公开/公告号CN105548525A
专利类型发明专利
公开/公告日2016-05-04
原文格式PDF
申请/专利权人 三棵树涂料股份有限公司;
申请/专利号CN201510937093.5
申请日2015-12-15
分类号G01N33/32(20060101);
代理机构35220 福州市众韬专利代理事务所(普通合伙);
代理人陈智雄;黄秀婷
地址 351100 福建省莆田市荔城区荔园北大道518号
入库时间 2023-12-18 15:50:38
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-12-15
授权
授权
2016-06-01
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/32 申请日:20151215
实质审查的生效
2016-05-04
公开
公开
技术领域
本发明涉及乳胶漆质量检测领域,特别涉及一种快速检测底漆实效抗泛碱 性的方法。
背景技术
乳胶漆最普遍的涂装工序为:先批刮腻子(1-2遍),再辊涂底漆(1遍), 最后辊涂面漆(2遍)。可见,底漆是腻子(或水泥砂浆)与面漆之间的过渡层, 具有加固基材、封闭、提高面漆附着力等重要作用。建筑物墙体和腻子往往富 含碱和盐,如果底漆的抗泛碱性差,碱性物质就会渗透到面漆表面,造成严重 的涂膜发花现象。
目前,检测底漆抗泛碱性主要是依据JG/T210-2007《建筑内外墙用底漆》 中“6.14抗泛碱性”所描述的方法进行,该方法有以下不足:
①该方法是以纤维增强水泥中密度平板作为试验板材,以2%NaOH溶液作为 碱源,以铁蓝遇碱变色为指示,但是2%NaOH溶液渗透该板后再作用于底漆的 能力较弱,常导致试板表面长时间无明显变化,影响检验结果判定的准确性;
②所用碱源和板材与实际施工环境不一致,所以该方法不能有力说明底漆产 品在实际施工时的抗泛碱性能;
③采用该方法的测试周期太长(至少需要9天),这么长的测试周期,会严 重拖慢实验进度,使得底漆的新品开发效率十分低下。
一个中国专利号为201210128367.2,名为“一种检测底漆抗泛碱性的方法” 的专利公开了一种检测底漆抗泛碱性的方法,相较于上述标准检测方法产生了 一定的进步,然而该检测工艺存在一定的缺陷:
该检测工艺中是带有面漆进行检测的,而面漆本身也具有一定的抵御碱的 能力,这就为检测引入了一个新的影响因子;
因为该工艺是在带有一层面漆的情况下进行检测的,如果检测结果是泛碱 的,那就说明底漆肯定泛碱了;然而如果检测结果是不泛碱的,那可能是因为 底漆抗泛碱性好,也可能是由于多了一层面漆的缘故造成的,因此并不能根据 该检测结果直接得该底漆抗泛碱性良好的结论,所检测出的结果仍然是不够准 确的。
发明内容
本发明的目的在于:克服以上缺陷,提供一种快速检测底漆实效抗泛碱性 的方法,该方法与实际施工条件相符、能够排除面漆对检测结果的干扰、同时 还能够获知抗泛碱的趋势、操作简便、而且测试周期短,可大大提高底漆的新 品开发速度。
本发明通过如下技术方案实现:一种快速检测底漆实效抗泛碱性的方法, 其特征在于:包含以下步骤:
①往待检测底漆中添加适量色浆,而后对待检测底漆进行搅拌使色浆分散 均匀;
②在试板上批刮厚度范围为2-4mm的腻子层,而后将试板置于温度范围为 21-25℃,湿度范围为45%-65%的恒温恒湿环境中干燥1-6h;
待所述腻子干燥后,再向试板的腻子层上辊涂或刷涂一定厚度的步骤①中 所制备的待检测底漆;
③将所述步骤②中已涂覆了待检测底漆的试板置于温度范围为21-25℃,湿 度范围为45%-65%的恒温恒湿环境中进行干燥,在干燥的过程中定时裸眼观察并 记录该涂覆了待检测底漆的试板表面碱性渗出物的渗出程度;
所述裸眼观察并记录的次数大于2次,相邻两次裸眼观察并记录的间隔时 间大于1h;
所述渗出程度是指析出白色结晶的总面积所占涂膜总面积的百分比,并根 据多次记录的渗出程度数值大小的变化来评定待检测底漆的抗泛碱性变化趋 势。
为了更好的实施本方案,还提供如下优化方案:
进一步的,所述色浆的质量与待检测底漆质量的比值范围为0.5%-3%。
进一步的,所述色浆的颜色为蓝色、黑色或大红色。
优选的,所述蓝色的色浆为酞青蓝色浆,黑色的色浆为炭黑色浆,大红色 的色浆为大红色浆。
进一步的,所述试板长度范围为150-250mm,宽度范围为100-200mm,厚 度范围为4-6mm的水泥板。
进一步的,所述腻子为与所述底漆配套使用的腻子。
进一步的,所述待检测底漆的涂抹厚度与该待检测底漆产品所规定的涂布 率相匹配。
较之前技术而言,本发明的有益效果为:
1.现有方法如按照JG/T210-2007《建筑内外墙用底漆》中“6.14抗泛碱 性”所描述的方法进行测试底漆抗泛碱性至少需要9天;而本发明最多只需2 天,可以大幅缩短测试周期,提高底漆的新品开发速度;
