管理数据库中登记的药房分发给在药物分发管理数据库中登记的保健机构以仅在特定患者的初始剂量递增阶段使用，该特定患者也必须在与初始剂量递增试剂盒相关联的药物分发管理数据库中进行登记。参考图3A并且在一个实施方案中，初始剂量递增试剂盒300可以是由卡片纸或其他材料制成的单次使用(不可重复使用)双折对开本。初始递增试剂盒300的前部部分302可以包括标识信息304，该标识信息包括但不限于产品和/或公司信息306和用于药房处方标签和/或患者信息(例如患者的名称或其他患者标识)的空间308。图3B是处于打开配置的图3A的初始剂量递增试剂盒300的正视图。如所图示，初始剂量递增试剂盒300包括试剂盒300的内部部分314的第一侧312上的内容信息310。内容信息310可以包括例如剂量制备指令316、剂型施用指令318、存储指令320、成分322和公司/产品标识信息324以及其他信息。内部部分314的第二侧326包括从第一最低剂量330到最大剂量332的一系列剂量单元328，这些剂量单元可释放地保持在对开本材料内。例如，剂量单元328可以保持在附接到试剂盒300的第二侧326或与该第二侧集成的单独箔包装内。在初始递增阶段期间，可以为患者开具初始递增试剂盒300，其中在预定或医生确定的时间间隔内在保健机构内向患者施用剂量单元328中的每个剂量单元(例如根据OIT方案)。例如，在初始递增阶段的过程中，可以根据耐受性为患者施用第一最低剂量330至最大剂量332。

在药物分发管理数据库中登记的保健机构中，在医疗监督下(诸如在药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下)施用初始递增阶段。患者通常由医疗护理人员(诸如保健提供方)密切监测，在出现需要干预的过敏不良反应时，医疗护理人员可以提供诸如肾上腺素、沙丁胺醇和苯海拉明等干预措施。口服免疫疗法的初始递增阶段，如果存在的话，包括将多个小剂量的花生蛋白组合物施用于患者。小剂量可以间隔一段时间，诸如约10分钟至约60分钟，并且可以包括1个、2个、3个、4个或5个或更多个剂量。

在一个示例中，初始递增阶段包括介于约0.5mg至约6mg花生蛋白之间的剂量，如约0.5mg至约1.5mg花生蛋白、约1.5mg至约3mg花生蛋白或约3mg至约6mg花生蛋白。在非限制性示例中，初始递增阶段包括在一天内从约0.5mg至最多约6mg花生蛋白的增量上升，其中单次剂量为约0.5mg、约1mg、约1.5mg、约3mg和约6mg花生蛋白，其中3mg或6mg花生蛋白剂量的耐受性表明患者可以安全地前进至口服免疫疗法的加药阶段。

该加药阶段包括每天将一系列递增剂量的该药物组合物口服施用于该患者，其中在口服免疫疗法的过程期间递增该剂量以达到施用于患者的最大剂量之前在至少预先确定的时间段将给定剂量施用于该患者。加药阶段的时间长度可以根据个体患者的需要进行调整，但通常在约22周至约40周内完成。对于一些患者，加药阶段可能持续长达2年或更长。例如，如果患者在剂量系列中开始较高剂量后经历过敏不良事件，则可以延长加药阶段。

在加药阶段期间施用于患者的药物组合物以预设的逐步递增的剂量水平施用。患者在医疗指南下(诸如在保健提供方的指南下)缓慢递增剂量水平，直到达到最大剂量(通常与维持剂量相同的剂量)为止。施用于患者的相同剂量水平(即相同剂量花生蛋白)一段时间，因为在剂量水平增加之前患者对所述量变得脱敏。在一些实施方案中，加药阶段包括一系列以约5个不同的剂量水平或更多不同的剂量水平(例如5个不同的剂量水平至15个不同剂量水平，例如5个不同的剂量水平、6个不同的剂量水平、7个不同的剂量水平、8个不同的剂量水平、9个不同的剂量水平、10个不同的剂量水平、11个不同的剂量水平、12个不同的剂量水平、13个不同的剂量水平、14个不同的剂量水平或15个不同的剂量水平)递增的药物组合物剂量。在非限制性优选的实施方案中，加药阶段包括11个不同的剂量水平。例如，加药阶段可以包括约3mg、约6mg、约12mg、约20mg、约40mg、约80mg、约120mg、约160mg、约200mg、约240mg和约300mg花生蛋白的剂量水平。

花生OIT的加药阶段通常涉及在一段时间后(例如，近似每1周至4周)递增地增加所施用的花生蛋白剂量。系列中的特定剂量被重复地(例如，每天)施用于患者，直到前进至系列中的下一个剂量。在一些情况下，如当患者不耐受系列中的特定剂量或患者经历一个或多个过敏不良事件时，在推进至系列中的下一个剂量之前，减少剂量或重复系列中的剂量一段时间。可以基于一个或多个所观察的过敏不良事件来调整加药的速率(例如，施用系列中的个体剂量的时间长度或系列中剂量之间的剂量增量的大小)。

在加药阶段期间施用于患者的剂量通常每天施用一段时间，如约1周至约4周，如约2周。在完成该系列中的特定剂量一段时间后，可以将治疗推进至该系列中的更高剂量。在一些实施方案中，治疗的加药阶段包括一系列5个与15个之间的不同剂量水平。如果患者在一段时间内在加药阶段期间耐受特定的剂量水平，则患者可以推进至一系列加药阶段中的下一个剂量水平。如果患者在一段时间内在加药阶段期间不耐受特定的剂量水平，则患者可以重复系列中的当前剂量水平。可选地，如果患者在一段时间内在加药阶段期间耐受特定的剂量水平，则患者可以返回至系列中的早先剂量水平。因此，加药阶段的持续时间取决于患者的具体反应。患者可以根据需要多次重复系列中的剂量，以实现该系列中的最高剂量。当耐受最高剂量两周时，加药阶段结束。

例如，在加药阶段期间施用用于治疗花生过敏的口服免疫疗法的药物的剂量水平通常介于约0.5mg至约1000mg花生蛋白之间，如约0.5mg至约10mg花生蛋白、约10mg至约100mg花生蛋白、约100mg至约300mg花生蛋白、约300mg至约500mg花生蛋白或约500mg至约1000mg花生蛋白。在非限制性示例性实施方案中，加药阶段的剂量水平包括约3mg花生蛋白、约6mg花生蛋白、约12mg花生蛋白、约20mg花生蛋白、约40mg花生蛋白、约80mg花生蛋白、约120mg花生蛋白、约160mg花生蛋白、约200mg花生蛋白、约240mg花生蛋白和约300mg花生蛋白的剂量，其中每一剂量水平在递增至下一个最高剂量之前每天施用约1周至约4周(如约2周)。

在加药阶段期间施用于患者的剂量被周期性地调整，如介于每周一次与每六周一次之间。在一些实施方案中，加药阶段包括每周剂量调整、每两周剂量调整、每三周剂量调整、每四周剂量调整、每五周剂量调整、每六周剂量调整或基于患者医疗护理人员判断的所需调整。剂量可以增加到系列中的下一个预定剂量，响应于过敏不良事件而降低至系列中的前一个，在系列中的当前剂量下维持另外的一段时间，基于患者的医疗护理人员的判断而增加到系列中的较高剂量，或基于患者的医疗护理人员的判断而降低至系列中的较低剂量。在一些实施方案中，基于患者的医疗护理人员的判断，即患者不耐受系列中的当前剂量，在任何时候都可以调整加药阶段。

在药物分发管理数据库中登记的保健机构中向患者施用任何剂量水平的第一剂量。保健机构拥有口服免疫疗法治疗试剂盒(该口服免疫疗法治疗试剂盒可以在验证保健机构在药物分发管理数据库中进行了登记之后由在药物分发管理数据库中登记的分销商分发给保健机构)，该口服免疫疗法治疗试剂盒以不同剂量水平包括多种剂量。保健提供方可以以处方剂量水平提取一定剂量的药物以用于在保健机构中向患者施用。一旦已经向患者施用了该剂量，就在保健机构内监测患者的不良反应。在监测患者之后，保健提供方可以为患者开具在该剂量水平下的附加剂量的药物，并且可以由在药物分发管理数据库中登记的药房将在处方剂量水平下的那些附加剂量分发给患者或保健机构。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的临床上明显的过敏反应时才提供该剂量水平的处方。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的中度或严重过敏反应时才提供该剂量水平的处方。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的严重过敏反应时才提供该剂量水平的处方。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的全身过敏反应时才提供该剂量水平的处方。患者(或患者的父母、监护人或其他保健提供方)然后可以在处方时间段内以处方剂量水平自我用药治疗，直到患者返回到保健机构为止。基于患者对剂量水平的耐受性，保健提供方然后可以在保健机构中监测患者的过敏反应之前，在保健机构中以较高剂量水平、较低剂量水平或相同剂量水平施用药物。

图4示出了可以拥有在药物分发管理数据库中登记的保健机构的示例性口服免疫疗法治疗试剂盒。例如，口服免疫疗法治疗试剂盒400可以用于在OIT施用期间存储、组织、标识和/或选择适当的剂型水平。所图示的口服免疫疗法治疗试剂盒400包括具有基座部分412的壳体402，该基座部分具有保留多个剂量容器420a和420b的内腔414。每个剂量容器保持多个单剂量包装430a和430b。单个剂量包430a和430b各自在指示剂量水平下包含单剂量的药物。在给定剂型容器内的单剂量包装包含相同剂型。例如，剂型容器420a包含多个单剂量包装430a，其中每个单剂量包装430a提供第一剂量水平(例如3mg)，并且剂型容器420b包含多个单剂量包装430b，其中每个单剂量包装430b提供第二剂量水平(例如6mg)，其中第一剂量水平和第二剂量水平不同。在正常使用期间，包括壳体402、剂型容器420和单剂量包装430的单位剂量分发系统400被维持在医生的办公室或医疗诊所，并且在办公室中患者OIT治疗期间有助于效率和剂型准确性。

加药阶段前进直到患者实现加药系列的最终剂量。在一些实施方案中，加药阶段为约1个月至约6个月，诸如约1个月至约3个月或约3个月至约6个月。在一些实施方案中，加药阶段为约6个月至约2年，诸如约6个月至约1年、约1年至约18个月或约18个月至约2年。在非限制性示例性实施方案中，加药阶段持续22周到2年，这取决于剂量减少和重新递增以及剂量水平重复的数量。在所描述的实施方案中的任一项中，当患者耐受2周的一系列加药阶段中的最终剂量的预定剂量时，加药阶段终止，由此开始维持阶段。

可计划加药阶段的该系列中的每个剂量持续约1周、约2周、约3周、约4周或它们之间的值和范围。根据对过敏不良事件的观察，患者的护理人员可能会在加药系列中重复患者的当前剂量。具有特定剂量的特定部分可以根据需要重复多次，如一次、两次、三次、四次或更多次，以使患者对所述剂量足够地脱敏，如当患者在意外(或故意)暴露于食物过敏原时不再经历中度过敏不良事件或严重过敏不良事件。

口服免疫疗法的维持阶段在加药阶段终止后开始。在本文所描述的方法中的任何方法中，维持阶段包括对患者口服施用多个维持剂量的药物组合物。可以通过以维持剂量水平(该维持剂量水平可以例如包含在由保健机构拥有的口服免疫疗法治疗试剂盒中)向患者施用药物在保健机构中发起维持阶段。在向患者施用维持剂量之后，在保健提供方为用户规定维持剂量水平之前监测患者的过敏反应。在药物分发管理数据库中登记的药物然后可以将在维持剂量水平下的药物剂量分发给在药物分发管理数据库中登记的患者或在药物分发管理数据库中登记的保健机构。

维持阶段的持续时间通常约为20周或更长，并可能持续患者的整个人生。例如，在一些实施方案中，维持阶段为约20周至约24周、约24周至约28周、约28周至约32周、约32周至约36周、约36周至约40周、约40周至约44周、约44周至约48周、约48周至约52周、约52周至约60周、约60周至约72周、约72周至约80周或多于约80周，如患者的一生。

在维持阶段期间施用于患者的花生蛋白剂量在介于约200mg至约1000mg花生蛋白之间，除非当患者漏服一个或多个连续剂量时，维持阶段剂量已经例如根据本文所描述的方法减少。例如，在一些实施方案中，维持阶段期间的剂量在介于约200mg至约300mg花生蛋白之间、约300mg至约500mg花生蛋白、约500mg至约1000mg花生蛋白之间，或其间的值和范围，除非维持阶段剂量已经例如根据本文所描述的方法在患者漏服一个或多个连续剂量时减少。预定的维持阶段剂量可以是与加药阶段的最终子阶段期间施用的剂量相同或更高的剂量。在非限制性示例性实施方案中，在维持阶段期间施用于患者的维持阶段剂量为约300mg花生蛋白。在一些实施方案中，维持阶段剂量每天施用。

用于治疗食物过敏的药物对被治疗的食物过敏具有特异性，并且包括通常在该食物中发现的食物过敏原(诸如过敏原性蛋白)。例如，用于治疗花生过敏的药物可以包括过敏原性花生蛋白(例如Ara h 1、Ara h2、Ara h 6等)。在一些实施方案中，用于治疗花生过敏的药物包括利用一种或多种赋形剂配制的花生粉。在另一实例中，用于治疗鸡蛋过敏的药物包括过敏原性鸡蛋蛋白(例如卵白蛋白、卵粘蛋白、溶菌酶等)。在一些实施方案中，用于治疗鸡蛋过敏的药物包括利用一种或多种赋形剂配制的干燥卵白蛋白粉末。

药物可以以根据单独包装的剂量水平的量被包含在可打开的包装(诸如小袋或可打开的胶囊(或“喷洒胶囊”))内。可以打开包装，并且将包装的药物含量倒入半固体食物(例如酸奶、苹果酱、燕麦片、布丁等)中并混合。与药物混合的食物然后由患者消耗。在一些实施方案中，药物被配制为自由流动的粉末，这允许药物易于从包装中倒出。

