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一种心内科穿刺组件及心内科穿刺装置

摘要

本发明公开了一种心内科穿刺组件及心内科穿刺装置,包括主通道管、立管和穿刺针,所述立管的正面设有透明窗口,所述立管的内部固定安装有滑柱,所述滑柱的一侧滑动安装有延伸出立管的主通道管,所述主通道管的底部对接连通有延伸出透明限位盘的穿刺针,所述立管的一侧设有定位盒,所述定位盒的内部活动安装有延伸至立管内的定位桩,所述主通道管的一侧均匀分布有与定位桩配合的定位齿。本发明通过在定位盒的内部活动安装有延伸至立管内的定位桩,利用弹簧使定位桩能够自动与定位齿卡合固定,通过在立管的正面设有透明窗口,通过主通道管上的指针对应透明窗口上的刻度线,方便观察穿刺深度,方便快捷。

著录项

  • 公开/公告号CN112401990A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-02-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 韩艳彩;

    申请/专利号CN202011292600.1

  • 发明设计人 韩艳彩;王风磊;

    申请日2020-11-18

  • 分类号A61B17/34(20060101);

  • 代理机构11616 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司;

  • 代理人孙鑫

  • 地址 252000 山东省聊城市东昌府人民医院松桂路128号

  • 入库时间 2023-06-19 10:03:37

说明书

技术领域

本发明涉及临床技术领域,具体为一种心内科穿刺组件及心内科穿刺装置。

背景技术

心内科,即心血管内科,是各级医院大内科为了诊疗心血管血管疾病而设置的一个临床科室,治疗的疾病包括心绞痛、高血压、猝死、心律失常、心力衰竭、早搏、心律不齐、心肌梗死、心肌病、心肌炎、急性心肌梗死等心血管疾病,而心包穿刺是借助穿刺针直接刺入心包腔的诊疗技术,心包穿刺患者可通过化验心包腔中的液体了解心包积液的性质,并根据心包积液的性质来查明心包炎的病因。

现有的心内科穿刺组件及心内科穿刺装置存在的缺陷是:

1、没有较好的自动固定装置,容易发生误操作带出穿刺针,需要重新穿刺,大多的穿刺装置在穿刺到一定深度时需要手动进行操作固定,操作较为麻烦,降低了穿刺工作的效率;

2、不方便观察穿刺的深度,容易导致穿刺过深,给患者造成二次伤害,降低了安全性。

发明内容

本发明的目的在于提供一种心内科穿刺组件及心内科穿刺装置,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种心内科穿刺组件及心内科穿刺装置,包括主通道管、立管和穿刺针,所述立管的正面设有透明窗口,所述立管的底部设有透明限位盘,所述立管的内部固定安装有滑柱,所述滑柱的一侧滑动安装有延伸出立管的主通道管,所述主通道管的底部对接连通有延伸出透明限位盘的穿刺针,所述立管的一侧设有定位盒,所述定位盒的内部活动安装有延伸至立管内的定位桩,所述主通道管的一侧均匀分布有与定位桩配合的定位齿,所述主通道管顶端的两侧分别对接连通有抽液管与输药口。

优选的,所述透明窗口上设有刻度线,主通道管的正面设有与刻度线对应的指针。

优选的,所述透明限位盘的内侧黏贴有防护软垫,穿刺针的底端上设有通孔。

优选的,所述滑柱与主通道管之间通过滑套滑动安装,立管的两侧皆设有第二套环。

优选的,所述定位盒有定位桩之间通过弹簧活动安装,定位桩的一端设有延伸出定位盒的拉环,主通道管上设有限位板。

优选的,所述主通道管的顶部设有第一套环,抽液管上设有开关阀,抽液管通过软管对接连通有对接头,输药口上螺旋安装有防护盖。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:

1、本发明通过在定位盒的内部活动安装有延伸至立管内的定位桩,能够使立管进行下移时,利用弹簧使定位桩能够自动与定位齿卡合,方便进行固定,有效的防止误操作带动穿刺针拔出,提高了便捷性。

2、本发明通过在立管的正面设有透明窗口,能够通过主通道管上的指针对应透明窗口上的刻度线,可以使医务人员较为方便的观察穿刺深度,方便快捷。

3、本发明通过在主通道管的两侧分别对接连通有抽液管与输药口,能够通过抽液管可以较为方便的抽取患者心包积液,通过输药口方便将药物输送到患者心脏进行治疗,提高了适用范围。

