机译:17例患者的分子核型分析和41例歌舞uki综合症的突变筛查。
机译:基因组,免疫表型和NPM1 / FLT3突变研究针对17例核型正常的急性髓性白血病(AML)继发复发的异常核型AML的患者。
机译:死后分子筛查疑似死于精神安定性恶性综合症的精神病患者中的1型ryanodine受体(RYR1)基因突变。
机译:中链酰基乙酰脱氢酶缺乏症(MCADD)突变筛查患者的突变敏感筛选
机译:分子诊断在两种疾病过程中的临床病理相关性中的意义:急性疾病中PSA血清水平,以及血栓形成患者和对照患者(按种族)的活化蛋白C抗性和因子V突变的患病率。
机译:地西他滨治疗的急性髓性白血病患者的染色体核型和染色体17p丢失或TP53突变
机译:45例歌舞uki综合征患者的MLL2突变谱。