示例性药物组合物描述于美国专利第9,198,869号；美国专利第9,492,535号；美国专利第10,086,068号；和美国专利第10,449,118号；WO 2016/033094；和WO 2018/132733中，这些专利中的每个专利出于所有目的以引用的方式并入本文中。

在一些实施方案中，药物组合物是花生(peanut/Arachis hypogaea)过敏原粉末。

在一些实施方案中，本发明提供用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的包含食物过敏原的药物，其中根据如本文所述的任何方法向患者施用或提供药物。

用于治疗食物过敏的药物包含诱发对食物过敏的患者的免疫反应的过敏原性蛋白。即时诱发的免疫反应通常是轻度的或不是临床上明显的，但随着时间的推移，由于在治疗过程中免疫系统的变化，因此患者变为对过敏原性蛋白质脱敏。偶尔，临床上明显的(甚至严重或全身)过敏反应可以在利用药物治疗患者之后发生。因此，本文所述的分发和施用控制用于使对患者的风险最小化。

在治疗之前，必须在药物分发管理数据库中登记患者。在一些实施方案中，监管患者的治疗的保健机构必须在药物分发管理数据库中登记患者或以其他方式验证患者在用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库中的登记。在一些实施方案中，监管患者的治疗的开处方者(诸如保健提供方)在药物分发管理数据库中登记患者或以其他方式验证患者在用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库中的登记。一旦在药物分发管理数据库中登记患者(或以其他方式验证了登记)，保健机构(也必须在药物分发管理数据库中登记该保健机构)和/或保健提供方(也必须在药物分发管理数据库中登记该保健提供方)提交对初始剂量递增试剂盒的请求。初始剂量递增试剂盒由药房的保健机构接收，该药房也必须在药物分发管理数据库中进行登记。在一些实施方案中，药房必须在向保健机构提供初始剂量递增试剂盒之前验证患者和保健机构在药物分发管理数据库中的登记。在一些实施方案中，药房在向保健机构提供初始剂量递增试剂盒之前验证患者和保健提供方在药物分发管理数据库中的登记。在一些实施方案中，药房在向保健机构提供初始剂量递增试剂盒之前验证患者、保健提供方和保健机构在药物分发管理数据库中的登记。初始剂量递增试剂盒对被治疗的患者具有特异性。初始剂量递增试剂盒包括在保健机构中施用于患者的多种递增剂量。一次性向患者施用剂量，并且在监测时段期间在保健机构中监测患者的过敏反应。

在使用初始剂量递增试剂盒发起治疗之后，加药阶段可以开始。以初始剂量水平向患者施用药物，并且根据患者反应周期性地增加剂量水平。尽管在加药阶段期间的总体轨迹是向上的，但可以存在保健提供方在一定水平的给药时段完成之后以较低剂量水平或相同剂量水平治疗患者的时间。

在保健机构中向患者施用在任何剂量水平下的第一剂量的药物，并且在保健机构中监测患者对药物的过敏反应。如果患者耐受在该剂量水平下的药物，则治疗保健提供方可以为患者开具在该剂量水平下的多种剂量。可以从药房获得在该药物剂量水平下的多种剂量，该药房可以在药物分发管理数据库中进行登记。在一些实施方案中，药房必须验证患者和保健机构在药物分发管理数据库中的登记。在一些实施方案中，药房验证患者和保健提供方在药物分发管理数据库中的登记。在一些实施方案中，药房验证患者、保健提供方和保健机构在药物分发管理数据库中的登记。在向患者施用多种剂量的药物之后，患者可以返回到保健机构。在保健机构处，向患者施用在后续剂量水平下的剂量，并且监测患者对药物的过敏反应。保健机构(和/或保健提供方)然后可以提供用于药物的后续水平后续处方，在各种实施方案中，可以在药房验证保健机构和患者之后从在药物分发管理数据库中登记的药房获得该后续处方；保健提供方和患者；或保健机构、保健提供方和患者在药物分发管理数据库中进行了登记。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的临床上明显的过敏反应时才提供该剂量水平的处方。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的中度或严重过敏反应时才提供该剂量水平的处方。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的严重过敏反应时才提供该剂量水平的处方。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的全身过敏反应时才提供该剂量水平的处方。通过加药阶段并且通过维持水平给药重复此过程。

在一些实施方案中，通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法包括(a)在用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库中登记患者或验证患者的登记；(b)在药物分发管理数据库中登记的保健机构中，根据加药计划表以第一加药水平向所登记的患者施用一定剂量的药物；(c)在步骤(b)中施用该剂量的药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对药物的过敏反应；以及(d)提供第一处方，该第一处方请求在药物分发管理数据库中登记的药房向所登记的患者或所登记的保健机构发布在第一加药水平下的多种剂量的药物。在一些实施方案中，根据加药计划表以第一加药水平施用一定剂量的药物处于在药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。在一些实施方案中，监测所登记的患者处于在药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。

在一些实施方案中，通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法包括(a)在用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库中登记患者或验证患者的登记；(b)在药物分发管理数据库中登记的保健机构中，根据加药计划表以第一加药水平向所登记的患者施用一定剂量的药物；(c)在步骤(b)中施用该剂量的药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对药物的过敏反应；(d)提供第一处方，该第一处方请求在药物分发管理数据库中登记的药房向所登记的患者或所登记的保健机构发布在第一加药水平下的多种剂量的药物；(e)在所登记的保健机构中，根据加药计划表以后续加药水平向所登记的患者施用一定剂量的药物；(f)在步骤(e)中施用该剂量的药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对药物的过敏反应；以及(g)提供后续处方，该后续处方请求所登记的药房向所登记的患者或所登记的保健机构发布在后续加药水平下的多种剂量的药物。在一些实施方案中，根据加药计划表以第一加药水平向所登记的患者施用该剂量的药物处于在药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。在一些实施方案中，根据加药计划表以后续加药水平向所登记的患者施用一定剂量的药物处于在药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。在一些实施方案中，第一处方和/或后续处方由在药物分发管理数据库中登记的保健提供方提供。

在一些实施方案中，通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法包括(a)在用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库中登记患者或验证患者的登记；(b)在药物分发管理数据库中登记的保健机构中向所登记的患者施用来自初始剂量递增试剂盒的多种剂量的药物；(c)在步骤(b)中施用每种剂量的药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对药物的过敏反应；(d)在药物分发管理数据库中登记的保健机构中，根据加药计划表以第一加药水平向所登记的患者施用一定剂量的药物；(e)在步骤(d)中施用该剂量的药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对药物的过敏反应；(f)提供第一处方，该第一处方请求在药物分发管理数据库中登记的药房向所登记的患者或所登记的保健机构发布在第一加药水平下的多种剂量的药物；(g)在所登记的保健机构中，根据加药计划表以后续加药水平向所登记的患者施用一定剂量的药物；(h)在步骤(g)中施用该剂量的药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对药物的过敏反应；以及(i)提供后续处方，该后续处方请求所登记的药房向所登记的患者或所登记的保健机构发布在后续加药水平下的多种剂量的药物。在一些实施方案中，向所登记的患者施用来自初始剂量递增试剂盒的多种剂量的药物处于在药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。在一些实施方案中，根据加药计划表以第一加药水平向所登记的患者施用一定剂量的药物处于在药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。在一些实施方案中，在药物分发管理数据库中登记的保健提供方提供第一处方。在一些实施方案中，根据加药计划表以后续加药水平向所登记的患者施用一定剂量的药物处于在药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。在一些实施方案中，后续处方由在药物分发管理数据库中登记的保健提供方提供。

在一些实施方案中，通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法包括(a)在用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库中登记患者或验证患者的登记；(b)根据加药计划表以第一加药水平向所登记的患者施用一定剂量的药物，其中剂量在药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下施用；(c)在步骤(b)中施用该剂量的药物之后，在所登记的保健提供方的监督下监测所登记的患者对药物的过敏反应；(d)提供第一处方，该第一处方请求在药物分发管理数据库中登记的药房向所登记的患者、所登记的保健提供方或所登记的保健机构发布在第一加药水平下的多种剂量的药物；(e)根据加药计划表以后续加药水平向所登记的患者施用一定剂量的药物，其中剂量在保健提供方的监督下施用；(f)在步骤(e)中施用该剂量的药物之后，监测所登记的患者对药物的过敏反应；以及(g)提供后续处方，该后续处方请求所登记的药房向所登记的患者、所登记的保健提供方或在药物分发管理数据库中登记的保健机构发布在后续给药水平下的多种剂量的药物。

如本文所讨论的，药物的分发和施用受到紧密控制以使对患者的风险最小化并且确保患者在适当的治疗阶段接受正确的药物量。这些控制包括对通过各种所涉及的实体(诸如分销商、药房、保健机构和患者)分发和/或施用药物的控制。

图5提供了本文所述的药物分发方法的示例性分发控制的概述。图5示出了开处方者501、患者(或患者的父母或监护人)502、保健机构503、药房504、分销商505和药物分发管理数据库管理器506的作用。开处方者501管理患者502对食物过敏的治疗，并且优选与保健机构503相关联。电子系统507(该电子系统包括存储药物分发管理数据库508的存储器和被配置为访问存储器并且执行访问药物分发管理数据库508中的信息的一个或多个程序的一个或多个处理器509)用于管理药物分发的授权。药物分发管理数据库508包括所登记的患者子数据库510、所登记的保健机构子数据库511、所登记的药房子数据库512和所登记的分销商子数据库513。开处方者501提供药房504向特定患者502的保健机构503提供初始剂量递增试剂盒的处方或请求514。初始剂量递增试剂盒对患者502具有特异性，并且不应用于发起对不同患者的治疗。在515中，药房接收处方或请求514，并且通过将验证请求发送给药物分发管理数据库管理器506来验证在患者子数据库510中登记了患者502并且在保健机构子数据库511中登记了保健机构503。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向药房传输登记状态。一旦药房504已经接收到肯定登记验证，药房504就向保健机构503提供患者特异性初始剂量递增试剂盒(如516所指示)。在接收到初始剂量递增试剂盒之前或之后但在发起对患者的治疗之前，保健机构503在步骤517处验证患者在患者子数据库510中的登记。可以通过查看已经向药物分发管理数据库管理器506传输患者登记请求并且已经从药物分发管理数据库管理器506接收到登记确认的记录或通过向患者502的药物分发管理数据库管理器506发送登记验证请求来执行对患者子数据库中的患者502登记的验证。在接收到登记验证请求后，药物分发管理数据库管理器506可以将请求中的患者信息与患者子数据库510中的患者信息进行比较以验证患者502的登记，并且药物分发管理数据库管理器然后可以向保健机构503传输对患者502的肯定登记验证。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向保健机构传输登记状态。一旦保健机构503已经确认了患者502在患者子数据库510中的登记，在步骤518处，可以根据初始剂量递增计划表从初始剂量递增试剂盒向患者502施用药物。

在给药阶段期间通过口服免疫疗法使用药物的食物过敏治疗在每个给药水平下包括两个子步骤。第一子步骤包括在保健机构503中向患者502施用在选定给药水平下的第一剂量的药物。第二子步骤包括在一段时间内以相同剂量水平施用多种剂量(例如每天一剂)的药物，患者502可以从药房504接收该药物并且在无人监督设置中(即，在保健机构以外的位置处)施用该药物。保健机构503可以从口服免疫疗法治疗试剂盒提取每个剂量水平的第一剂量以向患者502施用。在步骤519处，开处方者501向分销商505请求向保健机构503提供的口服免疫疗法治疗试剂盒。分销商505向药物分发管理数据库管理器传输包含保健机构信息的登记验证请求。药物分发管理数据库管理器将登记验证请求内所包含的信息与保健机构子数据库511中的保健机构信息进行比较。如果在保健机构子数据库中登记保健机构503，则药物分发管理数据库管理器506可以向分销商505传输肯定登记验证，该肯定登记验证授权分销商向保健机构503提供口服免疫疗法治疗试剂盒，如521所指示。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向保健机构传输登记状态。保健机构503然后可以在口服免疫疗法治疗试剂盒中使用药物剂量，以向患者502施用在选定水平下的第一剂量的药物，如522所指示。在开处方者501为药房504提供处方或请求523来为患者502提供在相同剂量水平下的多种剂量的药物之前，在保健机构503处监测患者502。药房504接收处方或请求523，并且可以仅在验证保健机构503在保健机构子数据库511中的登记和患者502在患者子数据库510中的登记之后才向保健机构503(在524处)或患者502(在525处)提供多种剂量的药物，如526所指示。药房可以向药物分发管理数据库管理器506提交包含保健机构信息的保健机构登记请求和包含患者信息的患者登记验证请求。药物分发管理数据库管理器506可以将接收到的信息与药物分发管理数据库508中的信息进行比较，并且可以向药房504提供登记验证，该登记验证授权药物504向患者502或保健机构503提供药物。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向药房传输登记状态。药房504应一次仅提供用于任何给定患者502的药物的单剂量水平。