4、本发明通过在立管的底部设有透明限位盘,能够对立管进行限位的同时可以使医务人员方便观察穿刺位置,方便实用。

附图说明

图1为本发明的内部结构示意图;

图2为本发明的外观结构示意图;

图3为本发明的第一局部结构示意图;

图4为本发明的透明限位盘仰视结构示意图。

图中:1、主通道管;101、滑套;102、第一套环;103、限位板;104、定位齿;105、指针;2、抽液管;201、开关阀;202、软管;203、对接头;3、立管;301、滑柱;302、第二套环;303、透明窗口;304、刻度线;4、透明限位盘;401、防护软垫;5、穿刺针;501、通孔;6、输药口;601、防护盖;7、定位盒;701、弹簧;702、拉环;703、定位桩。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

在本发明的描述中,需要说明的是,术语“上”、“下”、“内”、“外”“前端”、“后端”、“两端”、“一端”、“另一端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“设置有”、“连接”等,应做广义理解,例如“连接”,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

请参阅图1-4,本发明提供的一种实施例:一种心内科穿刺组件及心内科穿刺装置,包括主通道管1、立管3和穿刺针5,立管3的底部设有透明限位盘4,能够贴合在人体上方便对立管3进行限位,同时方便观察穿刺位置,透明限位盘4的内侧黏贴有防护软垫401,利用防护软垫401能够提高透明限位盘4与人体贴合的舒适度,立管3的内部使用螺栓固定安装有滑柱301,滑柱301的一侧通过滑套101滑动安装有延伸出立管3的主通道管1,能够使主通道管1可以进行上下滑动,提高了稳定性,主通道管1的底部对接连通有延伸出透明限位盘4的穿刺针5,能够通滑动主通道管1带动穿刺针5对患者进行穿刺治疗,穿刺针5的底端上设有通孔501,能够有效的防止穿刺针5的针口发生堵塞的情况,可以利用通孔501进行抽液或输药,方便实用;

立管3的一侧设有定位盒7,定位盒7的内部活动安装有延伸至立管3内的定位桩703,主通道管1的一侧均匀分布有与定位桩703配合的定位齿104,定位盒7有定位桩703之间通过弹簧701活动安装,能够使主通道管1下移进行穿刺时,利用弹簧701能够带动定位桩703自动的与定位齿104卡扣固定,有效的防止误操作拔出穿刺针5,提高了便捷性,定位桩703的一端设有延伸出定位盒7的拉环702,能够通过拉动拉环702,使定位桩703与定位齿104分离,可以较为方便的将主通道管1带动穿刺针5向上移动抽离,立管3的正面设有透明窗口303,透明窗口303上设有刻度线304,主通道管1的正面设有与刻度线304对应的指针105,能够通过透明窗口303可以较为方便的观察指针105与刻度线304对应,方便观察穿刺的深度,方便穿刺过深对患者造成二次伤害,提高了安全性;

主通道管1顶端的两侧分别对接连通有抽液管2与输药口6,抽液管2上设有开关阀201,抽液管2通过软管202对接连通有对接头203,能够利用对接头203对接到抽液装置,通过代开开关阀201方便进行抽取积液,提高了便捷性,通过输药口6能够方便将治疗的药物通过主通道管1输送到穿刺针5内,方便对患者进行治疗,输药口6上螺旋安装有防护盖601,能够在不使用时利用防护盖601防止输药口6进入灰尘,提高了安全卫生性,立管3的两侧皆设有第二套环302,主通道管1的顶部设有第一套环102,能够利用第一套环102配合第二套环302方便压动主通道管1下移进行穿刺操作,主通道管1上设有限位板103,能够使限位板103接触到立管3时进行限位,防止主通道管1继续下移,方便实用。

工作原理:在使用该心内科穿刺组件及心内科穿刺装置时,首先根据需要穿刺的位置将透明限位盘4贴合在患者皮肤表面,然后利用第一套环102配合第二套环302压动主通道管1下移,带动穿刺针5进行穿刺,通过透明窗口303观察指针105对应的刻度线304,能够方便掌握穿刺的深度,在停止穿刺时,通过弹簧701能够使定位桩703自动与定位齿104卡扣,防止误操作带动穿刺针5拔出,提高了安全性,利用对接头203对接到抽液装置,通过抽液管2方便进行积液抽取,通过输药口6能够方便将药物注入主通道管1内,通过穿刺针5进行入药治疗,提高了适用范围,以上便完成该心内科穿刺组件及心内科穿刺装置的一系列操作。

对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。

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