低氧还原激活靶向泛素化降解EGFR蛋白的喹唑啉类衍生物及其应用

摘要

本发明属于药物化学领域，具体涉及一类喹唑啉类衍生物，其结构如下所示：其中，R1、R2和R3各自独立地选自氢、氯、氟、溴、乙炔基或三氟甲基；X为‑CH2‑或‑C(O)‑；n=1、2、3、4、5或6。药理实验表明，此类衍生物或其药学上可接受的盐具有在肿瘤低氧下被还原活化，靶向泛素化降解EGFR蛋白，从而抑制肿瘤细胞增殖的作用。