图10提供了本文所述的药物分发方法的示例性分发控制的附加概述。图10示出了开处方者(在本文中也同义地称为保健提供方)1001、患者(或患者的父母或监护人)1002、保健机构1003、药房1004、分销商1005和药物分发管理数据库管理器1006的作用。开处方者1001管理对食物过敏患者1002的治疗，并且优选与保健机构1003相关联。电子系统1007(该电子系统包括存储药物分发管理数据库1008的存储器和被配置为访问存储器并且执行访问药物分发管理数据库1008中的信息的一个或多个程序的一个或多个处理器1009)用于管理药物分发的授权。药物分发管理数据库1008包括所登记的开处方者子数据库1010、所登记的患者子数据库1011、所登记的保健机构子数据库1012、所登记的药房子数据库1013和所登记的分销商子数据库1014。开处方者1001提供药房1004向特定患者1002的保健机构1003提供初始剂量递增试剂盒的处方或请求1015。初始剂量递增试剂盒对患者1002具有特异性，并且不应用于发起对不同患者的治疗。在1016处，药房接收处方或请求1015并且验证在患者子数据库1011中登记了患者1002，在开处方者子数据库1010中登记了开处方者1001，并且在一些实施方案中，验证通过向药物分发管理数据库管理器1006发送验证请求在保健机构子数据库1012中登记了保健机构1003。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向药房传输登记状态。一旦药房1004已经接收到肯定登记验证，药房1004就向保健机构1003提供患者特异性初始剂量递增试剂盒(如1017所指示)。在接收到初始剂量递增试剂盒之前或之后但在发起对患者的治疗之前，保健机构1003在步骤1018处验证患者在患者子数据库1011中的登记。可以通过查看已经向药物分发管理数据库管理器1006传输患者登记请求并且已经从药物分发管理数据库管理器1006接收到登记确认的记录或通过向患者1002的药物分发管理数据库管理器1006发送登记验证请求来执行对患者子数据库中的患者1002登记的验证。在接收到登记验证请求后，药物分发管理数据库管理器1006可以将请求中的患者信息与患者子数据库1011中的患者信息进行比较以验证患者1002的登记，并且药物分发管理数据库管理器然后可以向保健机构1003传输对患者1002的肯定登记验证。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向保健机构传输登记状态。一旦保健机构1003已经确认了患者1002在患者子数据库1011中的登记，在步骤1019处，可以根据初始剂量递增计划表从初始剂量递增试剂盒向患者1002施用药物。

在给药阶段期间通过口服免疫疗法使用药物的食物过敏治疗在每个给药水平下包括两个子步骤。第一子步骤包括由开处方者1001在保健机构1003中向患者1002施用在选定给药水平下的第一剂量的药物。第二子步骤包括在一段时间内以相同剂量水平施用多种剂量(例如每天一剂)的药物，患者1002可以从药房1004接收该药物并且在无人监督设置中(即，在保健机构以外的位置处)施用该药物。保健机构1003可以从口服免疫疗法治疗试剂盒提取每个剂量水平的第一剂量以向患者1002施用。在步骤1020处，开处方者1001向分销商1005请求向保健机构1003提供的口服免疫疗法治疗试剂盒。在步骤1021处，分销商1005接收请求1020并且向药物分发管理数据库管理器传输包含保健机构信息的登记验证请求。药物分发管理数据库管理器将登记验证请求内所包含的信息与保健机构子数据库1012中的保健机构信息进行比较。如果在保健机构子数据库中登记保健机构1003，则药物分发管理数据库管理器1006可以向分销商1005传输肯定登记验证，该肯定登记验证授权分销商向保健机构1003提供口服免疫疗法治疗试剂盒，如1022所指示。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向保健机构传输登记状态。保健机构1003(诸如由开处方者1001)然后在口服免疫疗法治疗试剂盒中使用药物剂量，以向患者1002施用在选定水平下的第一剂量的药物，如1023所指示。在开处方者1001为药房1004提供处方或请求1024来为患者1002提供在相同剂量水平下的多种剂量的药物之前，在保健机构1003(诸如由开处方者1001)处监测患者1002。药房1004接收处方或请求1024，并且可以仅在验证患者1002在患者子数据库1011中的登记以及：i)保健机构1003在保健机构子数据库1012中的登记和开处方者1001在开处方者子数据库1010中的登记或ii)开处方者1001在开处方者子数据库1010中的登记之后才向保健机构1003(在1025处)或患者1002(在1026处)提供多种剂量的药物，如1027所指示。药房可以向药物分发管理数据库管理器1006提交包含保健机构信息的保健机构登记请求、包含开处方者信息的开处方者登记请求和/或包含患者信息的患者登记验证请求。药物分发管理数据库管理器1006可以将接收到的信息与药物分发管理数据库1008中的信息进行比较，并且可以向药房1004提供登记验证，该登记验证授权药物1004向患者1002或保健机构1003提供药物。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向药房传输登记状态。药房1004应一次仅提供用于任何给定患者1002的药物的单剂量水平。

下文描述药物分发和治疗方法的附加实施方案。尽管以下讨论包括标题，但应当理解，提供标题以仅用于组织目的，并且所描述的方法的各个方面可以与其他所描述的方法的各个方面组合。

由药房向保健机构提供初始剂量递增试剂盒，使得保健机构可以发起对食物过敏患者的治疗(诸如通过开处方者/保健提供方)。这些实体(药房、保健提供方、保健机构和患者)中的每个实体在由药房向保健机构提供初始剂量递增试剂盒之前必须在药物分发管理数据库中进行登记。另外，提供了用于与初始剂量递增试剂盒相关联的特定患者的初始剂量递增试剂盒，并且保健机构(和/或保健提供方)不应使用与一个患者相关联的初始剂量递增试剂盒以发起对另一患者的治疗。

在图6中示出了用于提供包含药物的初始剂量递增试剂盒的示例性过程，该示例性过程可以是计算机实现的过程。在步骤602处，必须在药物分发管理数据库中登记的药房接收向保健机构提供与标识出的患者相关联的初始剂量递增试剂盒的请求。保健提供方(该保健提供方可以与保健机构相关联)可以生成用于初始剂量递增试剂盒的处方。可以向患者提供处方以便提供给药房，或可以直接向药房提供处方。处方应包括要治疗的患者的患者信息、将治疗患者的保健机构的保健机构信息和应提供初始剂量递增试剂盒的指示。

一旦药房在步骤602处接收到初始剂量递增试剂盒的处方或请求，必须授权药房在向保健机构提供初始剂量递增试剂盒之前分发初始剂量递增试剂盒。为了获得授权，在步骤604处，药房必须验证在药物分发管理数据库中各自登记了在请求中标识的患者和在请求中标识的保健机构。在另一实施方案中，药房必须验证在步骤604处也在药物分发管理数据库中登记患者的开处方者(诸如保健提供方)。药房可以向药物分发管理数据库管理器传输包含患者信息的登记验证请求(即，患者登记验证请求)和包含保健机构信息的登记验证请求(即，保健机构登记验证请求)。药房还可以传输包含开处方者信息的登记验证请求(即，开处方者登记验证请求，也称为保健提供方登记验证请求)。可以例如通过电话、传真、电子邮件或另一合适电子设备传输登记验证请求。

举例来说，验证患者和保健机构在药物分发管理数据库中的登记的计算机实现的方法可以包括在与在用于药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的电子设备处向通信地耦合到药物分发管理数据库的第二电子设备传输保健机构登记验证请求和患者登记验证请求。药房必须在药物分发管理系统中进行登记并且可以具有允许药房提出请求的唯一凭证。通信地耦合到药物分发管理数据库的第二电子设备可以从与药房相关联的第一电子设备接收登记验证请求，并且可以为保健机构和患者中的每一者生成登记状态。例如，第二电子设备可以访问药物分发管理数据库，将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息进行比较并且通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态(或可选地，通过未能标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得否定保健机构登记状态)。类似地，第二电子设备可以访问药物分发管理数据库，将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息进行比较并且通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态(或可选地，通过未能标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得否定患者登记状态)。第二电子设备然后可以向与药房相关联的电子设备发送保健机构登记状态和患者登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权药房分发初始剂量递增试剂盒。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向药房传输登记状态。

举例来说，验证患者、保健提供方和保健机构在药物分发管理数据库中的登记的计算机实现的方法可以包括在与在用于药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的电子设备处向通信地耦合到药物分发管理数据库的第二电子设备传输保健机构登记验证请求、保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求。药房必须在药物分发管理系统中进行登记并且可以具有允许药房提出请求的唯一凭证。通信地耦合到药物分发管理数据库的第二电子设备可以从与药房相关联的第一电子设备接收登记验证请求，并且可以为保健机构、保健提供方和患者中的每一者生成登记状态。例如，第二电子设备可以访问药物分发管理数据库，将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息进行比较并且通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态(或可选地，通过未能标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得否定保健机构登记状态)。类似地，第二电子设备可以访问药物分发管理数据库，将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息进行比较并且通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态(或可选地，通过未能标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得否定患者登记状态)。另外，第二电子设备可以访问药物分发管理数据库，将保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息进行比较并且通过标识保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态(或可选地，通过标识保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得否定保健提供方登记状态)。第二电子设备然后可以向与药房相关联的电子设备发送保健机构登记状态、保健提供方状态和患者登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态、肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权药房分发初始剂量递增试剂盒。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向药房传输登记状态。

参考图6的步骤606，一旦药物验证了保健机构和患者在药物分发管理数据库中的登记(例如通过接收保健机构和患者中的每一者的肯定登记状态)，药房就可以向保健机构提供初始剂量递增试剂盒，其中初始剂量递增试剂盒与验证了药物分发管理数据库中的登记的患者相关联。在另一实施方案中，一旦药房验证了保健机构、保健提供方和患者在药物分发管理数据库中的登记(例如通过接收保健机构、保健提供方和患者中的每一者的肯定登记状态)，药房就可以在步骤606处向保健机构提供初始剂量递增试剂盒，其中初始剂量递增试剂盒与验证了药物分发管理数据库中的登记的患者相关联。初始剂量递增试剂盒对患者具有特异性，并且不应用于向任何其他患者施用药物。在一些实施方案中，药房生成具有患者标识符的标签(该标签可以是用于验证药物分发管理数据库中的患者登记的信息中的一些或全部信息)，并且将标签附于初始剂量递增试剂盒。标签是初始剂量递增试剂盒与患者相关联的明确指示，并且所标记的初始剂量递增试剂盒不应用于治疗任何其他患者。保健机构可以进一步验证正确初始剂量递增试剂盒正通过将初始剂量递增试剂盒上的患者标识符与该患者的患者信息进行比较来与正确患者一起使用。

一旦保健机构接收初始剂量递增试剂盒，保健机构就可以通过根据口服免疫疗法给药计划表(即，根据初始剂量递增阶段计划表)施用初始剂量递增试剂盒中的药物剂量来发起对食物过敏患者的治疗(诸如通过开处方者/保健提供方)。初始剂量递增试剂盒包括多种递增剂量，并且在施用初始剂量递增试剂盒中的每种剂量之后的监测时段(例如一小时或更长)期间监测患者的过敏事件(诸如通过开处方者/保健提供方)。

在一些实施方案中，向患者提供用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏的药物的方法包括：(a)在用于药物的药物分发管理数据库中登记的药房处接收向保健机构提供与标识出的患者相关联的初始剂量递增试剂盒的请求，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物；(b)验证标识出的患者在用于药物的药物分发管理数据库中的登记；(c)验证保健机构在药物分发管理数据库中的登记；以及(d)向保健机构提供与标识出的患者相关联的初始剂量递增试剂盒。

在一些实施方案中，向患者提供用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏的药物的方法包括：(a)在用于药物的药物分发管理数据库中登记的药房处接收向保健机构提供与标识出的患者相关联的初始剂量递增试剂盒的请求，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物；(b)验证标识出的患者在用于药物的药物分发管理数据库中的登记；(c)验证保健机构在药物分发管理数据库中的登记；(d)验证保健提供方在药物分发管理数据库中的登记；以及(e)向保健机构提供与标识出的患者相关联的初始剂量递增试剂盒。

如本文所讨论的，口服免疫疗法治疗试剂盒包括在加药阶段期间根据口服免疫疗法计划表使用的不同剂量水平中的每个剂量水平的多种剂量的药物。向患者施用的每个新的给药水平的第一剂量源自口服免疫疗法治疗试剂盒。

只有在药物分发管理数据库中登记保健机构时，保健机构才从在药物分发管理数据库中登记的分销商接收口服免疫疗法治疗试剂盒。图7图示了用于向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒的示例性方法。在步骤702处，分销商从保健机构接收提供口服免疫疗法治疗试剂盒的请求。在步骤704处，分销商验证保健机构在药物分发管理数据库中的登记。分销商可以向药物分发管理数据库管理器传输包含保健机构信息(即，保健机构登记验证请求)的登记验证请求。可以例如通过电话、传真、电子邮件或另一合适电子设备传输登记验证请求。

举例来说，验证保健机构在药物分发管理数据库中的登记的计算机实现的方法可以包括在与在用于药物的药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的电子设备处向通信地耦合到药物分发管理数据库的第二电子设备传输保健机构登记验证请求。分销商必须在药物分发管理系统中进行登记并且可以具有允许分销商提出请求的唯一凭证。通信地耦合到药物分发管理数据库的第二电子设备可以从与分销商相关联的第一电子设备接收登记验证请求，并且可以为保健机构生成登记状态。例如，第二电子设备可以访问药物分发管理数据库，将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息进行比较并且通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态(或可选地，通过未能标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得否定保健机构登记状态)。第二电子设备然后可以向与分销商相关联的电子设备发送保健机构登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态授权分销商向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向分销商传输登记状态。

参考图7的步骤706，一旦分销商验证了保健机构在药物分发管理数据库中的登记(例如通过接收保健机构中的每个保健机构的肯定登记状态)，分销商就可以向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。

一旦保健机构接收口服免疫疗法治疗试剂盒，保健机构就可以根据口服免疫疗法给药计划表向患者施用每个加药水平的第一剂量以开始在该给药水平下进行治疗。应在施用剂量之后的监测时段(例如一小时或更长)期间监测患者的过敏事件。

在一些实施方案中，提供包括多种剂量的用于以不同加药水平治疗食物过敏的药物的口服免疫疗法治疗试剂盒的方法包括(a)在药物分发管理数据库中登记的分销商处接收来自保健机构的对口服免疫疗法治疗试剂盒的请求。(b)验证保健机构在用于药物的药物分发管理数据库中的登记；以及(c)只有在药物分发管理数据库中登记保健机构时才向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。

