样本采集器及含有该样本采集器的样本检测器

摘要

本发明涉及一种样本采集器及含有该样本采集器的样本检测器。该样本检测器包括储液容器、取样棒以及检测组件。该样本检测器在检测过程中可以保证样本溶液完全与外界隔离，且由于第二限位台将储液腔的两个腔室密封隔离，位于储液容器密封端的腔室盛满样本溶液后可以实现定量的效果，当密封膜被刺破后，该腔室内的样本溶液进入检测组件进行检测，从而每次进样量相同，可实现完全定量，不会出现样本过多而溢出或样本过少而不上样问题，操作便捷、可靠。

说明书

技术领域

本发明涉及生化检测领域，尤其是涉及一种样本采集器及含有该样本采集 器的样本检测器。

背景技术

当前用于粪便等样本检测的样本检测器应用越来越广。用户希望采集完样 本后，在整个检测环节样本稀释液都要与外界隔离，以保证干净、便捷。目前 已有一些粪便等样本的检测仪器，但这类仪器普遍存在与外界没有完全隔离、 在检测过程中粪便稀释液容易溢出、不够干净卫生的问题。另外一些检测仪器 是通过挤压容器将样本稀释液挤出的方式，然而在检测过程中挤的过多则样本 稀释液容易溢出、挤的过少则易出现不上样，加液的量也无法定量，操作不够 便捷。

发明内容

基于此，有必要提供一种能够定量且干净卫生的样本采集器及含有该样本 采集器的样本检测器。

一种样本采集器，包括：

储液容器，设有两端开口的储液腔，其中一开口端由密封膜密封，所述储 液腔中设有第一限位台，所述第一限位台将所述储液腔分隔成两个连通的腔室； 以及

取样棒，能够插入所述储液腔中，包括依次连接的手持部、连接部和取样 部；

所述连接部用于与所述储液腔的另一开口端密封连接；所述连接部或所述 取样部上设有用于与所述第一限位台配合抵接的第二限位台；所述第二限位台 能够与所述第一限位台或所述储液腔的内壁密封抵接，将两个所述腔室密封隔 开；所述取样部的径向尺寸小于所述储液腔的径向尺寸。

在其中一个实施例中，两个所述腔室为从所述储液容器的开口端至密封端 依次设置的缓冲腔和定量腔，所述缓冲腔与所述定量腔连通构成沉台腔结构且 所述缓冲腔的径向尺寸大于所述定量腔的径向尺寸；所述第一限位台为所述缓 冲腔的底壁。

在其中一个实施例中，所述连接部在与所述手持部连接的一端设有外螺纹， 另一端设有所述第二限位台，中部的径向尺寸小于所述储液腔的径向尺寸；所 述储液容器在开口端设有内螺纹；所述连接部与所述储液容器螺纹连接。

在其中一个实施例中，所述第二限位台与所述取样部之间设有密封圈安装 位，所述密封圈安装位上设有第一密封圈，所述取样棒通过所述第一密封圈与 所述储液腔的内壁或所述第一限位台密封抵接。

在其中一个实施例中，所述取样部的外周壁上设有多个取样槽。

一种样本检测器，包括检测组件和上述任一实施例所述的样本采集器；

所述检测组件具有加样口，所述加样口的底部设有用于刺破所述密封膜的 刺破件；所述储液容器的密封端能够插入所述加样口中，并与所述加样口的内 壁密封抵接。

在其中一个实施例中，所述储液容器在密封端的外壁上设有密封槽，所述 密封槽内设有第二密封圈，所述储液容器能够通过所述第二密封圈与所述加样 口的内壁密封抵接。

在其中一个实施例中，所述储液容器在靠近密封端的外壁上设有第三限位 台，所述第三限位台的尺寸大于所述加样口的尺寸，能够卡在所述加样口上。

在其中一个实施例中，所述储液容器在所述第三限位台与所述密封槽之间 的外壁上设有第四限位台，所述第四限位台的尺寸与所述加样口的尺寸相适配， 能够插入所述加样口中。

在其中一个实施例中，所述检测组件包括下盖、检测条和上盖；所述下盖 与所述上盖配合围成检测腔，并将所述检测腔分隔成加样区、检测区和固定区；

所述下盖设有横贯所述加样区、所述检测区和所述固定区的检测条安装位， 并在所述固定区设有检测条卡座；

所述检测条设在所述检测条安装位上，包括一端的吸样部、中间的检测部 和另一端的尾部，且吸样部位于所述加样区，检测部位于所述检测区，尾部卡 在所述检测条卡座上；

所述上盖对应所述加样区的位置设有加样柱，对应所述检测区的位置设有 观察窗；所述加样柱的轴向开设的所述加样口，所述加样柱的底部设有所述刺 破件，所述加样柱与所述加样区连通。

