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Evaluación de los efectos fisiológicos y bioquímicos de una dextrana en roedores de laboratorio / evaluation of physiological and biochemical effects of a dextran-like polymer in laboratory rodents

机译:评估葡聚糖在实验室啮齿动物中的生理和生化作用/评估葡聚糖样聚合物在实验室啮齿动物中的生理和生化作用

摘要

La evaluación del polímero tipo dextrana (PD-IBUN), fue realizada en roedores de laboratorio evaluando el posible efecto hipoglucemiante e hipolipemiante y segundo, a nivel fisiológico, para determinar la actividad a nivel gastrointestinal. udPara la evaluación del efecto hipoglucemiante en ratones de laboratorio, el PD-IBUN se empleó en dosis de 200 mg/kg y 400 mg/kg, en sobrecargas de glucosa y carbohidratos como maltosa, sacarosa y almidón frente a diferentes patrones como la glibenclamida y la acarbosa. Se realizó un ensayo de administración repetida donde el PD-IBUN fue administrado en las mismas dosis mencionadas pero en un periodo de 15 días. Para la evaluación del efecto antihiperlipemiante se empleó un modelo de hipercolesterolemia inducida por tyloxapol en ratas. Los resultados mostraron que el PD-IBUN en dosis de 200 mg/kg y 400 mg/kg no disminuye significativamente los parámetros bioquímicos evaluados: glucosa, colesterol y triglicéridos. udEl efecto del PD-IBUN sobre el tránsito intestinal fue evaluado en dos ensayos diferentes: el primero de ellos fue realizado en roedores de laboratorio administrando el PD-IBUN en dosis de 200 mg/kg y 400 mg/kg, utilizando la técnica del carbón activado. La prueba de tránsito intestinal total fue realizada utilizando el marcador el rojo carmín. Los resultados mostraron que la dosis de PD-IBUN 400 mg/kg incrementa el tránsito intestinal y disminuye los tiempos de retención en el intestino.udEn conclusión, dentro de los efectos bioquímicos y fisiológicos del PD-IBUN se destaca su posible papel como fibra soluble en la reducción de los tiempos de tránsito intestinal total. / Abstract. The evaluation of dextran polymer type (PD-IBUN) was conducted in laboratory rodents by measuring the possible hypoglycemic and lipid lowering effect and at a physiological level, determining the activity in the gastrointestinal tract. udTo evaluate the hypoglycaemic effect in mice, the PD-IBUN was used in doses of 200 mg/kg and 400 mg/kg, glucose and carbohydrate overload such as maltose, sucrose and starch against different patterns as glibenclamide and acarbose. A repeated dose study was performed where PD-IBUN was administered at the same doses mentioned but in a period of 15 days. To evaluate anti-hiperlipidemic effect the tyloxapol model was used by inducing hypercholesterolemia in rats. The results showed that PD-IBUN in doses of 200 mg/kg and 400 mg/kg did not significantly lower the assessed biochemical parameters: glucose, cholesterol and triglycerides. udThe effect of PD-IBUN on intestinal transit was evaluated in two different tests: the first was conducted in laboratory rodents, PD-IBUN was administered in doses of 200 mg/kg and 400 mg/kg, using the technique of activated coal. The total intestinal transit test was performed by using the carmine red marker. The results showed that the dose of PD-IBUN 400 mg/kg increased the intestinal transit and decreases the retention times in the gut. udIn conclusion, within the biochemical and physiological effects of PD-IBUN it is remarkable its possible role as a soluble fiber in reducing the total intestinal transit time.
机译:在实验室啮齿动物中对右旋糖酐型聚合物(PD-IBUN)进行评估,评估可能的降血糖和降脂作用,其次在生理水平上确定胃肠道的活性。为了评估实验小鼠的降血糖作用,PD-IBUN的剂量分别为200 mg / kg和400 mg / kg,用于葡萄糖和碳水化合物超负荷(例如麦芽糖,蔗糖和淀粉)对不同标准(例如glibenclamide)的作用。和阿卡波糖。进行重复给药试验,其中PD-IBUN以上述相同剂量给药,但持续15天。为了评估抗高血脂作用,使用了由泰洛沙普诱导的大鼠高胆固醇血症模型。结果表明,以200 mg / kg和400 mg / kg的剂量使用PD-IBUN不会显着降低所评估的生化参数:葡萄糖,胆固醇和甘油三酸酯。 ud在两个不同的试验中评估了PD-IBUN对肠运输的影响:第一个试验是在实验室啮齿动物中进行的,使用200 mg / kg和400 mg / kg的剂量使用PD-IBUN技术活性炭。使用胭脂红标记物进行总肠运输试验。结果表明,PD-IBUN的剂量为400 mg / kg可以增加肠道运输并减少在肠道中的保留时间。结论:在PD-IBUN的生化和生理作用内,其作为纤维的可能作用突出。可溶于减少总肠运输时间。 /摘要。在实验室啮齿动物中,通过测量可能的降血糖和降脂作用并在生理水平上测定右旋糖酐聚合物类型(PD-IBUN),确定胃肠道的活性。为了评估对小鼠的降血糖作用,PD-IBUN的剂量分别为200 mg / kg和400 mg / kg,葡萄糖和碳水化合物超载(例如麦芽糖,蔗糖和淀粉)针对不同形式的格列本脲和阿卡波糖。进行了重复剂量研究,其中PD-IBUN以上述相同剂量但在15天内给药。为了评估抗血脂的作用,使用泰洛沙泊模型通过诱导大鼠高胆固醇血症。结果表明,分别以200 mg / kg和400 mg / kg的剂量使用PD-IBUN不会显着降低所评估的生化参数:葡萄糖,胆固醇和甘油三酸酯。 ud通过两种不同的试验评估了PD-IBUN对肠运输的影响:第一种是在实验室啮齿动物中进行的,使用活性煤技术以200 mg / kg和400 mg / kg的剂量施用PD-IBUN。通过使用胭脂红红色标记物进行总肠运输测试。结果表明,PD-IBUN 400 mg / kg的剂量增加了肠道运输并减少了在肠道中的保留时间。 ud总之,在PD-IBUN的生化和生理作用范围内,其作为可溶性纤维在减少总肠道运输时间方面的可能作用非常明显。

著录项

  • 作者单位
  • 年度 2010
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