通过口服免疫疗法对食物过敏进行治疗的患者在每个剂量水平下接收多种剂量的药物(即，在加药阶段期间或在维持阶段期间的维持水平)以用于在保健机构之外施用。患者可以一次仅接收单剂量水平的剂量，并且在保健机构中向患者施用每个剂量水平的第一剂量(诸如通过开处方者/保健提供方)。

由药房向患者(或患者的父母或监护人)或保健机构提供在每个水平下的多种剂量，该保健机构可以向患者(或患者的父母或监护人)提供剂量。保健提供方(即，开处方者)或保健机构可以为患者生成在选定剂量水平下的药物的处方或请求。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的临床上明显的过敏反应时才提供该剂量水平的处方。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的中度或严重过敏反应时才提供该剂量水平的处方。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的严重过敏反应时才提供该剂量水平的处方。在一些实施方案中，只有在患者没有经历对药物的全身过敏反应时才提供该剂量水平的处方。

图8示出了用于由药房以选定剂量水平分发多种剂量的药物的示例性过程，该药房在药物分发管理数据库中进行了登记。在步骤802处，必须在药物分发管理数据库中登记的药房接收以处方或请求上指示的剂量水平向保健机构或患者提供多种剂量的药物的处方或请求。处方或请求可以进一步指示应提供多少剂量的药物，或施用频率(例如每天)和持续时间(例如两周)以便施用药物。保健提供方(该保健提供方可以与保健机构相关联)可以生成请求或处方。可以向患者提供处方或请求以便提供给药房，或可以直接向药房提供处方或请求。在一些实施方案中，处方或请求应包括待治疗的患者的患者信息和保健机构的保健机构信息。在一些实施方案中，处方或请求应包括待治疗的患者的患者信息和保健提供方的保健提供方信息。

一旦药房接收处方或请求，就必须授权药房向患者或保健机构提供在选定药物水平下的多种剂量。在一些实施方案中，为了获得授权，在步骤804处，药房必须验证在药物分发管理数据库中各自登记了在请求中标识的患者和在请求中标识的保健机构。药房可以向药物分发管理数据库管理器传输包含患者信息的登记验证请求(即，患者登记验证请求)和包含保健机构信息的登记验证请求(即，保健机构登记验证请求)。可以例如通过电话、传真、电子邮件或另一合适电子设备传输登记验证请求。在一些实施方案中，为了获得授权，药房必须验证在药物分发管理数据库中各自登记了在请求中标识的患者和在请求中标识的保健提供方。药房可以向药物分发管理数据库管理器传输包含患者信息的登记验证请求(即，患者登记验证请求)和包含保健提供方信息的登记验证请求(即，保健提供方登记验证请求)。可以例如通过电话、传真、电子邮件或另一合适电子设备传输登记验证请求。

举例来说，验证患者和保健机构在药物分发管理数据库中的登记的计算机实现的方法可以包括在与在用于药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的电子设备处向通信地耦合到药物分发管理数据库的第二电子设备传输保健机构登记验证请求和患者登记验证请求。药房必须在药物分发管理系统中进行登记并且可以具有允许药房提出请求的唯一凭证。通信地耦合到药物分发管理数据库的第二电子设备可以从与药房相关联的第一电子设备接收登记验证请求，并且可以为保健机构和患者中的每一者生成登记状态。例如，第二电子设备可以访问药物分发管理数据库，将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息进行比较并且通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态(或可选地，通过未能标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得否定保健机构登记状态)。类似地，第二电子设备可以访问药物分发管理数据库，将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息进行比较并且通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态(或可选地，通过未能标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得否定患者登记状态)。第二电子设备然后可以向与药房相关联的电子设备发送保健机构登记状态和患者登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权药房分发初始剂量递增试剂盒。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向药房传输登记状态。

举例来说，验证患者和保健提供方在药物分发管理数据库中的登记的计算机实现的方法可以包括在与在用于药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的电子设备处向通信地耦合到药物分发管理数据库的第二电子设备传输保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求。药房必须在药物分发管理系统中进行登记并且可以具有允许药房提出请求的唯一凭证。通信地耦合到药物分发管理数据库的第二电子设备可以从与药房相关联的第一电子设备接收登记验证请求，并且可以为保健机构和患者中的每一者生成登记状态。例如，第二电子设备可以访问药物分发管理数据库，将保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息进行比较并且通过标识保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态(或可选地，通过标识保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得否定保健提供方登记状态)。类似地，第二电子设备可以访问药物分发管理数据库，将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息进行比较并且通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态(或可选地，通过未能标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得否定患者登记状态)。第二电子设备然后可以向与药房相关联的电子设备发送保健提供方登记状态和患者登记状态，其中接收到肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权药房分发初始剂量递增试剂盒。在一些实施方案中，验证自动发生；例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于接收到请求而自动向药房传输登记状态。

参考图8的步骤806，一旦药房验证了保健机构和患者在药物分发管理数据库中的登记(例如通过接收保健机构和患者中的每一者的肯定登记状态)，药房就可以以所指示的剂量水平向患者或保健机构提供多种剂量。在另一实施方案中，一旦药房验证了保健提供方和患者在药物分发管理数据库中的登记(例如通过接收保健提供方和患者中的每一者的肯定登记状态)，药房就可以以所指示的剂量水平向患者或保健机构提供多种剂量。然而，药房未被授权向患者或保健机构提供以供患者使用在不同剂量水平下的多种剂量。所提供的多种剂量对患者具有特异性，并且不应用于向任何其他患者施用药物。在一些实施方案中，药房生成具有患者标识符的标签(该标签可以是用于验证药物分发管理数据库中的患者登记的信息中的一些或全部信息)，并且将标签附于包含多种剂量的容器。标签是剂量与患者相关联的明确指示。

每当向患者提供在选定剂量水平下的多种剂量(或待用于治疗患者的保健环境)时，药房接收对分发在选定剂量水平下的多种剂量的授权的此过程优选重复。在一些实施方案中，如果开处方者或保健机构推荐或规定不同剂量水平(或相同剂量水平的重复)，则药房必须在给出对提供药物的授权之前再次验证患者和保健机构在药物分发管理数据库中的登记。在一些实施方案中，如果开处方者或保健机构推荐或规定不同剂量水平(或相同剂量水平的重复)，则药房必须在给出对提供药物的授权之前再次验证患者和保健提供方在药物分发管理数据库中的登记。

在一些实施方案中，向患者提供用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏的药物的方法包括(a)在用于药物的药物分发管理数据库中登记的药房处接收由保健机构授权的处方，以根据加药计划表提供在加药水平下的多种剂量的药物或提供在维持水平下的多种剂量的药物；(b)验证标识出的患者在用于药物的药物分发管理数据库中的登记；(c)验证保健机构在药物分发管理数据库中的登记；以及(d)向患者或保健机构提供在加药水平下的多种剂量的药物或在维持水平下的多种剂量的药物。

本文所述的方法可以在计算机系统或其他电子设备上实现。图9图示了根据一个实施方案的计算设备的实例。设备900可以是连接到网络的主机计算机。设备900可以是客户端计算机或服务器。如图9所示，设备900可以是任何合适类型的基于微处理器的设备，例如个人计算机、工作站、服务器或手持式计算设备(便携式电子设备)，诸如电话或平板电脑。设备可以包括例如处理器910、输入设备920、输出设备930、存储装置或存储器940和通信设备960中的一者或多者。输入设备920和输出设备930通常可以对应于上述那些设备，并且可以与计算机连接或集成。

输入设备920可以是提供输入的任何合适的设备，诸如触摸屏、键盘或小键盘、鼠标或语音识别设备。输出设备930可以是提供输出的任何合适的设备，诸如触摸屏、触觉设备或扬声器。

存储装置940可以是提供存储装置的任何合适的设备，诸如包括RAM、高速缓存、硬盘驱动器或可移除存储盘的电气、磁性或光学存储器。通信设备960可以包括能够通过网络(诸如网络接口芯片或设备)传输和接收信号的任何合适的设备。计算机的组件可以以任何合适的方式连接，诸如经由物理总线连接或无线连接。

可以存储在存储装置940中并且由处理器910执行的软件950可以包括例如体现本公开的功能性的编程(例如，如在如上所述的设备中体现的)。

还可以在任何非暂时性计算机可读存储介质内存储和/或传送软件950，以供或结合指令执行系统、装置或设备(诸如，上述的那些指令执行系统、装置或设备)使用，该指令执行系统、装置或设备可以获取与来自指令执行系统、装置或设备的软件相关联的指令并且执行指令。在本公开的上下文中，计算机可读存储介质可以是任何介质，诸如存储装置940，该介质可以包含或存储用于供或结合指令执行系统、装置或设备使用的编程。

也可以在任何传送介质内传播软件950以供或结合指令执行系统、装置或设备(诸如，上述的那些指令执行系统、装置或设备)使用，该指令执行系统、装置或设备可以获取与来自指令执行系统、装置或设备的软件相关联的指令并且执行指令。在本公开的上下文中，传送介质可以是任何介质，该介质可以传达、传播或传送用于供或结合指令执行系统、装置或设备使用的编程。传送可读介质可以包括但不限于电子、磁性、光学、电磁或红外有线或无线传播介质。

设备900可以连接到网络，该网络可以是任何合适类型的互连通信系统。网络可以实现任何合适的通信协议并且可以通过任何合适的安全协议来确保安全。例如，本文所述的数据库中的任何数据库可以是密码保护的，任选地使用双因素标识协议。例如，可能需要密码来访问、提交、上传或更改数据库中的信息。网络可以包括可以实现网络信号的传输和接收的任何合适的布置的网络链路，诸如无线网络连接、T1或T3线、电缆网络、DSL或电话线。

设备900可以实现适合于在网络上操作的任何操作系统。软件950可以用任何合适的编程语言(诸如C、C、Java或Python)来编写。在各种实施方案中，例如，体现本公开的功能性的应用程序软件可以以不同配置进行部署，诸如以客户端/服务器布置或通过作为基于Web的应用程序或Web服务的Web浏览器或移动应用程序(诸如移动电话或平板应用程序)。

本文所述的计算机实现的方法中的任何计算机实现的方法的步骤或由本文所述的程序指令提供的方法中的任何方法可以是自动的，这可以通过加快过程并且使在执行步骤时出现人为错误的可能性最小化来帮助促进高效药物分发管理。验证登记的速度对于药物分发方法基本上是有益的，这是因为根据口服免疫疗法方案施用于患者的药物的剂量水平在治疗期间改变几次，并且患者需要快速进入“下一个”剂量水平以维持常规给药(例如每日给药)。另外，因为药物分发系统有助于确保正在为每个患者提供药物的正确剂量水平，并且没有不应接受药物的患者正在接受药物，重要的是使人为错误最小化。举例来说，在一些实施方案中，一个或多个验证步骤可以自动发生。例如，验证请求可以由通信地连接到药物分发管理数据库的计算机系统接收，自动访问该计算机系统以将验证请求中的信息与数据库中的信息进行比较。如果确定验证请求中的信息与数据库中的信息之间的匹配，则可以自动生成登记状态。在一些实施方案中，响应于计算机系统接收到验证请求而自动向传输验证请求的实体传输登记状态。

在一些实施方案中，用于授权向保健机构提供药物以通过口服免疫疗法治疗食物过敏的计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在第一电子设备处生成保健机构登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)在第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向第二电子设备发送保健机构登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权药房向保健机构提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物。

在一些实施方案中，用于授权向保健机构提供药物以通过口服免疫疗法治疗食物过敏的计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求、保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在第一电子设备处生成保健机构登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)在第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；(d)在第一电子设备处生成保健提供方登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；以及(v)向第二电子设备发送保健机构登记状态、保健提供方登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权药房向保健机构提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物。

在一些实施方案中，存在用于授权向保健机构提供药物以通过口服免疫疗法治疗食物过敏的计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在第一电子设备处生成保健机构登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)在第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向第二电子设备发送保健机构登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构或患者提供多种剂量的药物。

在一些实施方案中，存在用于授权向保健机构提供药物以通过口服免疫疗法治疗食物过敏的计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，该保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在第一电子设备处生成保健提供方登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(c)在第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向第二电子设备发送保健提供方登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构、保健提供方或患者提供多种剂量的药物。

在一些实施方案中，用于授权向保健机构提供药物以通过口服免疫疗法治疗食物过敏的计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第二电子设备接收药房登记验证请求，该药房登记验证请求包括药房的药房信息；(b)在第一电子设备处生成药房登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将药房登记验证请求中的药房信息与药物分发管理数据库中的所登记的药房信息进行比较，以及(iii)通过标识药房登记验证请求中的药房信息与药物分发管理数据库中的药房信息之间的匹配来获得肯定药房登记状态，或在没有标识到药房登记验证请求中的药房信息与药物分发管理数据库中的药房信息之间的匹配的情况下获得否定药房登记状态；以及(c)向第二电子设备发送药房登记状态，其中接收到肯定药房登记状态授权分销商向药房提供药物。

在一些实施方案中，用于授权向保健机构分发包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物的口服免疫疗法治疗试剂盒包括：(a)在通信地耦合到用于药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(b)在第一电子设备处生成保健机构登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(c)向第二电子设备发送保健机构登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态授权分销商向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。

在一些实施方案中，用于管理与用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏的药物相关联的风险的计算机实现的方法包括：(a)授权提供初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物，包括：(i)在通信地耦合到用于药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求和第一患者登记验证请求，该第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在第一电子设备处生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)在第一电子设备处生成第一患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向第二电子设备发送第一保健机构登记状态和第一患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第一保健机构登记状态和肯定的第一患者登记状态授权药房向保健机构提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物；(b)授权根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平提供多种剂量的药物，包括：(i)在第一电子设备处从第二电子设备接收第二保健机构登记验证请求和第二患者登记验证请求，该第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在第一电子设备处生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)在第一电子设备处生成第二患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向第二电子设备发送第二保健机构登记状态和第二患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第二保健机构登记状态和肯定的第二患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构或患者提供多种剂量的药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中药房未被授权在针对患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供药物；(d)授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，该口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)在第一电子设备处从与在药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第三保健机构登记验证请求，该第三保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)在第一电子设备处生成第三保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第三保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第三保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第三保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向第三电子设备发送第三保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权分销商向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。