上述样本采集器及含有该样本采集器的样本检测器在样本采集和检测过程 中可以保证样本溶液完全与外界隔离，且由于第二限位台将储液腔的两个腔室 密封隔离，位于储液容器密封端的腔室盛满样本溶液后可以实现定量的效果， 当密封膜被刺破后，该腔室内的样本溶液进入检测组件进行检测，从而每次进 样量相同，可实现完全定量，不会出现样本过多而溢出或样本过少而不上样问 题，操作便捷、可靠。

附图说明

图1为一实施方式的样本检测器的结构示意图；

图2为图1中样本采集器的剖视图；

图3为图2中取样棒的结构示意图；

图4为图1中检测组件的结构示意图；

图5为图4中检测组件的分解示意图；

图6为图5中上盖的部分结构示意图。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。 附图中给出了本发明的较佳实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实 现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本 发明的公开内容的理解更加透彻全面。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元 件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可 以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术 领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术 语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的 术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

如图1所示，一实施方式的样本检测器10包括储液容器100、取样棒200 和检测组件300。储液容器100与取样棒200构成样本采集器，用于采集样本， 并制备待测样本溶液，其中，储液容器100用于盛放样本稀释液和待测样本溶 液，取样棒200用于样本取样。取样后，将取样棒200插入储液容器100中， 将样本与样本稀释液混合得到待测样本溶液，再将储液容器100插入检测组件 300中即可对待测样本溶液进行检测。

如图2所示，储液容器100的内部储液腔110。储液腔110的两端开口，且 其中一开口端由密封膜400密封，从而整个储液容器100一端开口，另一端封 闭。储液腔110中设有第一限位台120。第一限位台120将储液腔110分隔成两 个连通的腔室。

在本实施方式中，储液腔110的两个腔室为从储液容器100的开口端至密 封端依次设置的缓冲腔112和定量腔114。缓冲腔112与定量腔114均为柱形腔 体，且缓冲腔112的内径大于定量腔114的内径，从而缓冲腔112与定量腔114 形成沉台腔结构。在本实施方式中，第一限位台120即为缓冲腔112的底壁， 环绕整个定量腔114的端部设置。

可理解，在其他实施方式中，储液腔110的两个腔室的结构不限于上面所 述，如也可以为其他棱柱状腔体；且缓冲腔112与定量腔114的径向尺寸(如 内径或棱柱体的边长等)也可以一致或者定量腔114的径向尺寸大于缓冲腔112 的径向尺寸，相应的，只要第一限位台120设在缓冲腔112与定量腔114的连 接处，将整个储液腔110分成两个连通的腔室即可。

进一步，在本实施方式中，储液容器100在密封端的外壁上设有密封槽130。 密封槽130内设有第一密封圈500。储液容器100通过该第一密封圈500与检测 组件300密封抵接。可理解，在其他实施方式中，储液容器100的密封端可直 接与检测组件300密封抵接，而不需设置该第一密封圈500，如可以采用弹性材 料制作该端部，并适当增加该端部的径向尺寸即可。

请结合图2和图3，取样棒200的形状与储液容器的形状相适配，能够插入 储液腔110中。取样棒200包括依次连接的手持部210、连接部220和取样部 230。

手持部210上设有竖纹结构，便于持握。

连接部220用于与储液容器100的开口端密封连接。具体在本实施方式中， 连接部220在与手持部210连接的一端设有外螺纹222，储液容器100的开口端 设有内螺纹(图中未标示)，从而连接部220与储液容器100可通过螺纹结构配 合连接，将储液容器100的开口端密封。连接部220的中部224的径向尺寸小 于缓冲腔112的内径，二者之间形成间隙，可用于容纳多余的待测样本溶液。 连接部220在另一端设有环状的第二限位台226。第二限位台226用于与第一限 位台120相配合抵接。

在本实施方式中，连接部220在第二限位台226与取样部230之间设有密 封圈安装位228。密封圈安装位228上设有第二密封圈600。当将取样棒200插 入储液腔110中，并旋紧螺纹后，第二限位台226能够与第一限位台120相配 合将第二密封圈600夹紧，取样棒200通过该第二密封圈600与储液腔100的 内壁及第一限位台120密封抵接，将缓冲腔112与定量腔114密封隔开。

本实施方式的取样棒200是通过该第二密封圈600将缓冲腔112与定量腔 114密封隔开，可理解，在其他实施方式中，该样本检测器10可以不设置第二 密封圈600，可以直接通过第二限位台226与第一限位台120相配合密封抵接， 如可以采用弹性材料制作第二限位台226及/或第一限位台120等。又或者，在 其他实施方式中，该取样棒200上设置一密封槽结构，第二密封圈600安装在 该密封槽结构内，而该密封槽结构的下部槽壁可以作为该第二限位台226，与第 一限位台120抵接，并通过第二密封圈600与储液腔110的内壁密封抵接。

