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一种提高MDA-MB-231单细胞克隆形成率的单克隆增强培养基与培养方法及其应用

摘要

本发明公开了一种提高MDA‑MB‑231单细胞克隆形成率的单克隆增强培养基与培养方法及其应用,成分包括基础培养基、胎牛血清、非必需氨基酸,还可以包括氢化可的松和/或抗坏血酸;采用所述的单克隆增强培养基,MDA‑MB‑231细胞可以在37℃和5%CO2的常规环境下进行正常培养,更主要的是显著提高了MDA‑MB‑231细胞的单细胞克隆形成效率,由此得到的MDA‑MB‑231单细胞克隆可在三阴性乳腺癌的研究、基因编辑、筛选抗肿瘤药物中得到广泛应用。本发明优点包括:本发明培养基适用5%CO2的常规培养环境,在成本和管理操作上具有优势;本发明方法实现单细胞克隆形成率高、生长状态好从而提高基因编辑细胞株的制备效率。

著录项

  • 公开/公告号CN114525252A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-05-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 广州源井生物科技有限公司;

    申请/专利号CN202210229827.4

  • 发明设计人 郑虹;李淼兰;何英幸;

    申请日2022-03-10

  • 分类号C12N5/09;C12Q1/02;

  • 代理机构广州凯东知识产权代理有限公司;

  • 代理人曾志环

  • 地址 510700 广东省广州市黄埔区开源大道198号二栋401房

  • 入库时间 2023-06-19 15:26:02

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-05-24

    公开

    发明专利申请公布

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