在一些实施方案中，用于管理与用于通过口服免疫疗法治疗食物过敏的药物相关联的风险的计算机实现的方法包括：(a)授权提供初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物，包括：(i)在通信地耦合到用于药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求、第一保健提供方验证请求和第一患者登记验证请求，该第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该第一保健提供方验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，该第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在第一电子设备处生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)在第一电子设备处生成第一患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；(iv)在第一电子设备处生成第一保健提供方登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与第一保健提供方登记验证请求中的所登记的保健提供方信息、药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记验证请求，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；以及(v)向第二电子设备发送第一保健机构登记状态、第一保健提供方登记状态和第一患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第一保健机构登记状态、肯定的第一保健提供方登记状态和肯定的第一患者登记状态授权药房向保健机构提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物；(b)授权根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平提供多种剂量的药物，包括：(i)在第一电子设备处从第二电子设备接收第二保健提供方登记验证请求和第二患者登记验证请求，该第二保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，该第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在第一电子设备处生成第二保健提供方登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识第二保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到第二保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iii)在第一电子设备处生成第二患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向第二电子设备发送第二保健提供方登记状态和第二患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第二保健提供方登记状态和肯定的第二患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构或患者提供多种剂量的药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中药房未被授权在针对患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供药物；(d)授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，该口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)在第一电子设备处从与在药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第二保健机构登记验证请求，该第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)在第一电子设备处生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向第三电子设备发送第二保健机构登记状态，其中接收到肯定的第二保健机构登记状态授权分销商向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。

在一些实施方案中，电子设备包括一个或多个处理器；存储器，该存储器被配置为存储用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库，该药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，该一个或多个程序存储在存储器上，该一个或多个程序被配置为由一个或多个处理器执行，该一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由一个或多个处理器生成保健机构登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由一个或多个处理器生成患者登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向第二电子设备发送保健机构登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权药房向保健机构提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物。

在一些实施方案中，电子设备包括一个或多个处理器；存储器，该存储器被配置为存储用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库，该药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目、用于包括所登记的保健提供方信息的所登记的保健提供方的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，该一个或多个程序存储在存储器上，该一个或多个程序被配置为由一个或多个处理器执行，该一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求、保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由一个或多个处理器生成保健机构登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由一个或多个处理器生成保健提供方登记状态，包括：(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(d)由一个或多个处理器生成患者登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向第二电子设备发送保健机构登记状态、保健提供方登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权药房向保健机构提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物。

在一些实施方案中，电子设备包括一个或多个处理器；存储器，该存储器被配置为存储用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库，该药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，该一个或多个程序存储在存储器上，该一个或多个程序被配置为由一个或多个处理器执行，该一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由一个或多个处理器生成保健机构登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由一个或多个处理器生成患者登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向第二电子设备发送保健机构登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构或患者提供多种剂量的药物。

在一些实施方案中，电子设备包括一个或多个处理器；存储器，该存储器被配置为存储用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库，该药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健提供方信息的所登记的保健提供方的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，该一个或多个程序存储在所述存储器上，该一个或多个程序被配置为由一个或多个处理器执行，该一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，该保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由一个或多个处理器生成保健提供方登记状态，包括：(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(c)由一个或多个处理器生成患者登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向第二电子设备发送保健提供方登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构、保健提供方或患者提供多种剂量的药物。

在一些实施方案中，电子设备包括一个或多个处理器；存储器，该存储器被配置为存储用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库，该药物分发管理数据库包括用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，该一个或多个程序存储在存储器上，该一个或多个程序被配置为由一个或多个处理器执行，该一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由一个或多个处理器接收药房登记验证请求，该药房登记验证请求包括药房的药房信息；(b)由一个或多个处理器生成药房登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将药房登记验证请求中的药房信息与药物分发管理数据库中的所登记的药房信息进行比较，以及(iii)通过标识药房登记验证请求中的药房信息与药物分发管理数据库中的药房信息之间的匹配来获得肯定药房登记状态，或在没有标识到药房登记验证请求中的药房信息与药物分发管理数据库中的药房信息之间的匹配的情况下获得否定药房登记状态；以及(c)向与分销商相关联的第二电子设备发送药房登记状态，其中接收到肯定药房登记状态授权分销商向药房提供药物。

在一些实施方案中，电子设备包括一个或多个处理器；存储器，该存储器被配置为存储用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库，该药物分发管理数据库包括用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目和用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目；和一个或多个程序，该一个或多个程序存储在存储器上，该一个或多个程序被配置为由一个或多个处理器执行，该一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由一个或多个处理器接收保健机构登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(b)由一个或多个处理器生成保健机构登记状态，包括(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(c)向与分销商相关联的第二电子设备发送保健机构登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态授权分销商向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。

在一些实施方案中，电子系统包括一个或多个处理器。存储器，该存储器被配置为存储用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库，该药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目、用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目和用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目；和一个或多个程序，该一个或多个程序存储在存储器上，该一个或多个程序被配置为由一个或多个处理器执行，该一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由一个或多个处理器授权提供初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物，包括：(i)由一个或多个处理器从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求和第一患者登记验证请求，该第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(ii)由一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向第二电子设备发送第一保健机构登记状态和第一患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第一保健机构登记状态和肯定的第一患者登记状态授权药房向保健机构提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物；(b)由一个或多个处理器根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的药物，包括：(i)由一个或多个处理器从第二电子设备接收第二保健机构登记验证请求和第二患者登记验证请求，该第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向第二电子设备发送第二保健机构登记状态和第二患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第二保健机构登记状态和肯定的第二患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构或患者提供多种剂量的药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中药房未被授权在针对患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供药物；(d)由一个或多个处理器授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，该口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)由一个或多个处理器从与在药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第三保健机构登记验证请求，该第三保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由一个或多个处理器生成第三保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第三保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第三保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第三保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向第三电子设备发送第三保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权分销商向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。

在一些实施方案中，电子系统包括一个或多个处理器。存储器，该存储器被配置为存储用于治疗食物过敏的药物的药物分发管理数据库，该药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目、用于包括所登记的保健提供方信息的所登记的保健提供方的条目、用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目和用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目；和一个或多个程序，该一个或多个程序存储在存储器上，该一个或多个程序被配置为由一个或多个处理器执行，该一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由一个或多个处理器授权提供初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物，包括：(i)由一个或多个处理器从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求、第一保健提供方登记验证请求和第一患者登记验证请求，该第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该第一保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，该第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)由一个或多个处理器生成第一保健提供方登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识第一保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到第一保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iv)由一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(v)向第二电子设备发送第一保健机构登记状态、第一保健提供方登记状态和第一患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第一保健机构登记状态、肯定的第一保健提供方登记状态和肯定的第一患者登记状态授权药房向保健机构提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物；(b)由一个或多个处理器根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的药物，包括：(i)由一个或多个处理器从第二电子设备接收第二保健提供方登记验证请求和第二患者登记验证请求，该第二保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，该第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由一个或多个处理器生成第二保健提供方登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识第二保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到第二保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iii)由一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向第二电子设备发送第二保健提供方登记状态和第二患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第二保健提供方登记状态和肯定的第二患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构、保健提供方或患者提供多种剂量的药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中药房未被授权在针对患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供药物；(d)由一个或多个处理器授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，该口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)由一个或多个处理器从与在药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第二电子设备接收第二保健机构登记验证请求，该第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向第三电子设备发送第二保健机构登记状态，其中接收到肯定的第二保健机构登记状态授权分销商向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，该一个或多个程序包括指令，该指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使电子设备：(a)从与在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由一个或多个处理器通过以下步骤生成保健机构登记状态：(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由一个或多个处理器通过以下步骤生成患者登记状态：(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向第二电子设备发送保健机构登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权药房向保健机构提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，该一个或多个程序包括指令，该指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使电子设备：(a)从与在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求、保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由一个或多个处理器通过以下步骤生成保健机构登记状态：(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由一个或多个处理器通过以下步骤生成保健提供方登记状态：(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(d)由一个或多个处理器通过以下步骤生成患者登记状态：(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向第二电子设备发送保健机构登记状态、保健提供方登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权药房向保健机构或保健提供方提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，该一个或多个程序包括指令，该指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使电子设备：(a)从与在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由一个或多个处理器通过以下步骤生成保健机构登记状态：(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由一个或多个处理器通过以下步骤生成患者登记状态：(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向第二电子设备发送保健机构登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构或患者提供多种剂量的药物。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备在多种不同治疗剂量水平下重复步骤(a)至步骤(d)，其中药房未被授权在针对患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供药物。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，该一个或多个程序包括指令，该指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使电子设备：(a)从与在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，该保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，该患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由一个或多个处理器通过以下步骤生成保健提供方登记状态：(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(c)由一个或多个处理器通过以下步骤生成患者登记状态：(i)访问药物分发管理数据库，(ii)将患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向第二电子设备发送保健机构登记状态和患者登记状态，其中由药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构、保健提供方或患者提供多种剂量的药物。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备在多种不同治疗剂量水平下重复步骤(a)至步骤(d)，其中药房未被授权在针对患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供药物。

在上述存储介质中的任何一种存储介质的一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收患者登记请求，该患者登记请求包括患者的患者信息；和由一个或多个处理器将包括患者信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记患者。

在上述存储介质中的任何一种存储介质的一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收药房登记请求，该药房登记请求包括药房的药房信息；和由一个或多个处理器将包括药房信息的条目添加到药物分发管理数据库以在药物分发管理数据库中登记药房。

在上述存储介质中的任何一种存储介质的一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收保健提供方登记请求，该保健提供方登记请求包括保健提供方的保健提供方信息；和由一个或多个处理器将包括保健提供方信息的条目添加到药物分发管理数据库以在药物分发管理数据库中登记保健提供方。

在上述存储介质中的任何一种存储介质的一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收保健机构登记请求，该保健机构登记请求包括保健机构的保健机构信息；和由一个或多个处理器将包括保健机构信息的条目添加到药物分发管理数据库以在药物分发管理数据库中登记保健机构。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，该一个或多个程序包括指令，该指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使电子设备：(a)由一个或多个处理器接收药房登记验证请求，该药房登记验证请求包括药房的药房信息；(b)由一个或多个处理器通过以下步骤生成药房登记状态：(i)访问用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，(ii)将药房登记验证请求中的药房信息与药物分发管理数据库中的所登记的药房信息进行比较，以及(iii)通过标识药房登记验证请求中的药房信息与药物分发管理数据库中的药房信息之间的匹配来获得肯定药房登记状态，或在没有标识到药房登记验证请求中的药房信息与药物分发管理数据库中的药房信息之间的匹配的情况下获得否定药房登记状态；以及(c)向与分销商相关联的第二电子设备发送药房登记状态，其中接收到肯定药房登记状态授权分销商向药房提供药物。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收药房登记请求，该药房登记请求包括药房的药房信息；和由一个或多个处理器将包括药房信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记药房。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收分销商登记请求，该分销商登记请求包括分销商的分销商信息；和由一个或多个处理器将包括分销商信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记分销商。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，该一个或多个程序包括指令，该指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使电子设备：(a)由一个或多个处理器接收保健机构登记验证请求，该保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(b)由一个或多个处理器通过以下步骤生成保健机构登记状态：(i)访问用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，(ii)将保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(c)向与分销商相关联的第二电子设备发送保健机构登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态授权分销商向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收保健机构登记请求，该保健机构登记请求包括保健机构的保健机构信息；和由一个或多个处理器将包括保健机构信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记保健机构。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收分销商登记请求，该分销商登记请求包括分销商的分销商信息；和由一个或多个处理器将包括分销商信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记分销商。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，该一个或多个程序包括指令，该指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使电子设备：(a)由一个或多个处理器通过以下步骤来授权提供初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的包含食物过敏原的药物：(i)由一个或多个处理器从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求和第一患者登记验证请求，该第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向第二电子设备发送第一保健机构登记状态和第一患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第一保健机构登记状态和肯定的第一患者登记状态授权药房向保健机构提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物；(b)由一个或多个处理器通过以下步骤来根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的药物：(i)由一个或多个处理器从第二电子设备接收第二保健机构登记验证请求和第二患者登记验证请求，该第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向第二电子设备发送第二保健机构登记状态和第二患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第二保健机构登记状态和肯定的第二患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构或患者提供多种剂量的药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中药房未被授权在针对患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供药物；(d)由一个或多个处理器通过以下步骤来授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，该口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物：(i)由一个或多个处理器从与在药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第三保健机构登记验证请求，该第三保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由一个或多个处理器生成第三保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第三保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第三保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第三保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向第三电子设备发送第三保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权分销商向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收药房登记请求，该药房登记请求包括药房的药房信息；和由一个或多个处理器将包括药房信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记药房。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收分销商登记请求，该分销商登记请求包括分销商的分销商信息；和由一个或多个处理器将包括分销商信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记分销商。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收患者登记请求，该患者登记请求包括患者的患者信息；和由一个或多个处理器将包括患者信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记患者。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收保健机构登记请求，该保健机构登记请求包括保健机构的保健机构信息；和由一个或多个处理器将包括保健机构信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记保健机构。

