一种培养液及分离和体外培养小鼠附睾上皮细胞的方法

摘要

本发明涉及一种培养液及分离和体外培养小鼠附睾上皮细胞的方法，方法步骤包括：获取成年小鼠附睾组织的不同区段，通过胰蛋白酶和胶原蛋白酶I消化获取细胞团，RPMI 1640细胞培养液重悬，接种于孔板中，并置于34℃的二氧化碳培养箱。培养1天后细胞开始贴壁，并且呈团状分布，3天后细胞汇集长满。免疫荧光染色方法鉴定上皮细胞标记蛋白E‑cadherin和主细胞的标记蛋白AQP‑9。传代0次以及传代1次的上皮细胞活率分别能够达到80％和95％以上，表明该培养体系能够维持并恢复细胞活率。本发明通过酶消化法可高效分离小鼠附睾不同区段上皮细胞，并进行体外培养，为研究上皮细胞的分子功能提供合适的细胞模型。