2.现有方法是以纤维增强水泥中密度平板作为试验板材,以2%NaOH溶液 作为碱源,所用碱源和板材与实际施工环境不一致;本发明是在腻子层上辊涂 或刷涂底漆,根据底漆是否能够封住腻子的碱性来评判底漆的抗泛碱性,其测 试结果更贴近实际施工的条件;
3.现有方法以铁蓝遇碱变色为指示,但是2%NaOH溶液渗透该板后再作用 于底漆的能力较弱,常导致试板表面长时间无明显变化,影响检验结果判定的 准确性;本发明利用在底漆中加入极少量色浆,把底漆调成黑色、蓝色或红色, 干扰因素少而且对结果的判定更加直接、直观;
4.本发明采用辊涂底漆时,除了评判抗泛碱性之外,还能同时评判底漆实 际施工时的消泡性、抗飞溅性、流平性等,一举多得。
具体实施方式
下面对本发明做详细说明:
实施例1:
本实施例中包含以下步骤:
①往待检测底漆中添加适量色浆,而后对待检测底漆进行搅拌使色浆分散 均匀;
②在试板上批刮厚度为2mm的腻子层,而后将试板置于温度范围为21-25℃, 湿度范围为45%-55%的恒温恒湿环境中干燥1h;
待所述腻子干燥后,再向试板的腻子层上辊涂或刷涂一定厚度的步骤①中 所制备的待检测底漆;
③将所述步骤②中已涂覆了待检测底漆的试板置于温度范围为21-25℃,湿 度范围为45%-55%的恒温恒湿环境中进行干燥,裸眼观察并记录该涂覆了待检测 底漆的试板在干燥2h和24h后碱性渗出物的渗出程度;
所述渗出程度是指析出白色结晶的总面积所占涂膜总面积的百分比,并根 据多次记录的渗出程度数值大小的变化来评定待检测底漆的抗泛碱性变化趋 势。
进一步的,所述色浆的质量与待检测底漆质量的比值为0.5%。
进一步的,所述色浆的颜色为黑色,所述黑色的色浆为炭黑色浆。
进一步的,所述试板为长为150mm,宽为100mm,厚度为4mm的水泥板。
进一步的,所述腻子为与所述底漆配套使用的腻子。
进一步的,所述待检测底漆的涂抹厚度与该待检测底漆产品所规定的涂布 率相匹配。
实施例2:
本实施例中包含以下步骤:
①往待检测底漆中添加适量色浆,而后对待检测底漆进行搅拌使色浆分散 均匀;
②在试板上批刮厚度为4mm的腻子层,而后将试板置于温度范围为21-25℃, 湿度范围为55%-65%的恒温恒湿环境中干燥6h;
待所述腻子干燥后,再向试板的腻子层上辊涂或刷涂一定厚度的步骤①中 所制备的待检测底漆;
③将所述步骤②中已涂覆了待检测底漆的试板置于温度范围为21-25℃,湿 度范围为55%-65%的恒温恒湿环境中进行干燥,裸眼观察并记录该涂覆了待检测 底漆的试板在干燥2h、8h、24h和36h后碱性渗出物的渗出程度;
所述渗出程度是指析出白色结晶的总面积所占涂膜总面积的百分比,并根 据多次记录的渗出程度数值大小的变化来评定待检测底漆的抗泛碱性变化趋 势。
进一步的,所述色浆的质量与待检测底漆质量的比值为3%。
进一步的,所述色浆的颜色为蓝色,所述蓝色的色浆为酞青蓝色浆。
进一步的,所述试板为长为200mm,宽为150mm,厚度为5mm的水泥板。
进一步的,所述腻子为与所述底漆配套使用的腻子。
进一步的,所述待检测底漆的涂抹厚度与该待检测底漆产品所规定的涂布 率相匹配。
实施例3:
本实施例中包含以下步骤:
①往待检测底漆中添加适量色浆,而后对待检测底漆进行搅拌使色浆分散 均匀;
②在试板上批刮厚度为3mm的腻子层,而后将试板置于温度范围为21-25℃, 湿度范围为45%-55%的恒温恒湿环境中干燥3h;
待所述腻子干燥后,再向试板的腻子层上辊涂或刷涂一定厚度的步骤①中 所制备的待检测底漆;
③将所述步骤②中已涂覆了待检测底漆的试板置于温度范围为21-25℃,湿 度范围为45%-55%的恒温恒湿环境中进行干燥,裸眼观察并记录该涂覆了待检测 底漆的试板在干燥2h、4h、8h、16h、36h和48h后碱性渗出物的渗出程度;
所述渗出程度是指析出白色结晶的总面积所占涂膜总面积的百分比,并根 据多次记录的渗出程度数值大小的变化来评定待检测底漆的抗泛碱性变化趋 势。
进一步的,所述色浆的质量与待检测底漆质量的比值为2%。
进一步的,所述色浆的颜色为大红色,所述大红色的色浆为大红色浆。
进一步的,所述试板为长为250mm,宽为200mm,厚度范围为6mm的水泥 板。
进一步的,所述腻子为与所述底漆配套使用的腻子。
进一步的,所述待检测底漆的涂抹厚度与该待检测底漆产品所规定的涂布 率相匹配。尽管本发明采用具体实施例及其替代方式对本发明进行示意和说明, 但应当理解,只要不背离本发明的精神范围内的各种变化和修改均可实施。因 此,应当理解除了受随附的权利要求及其等同条件的限制外,本发明不受任何 意义上的限制。
机译: 一种提高植物抗碱性的试剂及提高植物抗碱性的方法
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机译: 分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症