在一些实施方案中，存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，该一个或多个程序包括指令，该指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使电子设备：(a)由一个或多个处理器通过以下步骤来授权提供初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的包含食物过敏原的所述药物：(i)由一个或多个处理器从与在药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求、第一保健提供方登记验证请求和第一患者登记验证请求，该第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，该第一保健提供方登记验证请求包括保健提供方信息，该第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第一保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)由一个或多个处理器生成第一保健提供方登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识第一保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到第一保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iv)由一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第一患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(v)向第二电子设备发送第一保健机构登记状态、第一保健提供方登记状态和第一患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第一保健机构登记状态、肯定的保健提供方登记状态和肯定的第一患者登记状态授权药房向保健机构或保健提供方提供与患者相关联的初始剂量递增试剂盒，该初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的药物；(b)由一个或多个处理器通过以下操作来根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的药物：(i)由一个或多个处理器从第二电子设备接收第二保健提供方登记验证请求和第二患者登记验证请求，该第二保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，该第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由一个或多个处理器生成第二保健提供方登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识第二保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到第二保健提供方登记验证请求中的保健提供方信息与药物分发管理数据库中的保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iii)由一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到第二患者登记验证请求中的患者信息与药物分发管理数据库中的患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向第二电子设备发送第二保健提供方登记状态和第二患者登记状态，其中由药房接收到肯定的第二保健提供方登记状态和肯定的第二患者登记状态授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向保健机构、保健提供方或患者提供多种剂量的药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中药房未被授权在针对患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供药物；(d)由一个或多个处理器通过以下步骤来授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，该口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物：(i)由一个或多个处理器从与在药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第二保健机构登记验证请求，该第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问药物分发管理数据库，(2)将第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到第二保健机构登记验证请求中的保健机构信息与药物分发管理数据库中的保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向第三电子设备发送第二保健机构登记状态，其中接收到肯定的第二保健机构登记状态授权分销商向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收药房登记请求，该药房登记请求包括药房的药房信息；和由一个或多个处理器将包括药房信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记药房。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收分销商登记请求，该分销商登记请求包括分销商的分销商信息；和由一个或多个处理器将包括分销商信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记分销商。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收患者登记请求，该患者登记请求包括患者的患者信息；和由一个或多个处理器将包括患者信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记患者。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收保健提供方登记请求，该保健提供方登记请求包括保健提供方的保健提供方信息；和由一个或多个处理器将包括保健提供方信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记保健提供方。在一些实施方案中，指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时进一步使电子设备：由一个或多个处理器接收保健机构登记请求，该保健机构登记请求包括保健机构的保健机构信息；和由一个或多个处理器将包括保健机构信息的条目添加到药物分发管理数据库中以在药物分发管理数据库中登记保健机构。

尽管已经参考附图充分描述了本公开和实例，但应当注意，各种改变和修改对于本领域技术人员而言将变得显而易见。这种改变和修改应被理解为包括在如权利要求书所限定的本公开和实例的范围内。

出于解释的目的，已经参考具体实施方案描述了前述描述。然而，以上说明性讨论并不旨在详尽地展现本发明或将本发明限制于所公开的精确形式。鉴于以上教导内容，许多修改和变型都是可能的。选择和描述实施方案是为了最好地解释技术和其实际应用的原理。从而使得本领域其他技术人员能够最好地利用具有适合于预期的特定用途的各种修改的技术和各种实施方案。

以下实施方案是示例性的，并且不旨在限制本文所述的本发明的范围。

实施方案1.用于授权向保健机构提供包含食物过敏原的药物的计算机实现的方法，所述计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在所述第一电子设备处生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)在所述第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物。

实施方案2.根据实施方案1的方法，其中步骤(a)还包括在所述第一电子设备处从所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述方法还包括在所述第一电子设备处生成保健提供方登记状态的步骤，所述步骤包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中步骤(d)还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房为所述保健机构提供与所述患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒。

实施方案3.用于授权向保健机构或患者提供包含食物过敏原的药物的计算机实现的方法，所述计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在所述第一电子设备处生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)在所述第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物。

实施方案4.根据实施方案3的方法，其中步骤(a)还包括在所述第一电子设备处从所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述方法还包括在所述第一电子设备处生成保健提供方登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中步骤(d)还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供所述多种剂量的所述药物。

实施方案5.用于授权向患者提供包含食物过敏原的药物的计算机实现的方法，所述计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在所述第一电子设备处生成保健提供方登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(c)在所述第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物。

实施方案6.根据实施方案3至5中任一项的方法，所述方法还包括在多种不同治疗剂量水平下重复步骤(a)至步骤(d)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物。

实施方案7.根据实施方案1至6中任一项的方法，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述第一电子设备处将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。

实施方案8.根据实施方案1至7中任一项的方法，所述方法还包括：在所述第一电子设备处接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和在所述第一电子设备处将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

实施方案9.根据实施方案1至8中任一项的方法，所述方法还包括：在所述第一电子设备处接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和在所述第一电子设备处将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

实施方案10.根据实施方案2或4至9中任一项的方法，所述方法还包括：在所述第一电子设备处接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述保健提供方的保健提供方信息；和在所述第一电子设备处将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。

实施方案11.计算机程序产品，所述计算机程序产品包括指令，当程序由计算机执行时，所述指令使所述计算机进行根据实施方案1至10中任一项的方法的步骤。

实施方案12.一种电子设备，所述电子设备包括：一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由所述一个或多个处理器生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由所述一个或多个处理器生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物。

实施方案13.根据实施方案12的电子设备：其中所述药物分发管理数据库还包括用于包括所登记的保健提供方信息的所登记的保健提供方的条目；其中(a)的所述指令还包括在所述第一电子设备处从所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述一个或多个程序还包括用于在所述第一电子设备处生成保健提供方登记状态的指令，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中(d)的所述指令还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房为所述保健机构提供与所述患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒。

实施方案14.一种电子设备，所述电子设备包括：一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健提供方信息的所登记的保健提供方的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)在所述第一电子设备处生成保健提供方登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(c)在所述第一电子设备处生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物。

实施方案15.一种电子设备，所述电子设备包括：一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由所述一个或多个处理器生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由所述一个或多个处理器生成患者登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物。

实施方案16.根据实施方案15的电子设备：其中所述药物分发管理数据库还包括用于包括所登记的保健提供方信息的所登记的保健提供方的条目；其中(a)的所述指令还包括从与在所述药物分发管理数据库中登记的所述药房相关联的所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述一个或多个程序还包括用于由所述一个或多个处理器生成保健提供方登记状态的指令，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中(d)的所述指令还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房以单一治疗剂量水平向所述保健机构、所述保健提供方或所述患者提供所述多种剂量的所述药物。

实施方案17.根据实施方案15或实施方案16的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于在多种不同治疗剂量水平下重复步骤(a)至步骤(d)的指令，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物。

实施方案18.根据实施方案12至17中任一项的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。

实施方案19.根据实施方案12至18中任一项的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

实施方案20.根据实施方案12至19中任一项的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

实施方案21.根据实施方案13至14或16至20中任一项的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述保健提供方的保健提供方信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。

实施方案22.存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)从与在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成保健机构登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成患者登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物。

实施方案23.根据实施方案22的存储介质，其中步骤(a)还包括从所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成所述保健提供方登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中步骤(d)还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒。

实施方案24.存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)从与在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成保健提供方登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(c)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成患者登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健提供方登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物。

实施方案25.存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)从与在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述患者登记验证请求包括患者的患者信息；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成保健机构登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(c)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成患者登记状态：(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(iii)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(d)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态和所述患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态和肯定患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物。

实施方案26.根据实施方案25的存储介质：其中(a)还包括从与在所述药物分发管理数据库中登记的所述药房相关联的所述第二电子设备接收保健提供方登记验证请求，所述保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息；其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备由所述一个或多个处理器生成保健提供方登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；其中(d)还包括向所述第二电子设备发送所述保健提供方登记状态，其中由所述药房接收到肯定保健机构登记状态、肯定患者登记状态和肯定保健提供方登记状态中的每一者授权所述药房以单一治疗剂量水平向所述保健机构、保健提供方或所述患者提供所述多种剂量的所述药物。

实施方案27.根据实施方案25或实施方案26的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备在多种不同治疗剂量水平下重复步骤(a)至步骤(d)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物。

实施方案28.根据实施方案22至27中任一项的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。

实施方案29.根据实施方案22至28中任一项的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

实施方案30.根据实施方案22至29中任一项的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

实施方案31.根据实施方案23至24或26至30中任一项的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述保健提供方的保健提供方信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。

实施方案32.用于授权向药房提供包含食物过敏原的药物的计算机实现的方法，所述计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第二电子设备接收药房登记验证请求，所述药房登记验证请求包括药房的药房信息；(b)在所述第一电子设备处生成药房登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的药房信息进行比较，以及(iii)通过标识所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配来获得肯定药房登记状态，或在没有标识到所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配的情况下获得否定药房登记状态；以及(c)向所述第二电子设备发送所述药房登记状态，其中接收到肯定药房登记状态授权所述分销商向所述药房提供所述药物。

实施方案33.根据实施方案32的方法，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和在所述第一电子设备处将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

实施方案34.根据实施方案32或33的方法，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和在所述第一电子设备处将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

实施方案35.计算机程序产品，所述计算机程序产品包括指令，当程序由计算机执行时，所述指令使所述计算机进行根据实施方案32至34中任一项的方法的步骤。

实施方案36.一种电子设备，所述电子设备包括：一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目和用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由所述一个或多个处理器接收药房登记验证请求，所述药房登记验证请求包括药房的药房信息；(b)由所述一个或多个处理器生成药房登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的药房信息进行比较，以及(iii)通过标识所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配来获得肯定药房登记状态，或在没有标识到所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配的情况下获得否定药房登记状态；以及(c)向与所述分销商相关联的第二电子设备发送所述药房登记状态，其中接收到肯定药房登记状态授权所述分销商向所述药房提供所述药物。

实施方案37.根据实施方案36的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

实施方案38.根据实施方案36或37的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

实施方案39.存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)由所述一个或多个处理器接收药房登记验证请求，所述药房登记验证请求包括药房的药房信息；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成药房登记状态：(i)访问用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，(ii)将所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的药房信息进行比较，以及(iii)通过标识所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配来获得肯定药房登记状态，或在没有标识到所述药房登记验证请求中的所述药房信息与所述药物分发管理数据库中的所述药房信息之间的匹配的情况下获得否定药房登记状态；以及(c)向与所述分销商相关联的第二电子设备发送所述药房登记状态，其中接收到肯定药房登记状态授权所述分销商向所述药房提供所述药物。

实施方案40.根据实施方案39的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

实施方案41.根据实施方案39或40的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

实施方案42.用于授权向保健机构分发包括多种剂量的药物的口服免疫疗法治疗试剂盒的计算机实现的方法，所述多种剂量的药物包括在不同给药水平下的食物过敏原，所述计算机实现的方法包括：(a)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第二电子设备接收保健机构登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(b)在所述第一电子设备处生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(c)向所述第二电子设备发送所述保健机构登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案43.根据实施方案42的方法，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和在所述第一电子设备处将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

实施方案44.根据实施方案42或43的方法，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和在所述第一电子设备处将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

实施方案45.计算机程序产品，所述计算机程序产品包括指令，当程序由计算机执行时，所述指令使所述计算机进行根据实施方案42至44中任一项的方法的步骤。

实施方案46.一种电子设备，所述电子设备包括：一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目和用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由所述一个或多个处理器接收保健机构登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(b)由所述一个或多个处理器生成保健机构登记状态，包括(i)访问所述药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(c)向与所述分销商相关联的第二电子设备发送所述保健机构登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案47.根据实施方案46的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

实施方案48.根据实施方案46或47的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

实施方案49.存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)由所述一个或多个处理器接收保健机构登记验证请求，所述保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤生成保健机构登记状态：(i)访问用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，(ii)将所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(iii)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(c)向与所述分销商相关联的第二电子设备发送所述保健机构登记状态，其中接收到肯定保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案50.根据实施方案49的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

实施方案51.根据实施方案49或50的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

实施方案52.用于管理包含食物过敏原的药物的分发的计算机实现的方法，所述计算机实现的方法包括：(a)授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)在所述第一电子设备处生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)授权根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平提供多种剂量的所述药物，包括：(i)在所述第一电子设备处从所述第二电子设备接收第二保健机构登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)在所述第一电子设备处生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健机构登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健机构登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)在所述第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第三保健机构登记验证请求，所述第三保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第三保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，和(2)将所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第三保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案53.用于管理包含食物过敏原的药物的分发的计算机实现的方法，所述计算机实现的方法包括：(a)授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)在通信地耦合到用于所述药物的药物分发管理数据库的第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求、第一保健提供方登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一保健提供方登记验证请求包括保健提供方信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)在所述第一电子设备处生成第一保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iv)在所述第一电子设备处生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(v)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态、所述第一保健提供方登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态、肯定的保健提供方登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构或所述保健提供方提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)授权根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平提供多种剂量的所述药物，包括：(i)在所述第一电子设备处从所述第二电子设备接收第二保健提供方登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第二保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iii)在所述第一电子设备处生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健提供方登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健提供方登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构、所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)在所述第一电子设备处从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第二保健机构登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)在所述第一电子设备处生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，和(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第二保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案54.根据实施方案53的方法，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述患者的保健提供方信息；和在所述第一电子设备处将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。

实施方案55.根据实施方案52至54中任一项的方法，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述第一电子设备处将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。

实施方案56.根据实施方案52至55中任一项的方法，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和在所述第一电子设备处将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

实施方案57.根据实施方案52至56中任一项的方法，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和在所述第一电子设备处将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

实施方案58.根据实施方案52至57中任一项的方法，所述方法还包括：由所述第一电子设备接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和在所述第一电子设备处将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

