一种防除五爪金龙的药剂及其防除方法

摘要

本发明公开了一种防除五爪金龙的药剂及其防除方法。本发明所述防除五爪金龙的药剂为乙烯利。通过本发明实验证实，高浓度乙烯利不仅对植物生长有抑制作用，更高浓度的乙烯利对植物是致死的，效果快且明显。因此，使用本发明所述的药剂防除五爪金龙，见效快，防除效果好，值得推广应用。

说明书

技术领域

本发明涉及农药领域，具体涉及一种防除五爪金龙的药剂及其防除方法。

背景技术

农业入侵杂草五爪金龙(Ipomoea cairica）为旋花科多年生草质藤本植物，原产北美，已成为华南地区危害程度仅次于薇甘菊(Mikannia micrantha)的第二大外来入侵害草。由于的生长速度快，攀爬能力强，五爪金龙给农林生产及荒地植被的自然恢复带来很严重的负面影响。目前，虽然有报道用2甲4氯和2,4-D丁酯防除五爪金龙（王永繁和胡玉佳，2000），也有发明用农得时和乙草胺按一定比例混合来清除五爪金龙（庞俊晓等，2009），但经过不断地试验，我们发现一种新的药物——乙烯利，对五爪金龙有极佳的防除效果。虽然乙烯利在农业上已经广泛应用，但主要是作为植物生长调节剂使用，如促进雌花分化、促进果实成熟、打破休眠等。高浓度乙烯利对植物生长有抑制的作用，实际上不仅如此，对五爪金龙的实验表明，更高浓度的乙烯利对植物是致死的，而且致死的效果又快又明显。因此，提出用乙烯利来防除害草五爪金龙。

发明内容

本发明的目的在于根据现有的防除五爪金龙的药物中存在的不足，提供一种对五爪金龙有极佳防除效果的药剂。

本发明还提供了使用上述药剂防除五爪金龙的方法。

本发明上述目的通过以下技术方案予以实现：

一种防除五爪金龙的药剂，所述药剂为乙烯利。

作为一种优选方案，所述乙烯利是浓度为5mL/L的溶液。

使用乙烯利溶液防除五爪金龙的方法，其特征在于包括如下步骤：使用乙烯利溶液喷洒五爪金龙的茎叶至叶面湿透。

为了达到最佳效果，优选在晴天施药。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

采用本方法和药剂杀灭五爪金龙，效果又快又明显，施药仅3天，绝大部分五爪金龙的叶片发生了坏死、干枯和脱落，施药两三周后五爪金龙便彻底枯死。乙烯利学名为2-氯乙基膦酸，分子结构相对比其它除草剂简单，易于降解，同时它是一种传统的植物生长调节剂，毒性小。乙烯利在其他方面的应用较早，因此容易购买，价格也较低。因此，用乙烯利杀灭五爪金龙的方法值得推广应用。

附图说明

图1为施药后五爪金龙的外观反应；

图2为施药3周后，不同处理组对五爪金龙的杀死效果。

具体实施方式

以下结合实施例来进一步解释本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。

实施例

采用扦插法将五爪金龙种植在口径约30cm的花盆中，在花盆中间插一根约1m竹竿，让五爪金龙攀附生长。培养6个月后，开始施药试验。购买工业乙烯利，配制成0.1和5mL/L两个浓度，分别取300mL喷洒五爪金龙材料。并设置了一个对照，即喷等量清水，每种处理3盆材料。施药后一周内，用SPAD-502便携式手持叶绿素计测定了不同处理叶绿素的含量变化，用Li6400便携式光合作用测定仪测定了不同处理光合速率的变化，测定采用的光强度为800μmol/m²·s，施药3周后调查不同处理五爪金龙的叶、茎和根的枯死情况及生物量的差异（图1中，对照为正常状态；喷洒0.1mL/L的乙烯抑制了五爪金龙的生长；喷洒5mL/L的乙烯利，第3天五爪金龙的叶片已经大量的枯死）。

喷洒0.1mL/L的乙烯利一周内，五爪金龙的叶绿素含量基本没有变化，而净光合速率均略低于对照（表1）。相比之下，喷洒5mL/L的乙烯利药液后，五爪金龙的叶绿素含量在3天内降低一半，4天后叶片全部枯死，光合速率在施药1天后也降低三分之一以上，到第3天时已经基本为0（表1）。施药3周后调查五爪金龙枯死情况，结果显示0.1mL/L的乙烯利主要是抑制五爪金龙的茎和叶的生长，叶片的数量比对照的少40-50%，而茎和根均没有明显的枯死现象。5mL/L的乙烯利的作用很强烈，处理3周后五爪金龙的叶茎和根均被彻底杀死（表2，图2；图2中，对照为正常状态；0.1mL/L的乙烯利抑制五爪金龙茎叶的生长，促进了根的生长；5mL/L的乙烯利则彻底杀死了整株的五爪金龙）。生物量的测定结果表明，0.1mL/L的乙烯利抑制五爪金龙茎叶的生长，促进的根的生长；5mL/L的乙烯利彻底杀死了五爪金龙，测定的生物量为枯死的残体重，根枯死的晚并且测定时基本了保持原有的水分，因此根重量与对照差别不大，但茎叶已经干枯，因此茎叶的重量远远小于对照（表2）。

表1. 施药后一周内不同处理的叶绿素含量和净光合速率的变化

注：数据表示为平均值±标准差，-表示数据未测定。

表2. 施药21天五爪金龙枯死调查及生物量的测定结果

注：数据主要表示为平均值±标准差，数据后面带有字母表示经过邓肯法（Duncan’s）多重比较检验,大写字母相同或不同分别表示数据在P=0.05无或有显著差异，小写字母相同或不同分别表示数据在P=0.01无或有极显著差异。