加兰他敏的衍生物及制剂

摘要

本申请提供了一种加兰他敏衍生物，通过对加兰他敏6‑OH进行酰基化修饰，尤其是使用长链脂肪酰基进行修饰后，所得化合物具有降低的水溶性和改善的药理学性质，不仅在体内可发挥加兰他敏类似的药理作用，而且更适宜制成缓释药物。当所述化合物被制成可注射微粒使用时，可以达到良好的缓释效果，通过降低服药次数改善了病人的顺应性。