实施方案59.计算机程序产品，所述计算机程序产品包括指令，当程序由计算机执行时，所述指令使所述计算机进行根据实施方案52至58中任一项的方法的步骤。

实施方案60.一种电子设备，所述电子设备包括：一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目、用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目和用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由所述一个或多个处理器授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)由所述一个或多个处理器根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的所述药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从所述第二电子设备接收第二保健机构登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健机构登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健机构登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)由所述一个或多个处理器授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第三保健机构登记验证请求，所述第三保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第三保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第三保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案61.一种电子设备，所述电子设备包括：一个或多个处理器；存储器，所述存储器被配置为存储用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库，所述药物分发管理数据库包括用于包括所登记的患者信息的所登记的患者的条目、用于包括所登记的保健机构信息的所登记的保健机构的条目、用于包括所登记的保健提供方信息的所登记的保健提供方的条目、用于包括所登记的药房信息的所登记的药房的条目和用于包括所登记的分销商信息的所登记的分销商的条目；和一个或多个程序，所述一个或多个程序存储在所述存储器上，所述一个或多个程序被配置为由所述一个或多个处理器执行，所述一个或多个程序包括用于以下步骤的指令：(a)由所述一个或多个处理器授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求、第一保健提供方登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一保健提供方登记验证请求包括保健提供方信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)由所述一个或多个处理器生成第一保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(v)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态、所述第一保健提供方登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态、肯定的第一保健提供方登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构或保健提供方提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)由所述一个或多个处理器根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的所述药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从所述第二电子设备接收第二保健提供方登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健提供方登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健提供方登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构、所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)由所述一个或多个处理器授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第二保健机构登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第二保健机构登记状态，其中接收到肯定的第二保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案62.根据实施方案61的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括用于所述保健提供方的保健提供方信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。

实施方案63.根据实施方案60至62中任一项的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

实施方案64.根据实施方案60至63中任一项的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

实施方案65.根据实施方案60至64中任一项的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。

实施方案66.根据实施方案60至65中任一项的电子设备，所述一个或多个程序还包括用于以下步骤的指令：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

实施方案67.存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的包含食物过敏原的所述药物：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的所述药物：(i)由所述一个或多个处理器从所述第二电子设备接收第二保健机构登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健机构登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健机构登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第三保健机构登记验证请求，所述第三保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第三保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第三保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第三保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案68.存储一个或多个程序的非暂时性计算机可读存储介质，所述一个或多个程序包括指令，所述指令在由电子设备的一个或多个处理器执行时使所述电子设备：(a)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的包含食物过敏原的所述药物：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的药房相关联的第二电子设备接收第一保健机构登记验证请求、第一保健提供方登记验证请求和第一患者登记验证请求，所述第一保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息，所述第一保健提供方登记验证请求包括保健提供方信息，所述第一患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第一保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第一保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第一患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第一患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；(iv)由所述一个或多个处理器生成第一保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述第一保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(v)向所述第二电子设备发送所述第一保健机构登记状态、所述第一保健提供方登记状态和所述第一患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第一保健机构登记状态、肯定的第一保健提供方登记状态和肯定的第一患者登记状态授权所述药房向所述保健机构或保健提供方提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平授权多种剂量的所述药物：(i)由所述一个或多个处理器从所述第二电子设备接收第二保健提供方登记验证请求和第二患者登记验证请求，所述第二保健提供方登记验证请求包括保健提供方的保健提供方信息，所述第二患者登记验证请求包括患者的患者信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健提供方登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健提供方信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配来获得肯定保健提供方登记状态，或在没有标识到所述第二保健提供方登记验证请求中的所述保健提供方信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健提供方信息之间的匹配的情况下获得否定保健提供方登记状态；(iii)由所述一个或多个处理器生成第二患者登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的患者信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配来获得肯定患者登记状态，或在没有标识到所述第二患者登记验证请求中的所述患者信息与所述药物分发管理数据库中的所述患者信息之间的匹配的情况下获得否定患者登记状态；以及(iv)向所述第二电子设备发送所述第二保健提供方登记状态和所述第二患者登记状态，其中由所述药房接收到肯定的第二保健提供方登记状态和肯定的第二患者登记状态授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构、所述保健提供方或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；(d)由所述一个或多个处理器通过以下步骤来授权向保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物：(i)由所述一个或多个处理器从与在所述药物分发管理数据库中登记的分销商相关联的第三电子设备接收第二保健机构登记验证请求，所述第二保健机构登记验证请求包括保健机构的保健机构信息；(ii)由所述一个或多个处理器生成第二保健机构登记状态，包括(1)访问所述药物分发管理数据库，(2)将所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所登记的保健机构信息进行比较，以及(3)通过标识所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配来获得肯定保健机构登记状态，或在没有标识到所述第二保健机构登记验证请求中的所述保健机构信息与所述药物分发管理数据库中的所述保健机构信息之间的匹配的情况下获得否定保健机构登记状态；以及(iii)向所述第三电子设备发送所述第二保健机构登记状态，其中接收到肯定的第三保健机构登记状态授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案69.根据实施方案68的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述保健提供方的保健提供方信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健提供方信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。

实施方案70.根据实施方案67至69中任一项的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述药房的药房信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述药房信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

实施方案71.根据实施方案67到70中任一项的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述分销商的分销商信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述分销商信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

实施方案72.根据实施方案67至71中任一项的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述患者信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。

实施方案73.根据实施方案67至72中任一项的存储介质，其中所述指令在由所述电子设备的所述一个或多个处理器执行时进一步使所述电子设备：由所述一个或多个处理器接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述保健机构的保健机构信息；和由所述一个或多个处理器将包括所述保健机构信息的条目添加到所述药物分发管理数据库中以在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

实施方案74.通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法，所述方法包括：(a)在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者的登记；(b)在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构中，根据加药计划表以第一加药水平向所登记的患者施用一定剂量的所述药物；(c)在步骤(b)中施用所述剂量的所述药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对所述药物的过敏反应；(d)提供第一处方，所述第一处方请求在所述药物分发管理数据库中登记的药房向所登记的患者或所登记的保健机构发布在所述第一加药水平下的多种剂量的所述药物；(e)在所登记的保健机构中，根据所述加药计划表以后续加药水平向所登记的患者施用一定剂量的所述药物；(f)在步骤(e)中施用所述剂量的所述药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对所述药物的过敏反应；以及(g)提供后续处方，所述后续处方请求所登记的药房向所登记的患者或所登记的保健机构发布在所述后续加药水平下的多种剂量的所述药物。

实施方案75.根据实施方案74的方法，其中(b)或(e)的剂量在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下施用。

实施方案76.根据实施方案74或实施方案75的方法，其中(c)或(f)的监测处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。

实施方案77.根据实施方案74至76中任一项的方法，所述方法包括从口服免疫疗法治疗试剂盒获得在步骤(b)或步骤(e)中施用于所登记的患者的所述剂量的所述药物，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括在不同加药水平下的多种剂量的所述药物。

实施方案78.根据实施方案77的方法，其中从在所述药物分发管理数据库中登记的分销商接收所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案79.根据实施方案78的方法，所述方法包括向所登记的分销商提交向所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的请求，其中向所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的条件是所登记的分销商验证所述保健机构的登记。

实施方案80.根据实施方案74至79中任一项的方法，所述方法包括在步骤(b)之前，在所登记的保健机构中向所登记的患者施用根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物。

实施方案81.根据实施方案80的方法，其中根据所述初始剂量递增计划表的所述多种不同剂量的所述药物在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下施用。

实施方案82.根据实施方案60或实施方案61的方法，所述方法还包括在施用根据所述初始剂量递增计划表的每种不同剂量的所述药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对所述药物的过敏反应。

实施方案83.根据实施方案82的方法，其中在施用根据所述初始剂量递增计划表的每种不同剂量的所述药物之后的监测处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。

实施方案84.根据实施方案80至83中任一项的方法，其中从分配给所登记的患者的初始剂量递增试剂盒获得根据所述初始剂量递增计划表的所述多种不同剂量的所述药物。

实施方案85.根据实施方案84的方法，所述方法包括从所登记的药房接收所述初始剂量递增试剂盒。

实施方案86.根据实施方案85的方法，所述方法包括向所登记的药房提交向所登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的请求，其中向所登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的条件是所登记的药房验证(1)所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记和(2)所述保健机构的登记。

实施方案87.根据实施方案86的方法，其中向所登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的另一条件是所登记的药房验证保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记，其中所述保健提供方与所登记的患者相关联。

实施方案88.发起通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法，所述方法包括：(a)在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者的登记；(b)在所登记的保健机构中向所登记的患者施用根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；以及(c)在步骤(b)中施用根据所述初始剂量递增计划表的每种不同剂量的所述药物之后，在所登记的保健机构中监测所登记的患者对所述药物的过敏反应。

实施方案89.根据实施方案88的方法，其中步骤(b)的多种不同剂量在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下施用。

实施方案90.根据实施方案88或实施方案89的方法，其中步骤(c)的所述监测处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。

实施方案91.根据实施方案88至90中任一项的方法，其中从分配给所登记的患者的初始剂量递增试剂盒获得根据所述初始剂量递增计划表的所述多种不同剂量的所述药物。

实施方案92.根据实施方案91的方法，所述方法包括从在所述药物分发管理数据库中登记的药房接收所述初始剂量递增试剂盒。

实施方案93.根据实施方案92的方法，所述方法包括向所登记的药房提交向所登记的保健机构提供初始剂量递增试剂盒的请求，其中向所登记的保健机构提供初始剂量递增试剂盒的条件是所登记的药房验证(1)患者在所述药物分发管理数据库中的登记和(2)保健机构的登记。

实施方案94.根据实施方案93的方法，其中向所登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的另一条件是所登记的药房验证保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记，其中所述保健提供方与所登记的患者相关联。

实施方案95.继续通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法，所述方法包括：(a)在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者的登记；(b)在所登记的保健机构中且在步骤(a)中登记所述患者或验证所述患者的登记之后，以高于施用于所述患者的任何先前剂量水平的剂量水平向所述患者施用一定剂量的所述药物；以及(c)在步骤(b)中施用所述药物之后，在所登记的保健机构中监测所述患者对所述药物的过敏反应。

实施方案96.根据实施方案95的方法，其中步骤(b)的剂量在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下施用。

实施方案97.根据实施方案95或实施方案96的方法，其中步骤(c)的所述监测处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下。

实施方案98.根据实施方案95至97中任一项的方法，其中从口服免疫疗法给药试剂盒获得所述剂量的所述药物，所述口服免疫疗法给药试剂盒包括在不同剂量水平下的多种剂量的所述药物。

实施方案99.根据实施方案98的方法，其中从口服免疫疗法给药试剂盒获得的药物剂量仅施用于在药物分发管理数据库中登记的患者。

实施方案100.根据实施方案98或99的方法，其中从口服免疫疗法给药试剂盒获得的药物剂量不用于发起对患者的治疗。

实施方案101.根据实施方案98至100中任一项的方法，其中从在所述药物分发管理数据库中登记的分销商接收所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案102.根据实施方案101的方法，所述方法包括向所登记的分销商提交向所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的请求，其中向所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的条件是所登记的分销商验证所述保健机构的登记。

实施方案103.根据实施方案74至102中任一项的方法，所述方法包括提交对所述保健机构的登记请求并且接收所述保健机构的登记验证。

实施方案104.根据实施方案103的方法，其中登记请求证实保健机构被配备成标识和治疗全身过敏反应。

实施方案105.根据实施方案103或104的方法，其中所述登记请求证实所述保健机构在向所述患者施用所述药物之后将监测所述患者对所述药物的过敏反应。

实施方案106.根据实施方案103至105中任一项的方法，其中所述登记请求证实所述保健机构将针对要由所述保健机构利用所述药物治疗的每个患者在所述药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记。

实施方案107.根据实施方案103至106中任一项的方法，其中所述登记请求证实所述保健机构将仅使用初始剂量递增试剂盒来发起对与所述初始剂量递增试剂盒唯一相关联的患者的治疗。

实施方案108.根据实施方案74至107中任一项的方法，所述方法包括在所登记的保健机构中生成施用于所登记的患者的每种剂量的所述药物的记录，其中所述记录在施用所述药物之后标识所述药物的施用和所登记的患者的监测。

实施方案109.根据实施方案74至108中任一项的方法，所述方法还包括向患者推荐患者接受在治疗过程期间立即可用于患者的过敏症反应治疗。

实施方案110.根据实施方案109的方法，其中所述过敏症反应治疗包括肾上腺素。

实施方案111.根据实施方案109或110的方法，所述方法包括生成记录，所述记录确认已经对患者进行了患者接受在治疗过程期间立即可用于患者的过敏症反应治疗的推荐。

实施方案112.根据实施方案74至111中任一项的方法，所述方法还包括向患者推荐患者在治疗过程期间避免食物的膳食消耗。

实施方案113.根据实施方案112的方法，所述方法包括生成记录，所述记录确认已经对患者进行了患者在治疗过程期间避免食物的膳食消耗的推荐。

实施方案114.根据实施方案74至113中任一项的方法，所述方法包括在所述患者中止治疗后或在将所述患者的护理转移到后续保健机构后向药物分发管理数据库管理器提供患者状态。

实施方案115.向保健机构或患者提供包含食物过敏原的药物的方法，所述方法包括：(a)在用于所述药物的药物分发管理数据库中登记的药房处接收向保健机构提供与标识出的患者相关联的初始剂量递增试剂盒的请求，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)验证所述标识出的患者在所述药物分发管理数据库中的登记；(c)验证所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记；(d)向所述保健机构提供与所述标识出的患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒；(e)在所登记的药房处接收由所述保健机构发出的处方，以根据加药计划表提供在加药水平下的多种剂量的所述药物或提供在维持水平下的多种剂量的所述药物；(f)在步骤(e)之后重复步骤(b)和步骤(c)；以及(g)向所述患者或所述保健机构提供在所述加药水平下的所述多种剂量的所述药物或在所述维持水平下的所述多种剂量的所述药物。

实施方案116.向保健机构提供包含食物过敏原的药物的方法，所述方法包括：(a)在用于所述药物的药物分发管理数据库中登记的药房处接收向保健机构提供与标识出的患者相关联的初始剂量递增试剂盒的请求，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；(b)验证所述标识出的患者在用于所述药物的药物分发管理数据库中的登记；(c)验证所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记；以及(d)向所述保健机构提供与所述标识出的患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒。

