公开/公告号CN110157796A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-08-23
原文格式PDF
申请/专利权人 北京和合医学诊断技术股份有限公司;
申请/专利号CN201910464931.X
申请日2019-05-30
分类号
代理机构济南信达专利事务所有限公司;
代理人李世喆
地址 101111 北京市北京经济技术开发区经海六路5号院14号楼1层、2层、3层、5层、6层、7层
入库时间 2024-02-19 12:59:14
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-09-17
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20190530
实质审查的生效
2019-08-23
公开
公开
机译: 筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译: 检测是荧光标记的寡核苷酸的MDR1基因多态性的探针,一种检测多态性的方法,一种确定药物效率的方法以及一种用于检测多态性的试剂盒
机译: 叶酸代谢相关基因的基因序列变异可用于确定疾病的治疗