取样部230用于样本取样。取样部230的外周壁上设有多个取样槽232。取 样槽232可用于取样粪便等固体或半固体样本。在本实施方式中，取样部230 的径向尺寸小于定量腔114的内径，从而取样部230与定量腔114的内壁之间 形成间隙，该间隙用于容纳待测样本溶液。由于第二限位台226与第一限位台 120配合将定量腔114的一端密封，密封膜400将定量腔114的另一端密封，从 而整个定量腔114的容积确定，当盛满液体后，容纳的待测样本溶液的体积为 定量腔114的容积与取样部230的体积之差，也即容纳的待测样本溶液的体积 确定，可实现定量操作。

本实施方式的第二限位台226是设在连接部220上，可理解，在其他实施 方式中，第二限位台226的设置位置不限于此，如也可以设在取样部230上。

请结合图4、图5和图6，检测组件300包括下盖310、检测条320和上盖 330。下盖310与上盖330配合围成检测腔，并将检测腔分隔成加样区302、检 测区304和固定区306。

下盖310在加样区302与检测区304之间以及检测区304与固定区306之 间设有隔板，将相应的各区隔开。进一步，在本实施方式中，下盖310上设有 横贯加样区302、检测区304和固定区306的检测条安装位312。下盖310在固 定区306内设有检测条卡座314。

检测条320设在检测条安装位312上，包括一端的吸样部322、中间的检测 部324和另一端的尾部326。吸样部322位于加样区302，检测部324位于检测 区304，尾部326卡在固定区306内的检测条卡座314上。

上盖330对应加样区302的位置设有加样柱340，对应检测区304的位置设 有观察窗332。

加样柱340的轴向开设的加样口342，并在加样口342的底部设有刺破件 350。加样柱340与加样区302连通。储液容器100的密封端能够插入加样口342 中，并通过第一密封圈500与加样口342的内壁密封抵接。

在本实施方式中，检测条安装位312有两个，检测条卡座314有两个，对 应的，检测条320有两个，两个检测条320分别对应两个检测条安装位312及 两个检测条卡座314设置。进一步，观察窗332也包括有两个窗口，便于分别 观察，防止视觉误差。

进一步，在本实施方式中，储液容器100在靠近密封端的外壁上设有第三 限位台140，并在第三限位台140与密封槽130之间的外壁上设有第四限位台 150。第三限位台140的尺寸大于加样口342的尺寸，能够卡在加样口342上。 第四限位台150靠近第三限位台140，其尺寸与加样口342的尺寸相适配，能够 插入加样口342中，并与加样口342的内壁相接触，以防止取样棒200插入加 样柱340后发生摆动。

可理解，在其他实施方式中，该检测组件300不限于上面所述的使用检测 条320为基础的检测方式，如也可以采用光电极等其他的检测方式等，对应的， 只要该检测组件具有加样口342，并且在将储液容器100插入到加样口342中时， 储液容器100能够与加样口342的内壁密封抵接，防止待测的样本溶液渗出即 可。

本实施方式的样本检测器10在使用时，先可将样本稀释液加入至储液容器 100内，样本稀释液的加入量满足当整个取样部230插入至定量腔114后，定量 腔114需盛满液体，因此，在加入样本稀释液时，优选的，以液面略高于第一 限位台120为准；将取样棒200插入粪便等样本中进行取样，样本存贮在取样 槽232中；将取样棒200插入储液容器中，上下抽动几次，使样本与样本稀释 液充分混匀；旋紧取样棒200与储液容器100，此时，取样棒200通过第二密封 圈600与储液容器100的内壁密封抵接，将缓冲腔112与定量腔114分别密封； 将含有取样棒200的储液容器100插入检测组件300的加样柱340中，依靠插 入过程中的外力作用，借助刺破件350将密封膜400刺破，位于定量腔114内 的待测样本溶液流入检测组件300的加样区302，检测条320吸取待测样本溶液 进行检测，一定时间后，通过观察窗332读取检测结果即可。

上述样本检测器10在检测过程中可以保证样本溶液完全与外界隔离，且由 于第二限位台226将储液腔110的两个腔室密封隔离，位于储液容器100密封 端的腔室盛满样本溶液后可以实现定量的效果，当密封膜400被刺破后，该腔 室内的样本溶液进入检测组件300进行检测，从而每次下样量相同，可实现完 全定量，不会出现样本过多而溢出或样本过少而不上样问题，操作便捷、可靠。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对 上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技 术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细， 但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的 普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改 进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权 利要求为准。