实施方案117.向患者或保健机构提供包含食物过敏原的药物的方法，所述方法包括：(a)在用于所述药物的药物分发管理数据库中登记的药房处接收由所述保健机构发出的处方，以根据加药计划表提供在加药水平下的多种剂量的所述药物或提供在维持水平下的多种剂量的所述药物；(b)验证所述标识出的患者在用于所述药物的药物分发管理数据库中的登记；(c)验证所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记；以及(d)向所述患者或所述保健机构提供在所述加药水平下的所述多种剂量的所述药物或在所述维持水平下的所述多种剂量的所述药物。

实施方案118.根据实施方案115至117中任一项的方法，所述方法包括提交对所述药房的登记请求并且接收针对所述药房的登记验证。

实施方案119.根据实施方案115至118中任一项的方法，所述方法包括为所述患者生成记录，所述记录将所提供的多种剂量的治疗水平与所述标识出的患者相关联，其中所述治疗水平指示初始剂量递增水平、所述加药水平或维持剂量水平。

实施方案120.提供包括多种剂量的药物的口服免疫疗法治疗试剂盒的方法，所述多种剂量的药物包括在不同水平下的食物过敏原，所述方法包括：(a)在用于所述药物的药物分发管理数据库中登记的分销商处接收向保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的请求；(b)验证所述保健机构在用于所述药物的所述药物分发管理数据库中的登记；以及(c)只有在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构时才向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案121.根据实施方案120的方法，所述方法包括提交对所述分销商的登记请求并且接收针对所述分销商的登记验证。

实施方案122.根据实施方案120或121的方法，所述方法包括生成标识已经提供了所述口服免疫疗法治疗试剂盒的所述保健机构的记录。

实施方案123.根据实施方案120至122中任一项的方法，其中向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的所述请求由所述保健机构进行。

实施方案124.通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法，所述方法包括：(a)在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者的登记；(b)根据加药计划表以第一加药水平向所登记的患者施用一定剂量的所述药物，其中所述剂量在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的监督下施用；(c)在步骤(b)中施用所述剂量的所述药物之后，在所登记的保健提供方的所述监督下监测所登记的患者对所述药物的过敏反应；(d)提供第一处方，所述第一处方请求在所述药物分发管理数据库中登记的药房向所登记的患者或所登记的保健提供方发布在所述第一加药水平下的多种剂量的所述药物；(e)根据所述加药计划表以后续加药水平向所登记的患者施用一定剂量的所述药物，其中所述剂量在所述保健提供方的所述监督下施用；(f)在步骤(e)中施用所述剂量的所述药物之后，监测所登记的患者对所述药物的过敏反应；以及(g)提供后续处方，所述后续处方请求所登记的药房向所登记的患者、所登记的保健提供方或在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构发布在所述后续给药水平下的多种剂量的所述药物。

实施方案125.根据实施方案124的方法，所述方法还包括劝告所登记的患者，其中在所登记的保健提供方的监督下执行劝告。

实施方案126.根据实施方案124或实施方案125的方法，其中在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构中施用在步骤(b)或步骤(e)中施用于所登记的患者的所述药物。

实施方案127.根据实施方案124至126中任一项的方法，所述方法包括从口服免疫疗法治疗试剂盒获得在步骤(b)或步骤(e)中施用于所登记的患者的所述剂量的所述药物，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括在不同加药水平下的多种剂量的所述药物。

实施方案128.根据实施方案127的方法，其中从在所述药物分发管理数据库中登记的分销商接收所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案129.根据实施方案128的方法，所述方法包括向所登记的分销商提交向所登记的保健提供方或所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的请求，其中向所登记的保健提供方或所登记的保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的条件是所登记的分销商在将要向所述保健提供方提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的情况下验证所述保健提供方的登记，或在将要向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒的情况下验证所述保健机构的登记。

实施方案130.根据实施方案124至129中任一项的方法，所述方法包括在步骤(b)之前，向所登记的患者施用根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，其中所述施用处于所登记的保健提供方的监督下。

实施方案131.根据实施方案130的方法，所述方法还包括在施用根据所述初始剂量递增计划表的每种不同剂量的所述药物之后，监测所登记的患者对所述药物的过敏反应。

实施方案132.根据实施方案130或实施方案131的方法，其中从分配给所登记的患者的初始剂量递增试剂盒获得根据所述初始剂量递增计划表的所述多种不同剂量的所述药物。

实施方案133.根据实施方案132的方法，所述方法包括从所登记的药房接收所述初始剂量递增试剂盒。

实施方案134.根据实施方案133的方法，所述方法包括向所登记的药房提交向所登记的保健提供方提供所述初始剂量递增试剂盒的请求，其中向所登记的保健提供方提供所述初始剂量递增试剂盒的条件是所登记的药房验证(1)所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记和(2)所述保健提供方的登记。

实施方案135.根据实施方案134的方法，其中向所登记的保健提供方提供所述初始剂量递增试剂盒的另一条件是所登记的药房验证保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记，其中所述初始剂量递增试剂盒将在所登记的保健设施中施用于所登记的患者。

实施方案136.发起通过口服免疫疗法治疗食物过敏患者的方法，所述方法包括：(a)在用于包含食物过敏原的药物的药物分发管理数据库中登记所述患者或验证所述患者的登记；(b)向所登记的患者施用根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，其中所述施用在所述药物分发管理数据库中登记的保健提供方的所述监督下；以及(c)在步骤(b)中施用根据所述初始剂量递增计划表的每种不同剂量的所述药物之后，监测所登记的患者对所述药物的过敏反应。

实施方案137.根据实施方案136的方法，其中步骤(b)的施用处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构中。

实施方案138.根据实施方案136或实施方案137的方法，其中步骤(c)的所述监测处于在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构中。

实施方案139.根据实施方案136至138中任一项的方法，其中从分配给所登记的患者的初始剂量递增试剂盒获得根据所述初始剂量递增计划表的所述多种不同剂量的所述药物。

实施方案140.根据实施方案139的方法，所述方法包括从在所述药物分发管理数据库中登记的药房接收所述初始剂量递增试剂盒。

实施方案141.根据实施方案140的方法，所述方法包括向所登记药房提交向所登记的保健提供方或在所述药物分发管理数据库中登记的保健机构提供所述初始剂量递增试剂盒的请求，其中提供所述初始剂量递增试剂盒的条件是验证所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记以及：i)在将要向所述保健提供方提供所述初始剂量递增试剂盒的情况下验证所述保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记，或ii)或在将要向所述保健提供方提供所述初始剂量递增试剂盒的情况下验证所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记。

实施方案142.用于授权向保健机构提供包含食物过敏原的药物的方法，所述方法包括：(a)验证所述保健机构在药物分发管理数据库中的登记；(b)验证患者在所述药物分发管理数据库中的登记；(c)在已经验证了所述保健机构和所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物；

实施方案143.根据实施方案142的方法，所述方法还包括验证保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记，其中步骤(c)在已经验证了所述保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记之后发生。

实施方案144.用于授权向保健机构提供包含食物过敏原的药物的方法，所述方法包括：(a)接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求；(b)生成保健机构登记状态，所述保健机构登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与所述保健机构登记验证请求相关联的所述保健机构；(c)生成患者登记状态，所述患者登记状态指示在所述药物分发管理数据库中是否登记了与所述患者登记验证请求相关联的患者；以及(d)将所述保健机构登记状态和所述患者登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的药房，以授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物。

实施方案145.根据实施方案144的方法，所述方法还包括：接收保健提供方登记验证请求；生成保健提供方登记状态，所述保健提供方登记状态指示在所述药物分发管理数据库中是否登记了与所述保健提供方登记验证请求相关联的保健提供方；和将所述保健提供方登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的所述药房，以授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒。

实施方案146.授权向保健机构或患者提供包含食物过敏原的药物的方法，所述方法包括：(a)验证保健提供方在药物分发管理数据库中的登记；(b)验证患者在所述药物分发管理数据库中的登记；(c)在已经验证了所述保健提供方和所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物。

实施方案147.根据实施方案146的方法，所述方法还包括验证保健机构在药物分发管理数据库中的登记，其中步骤(c)在已经验证了所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记之后发生。

实施方案148.用于授权向保健机构或患者提供包含食物过敏原的药物的方法，所述方法包括：(a)接收保健提供方登记验证请求和患者登记验证请求；(b)生成保健提供方登记状态，所述保健提供方登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与所述保健机构登记验证请求相关联的保健提供方；(c)生成患者登记状态，所述患者登记状态指示在所述药物分发管理数据库中是否登记了与所述患者登记验证请求相关联的所述患者；以及(d)将所述保健提供方登记状态和所述患者登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的药房，以授权所述药房根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物。

实施方案149.根据实施方案148的方法，所述方法还包括在多种不同治疗剂量水平下重复步骤(a)至步骤(d)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物。用于授权向药房提供包含食物过敏原的药物的方法，所述方法包括：(a)验证所述药房在药物分发管理数据库中的登记；(b)在已经验证了所述药房在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权分销商向所述药房提供所述药物。

实施方案150.用于授权向药房提供包含食物过敏原的药物的方法，所述方法包括：(a)接收药房登记验证请求；(b)生成药房登记状态，所述药房登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与所述药房登记验证请求相关联的所述药房；(c)将所述药房登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的分销商，以授权所述分销商向所述药房提供所述药物。

实施方案151.用于授权向保健机构分发包括多种剂量的药物的口服免疫疗法治疗试剂盒的方法，所述多种剂量的药物包括在不同给药水平下的食物过敏原，所述方法包括：(a)验证所述保健机构在药物分发管理数据库中的登记；(b)在已经验证了所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案152.用于授权向保健机构分发包括多种剂量的药物的口服免疫疗法治疗试剂盒的方法，所述多种剂量的药物包括在不同给药水平下的食物过敏原，所述方法包括：(a)接收保健机构登记验证请求；(b)生成保健机构登记状态，所述保健机构登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与药房登记验证请求相关联的所述保健机构；(c)将所述保健机构登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的分销商，以授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案153.用于管理包含食物过敏原的药物的分发的方法，所述方法包括：(a)授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)验证保健机构在药物分发管理数据库中的登记；(ii)验证患者在药物分发管理数据库中的登记；(iii)在已经验证了所述保健机构和所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒；(b)授权根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平提供多种剂量的所述药物，包括：(i)验证保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记；(ii)验证患者在所述药物分发管理数据库中的登记；(iii)在已经验证了所述保健提供方和所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权所述药房以所述单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供所述多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；以及(d)授权向所述保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)验证所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记；(ii)在已经验证了所述保健机构在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案154.根据实施方案153的方法，其中步骤(a)还包括验证保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记，其中步骤(a)(iii)在已经验证了所述保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记之后发生。

实施方案155.用于管理包含食物过敏原的药物的分发的方法，所述方法包括：(a)授权提供初始剂量递增试剂盒，所述初始剂量递增试剂盒包括根据初始剂量递增计划表的多种不同剂量的所述药物，包括：(i)接收保健机构登记验证请求和患者登记验证请求；(ii)生成保健机构登记状态，所述保健机构登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与所述保健机构登记验证请求相关联的保健机构；(iii)生成患者登记状态，所述患者登记状态指示在所述药物分发管理数据库中是否登记了与所述患者登记验证请求相关联的患者；以及(iv)将所述保健机构登记状态和所述患者登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的药房，以授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的所述初始剂量递增试剂盒；(b)授权根据口服免疫疗法给药计划表以单一治疗剂量水平提供多种剂量的所述药物，包括：(i)验证所述保健提供方在所述药物分发管理数据库中的登记；(ii)验证所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记；(iii)在已经验证了所述保健提供方和所述患者在所述药物分发管理数据库中的登记之后，授权所述药房以单一治疗剂量水平向所述保健机构或所述患者提供多种剂量的所述药物；(c)在不同治疗剂量水平下重复步骤(b)，其中所述药房未被授权在针对所述患者的多于一种治疗剂量水平下同时提供所述药物；以及(d)授权向所述保健机构提供口服免疫疗法治疗试剂盒，所述口服免疫疗法治疗试剂盒包括用于在不同加药水平下治疗食物过敏的多种剂量的药物，包括：(i)接收保健机构登记验证请求；(ii)生成保健机构登记状态，所述保健机构登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与药房登记验证请求相关联的保健机构；(iii)将所述保健机构登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的分销商，以授权所述分销商向所述保健机构提供所述口服免疫疗法治疗试剂盒。

实施方案156.根据实施方案155的方法，其中步骤(a)还包括：接收保健提供方登记验证请求；生成保健提供方登记状态，所述保健提供方登记状态指示在药物分发管理数据库中是否登记了与所述保健提供方登记验证请求相关联的保健提供方；和将所述保健提供方登记状态发送给在所述药物分发管理数据库中登记的所述药房，以授权所述药房向所述保健机构提供与所述患者相关联的初始剂量递增试剂盒。

实施方案157.根据实施方案142至156中任一项的方法，所述方法还包括：接收药房登记请求，所述药房登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述药物分发管理数据库中登记所述药房。

实施方案158.根据实施方案142至157中任一项的方法，所述方法还包括：接收分销商登记请求，所述分销商登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述药物分发管理数据库中登记所述分销商。

实施方案159.根据实施方案142至158中任一项的方法，所述方法还包括：接收患者登记请求，所述患者登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述药物分发管理数据库中登记所述患者。

实施方案160.根据实施方案142至159中任一项的方法，所述方法还包括：接收保健机构登记请求，所述保健机构登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述药物分发管理数据库中登记所述保健机构。

实施方案161.根据实施方案142至160中任一项的方法，所述方法还包括：接收保健提供方登记请求，所述保健提供方登记请求包括所述患者的患者信息；和在所述药物分发管理数据库中登记所述保健提供方。