首页> 外文OA文献 >Microbiological and Molecular Genetic Research on Epidemiology and Resistance to Antimicrobial Drugs in Clinical Isolates. Stenotrophomonas maltophilia //// Микробиологични и молекулярно-генетични проучвания върху епидемиологията и резистентността към антимикробни лекарствени средства в клинични изолати. Stenotrophomonas maltophilia
【2h】

Microbiological and Molecular Genetic Research on Epidemiology and Resistance to Antimicrobial Drugs in Clinical Isolates. Stenotrophomonas maltophilia //// Микробиологични и молекулярно-генетични проучвания върху епидемиологията и резистентността към антимикробни лекарствени средства в клинични изолати. Stenotrophomonas maltophilia

机译:临床分离株流行病学和抗菌药物抗性的微生物和分子遗传学研究。嗜麦芽寡养单胞菌////临床分离株中流行病学和抗菌药物耐药性的微生物和分子遗传学研究。嗜麦芽寡养单胞菌

摘要

[EN]udAim of the present study is to perform microbiological and molecular genetic research on epidemiology and resistance to antimicrobial drugs among clinical isolates of Stenotrophomonas maltophilia.udThe survey covers a total of 168 isolates of Stenotrophomonas maltophilia, isolated for a period of eight years from 2007 to 2015 in four hospitals in Bulgaria. The identification was made by conventional biochemical methods, manual identification system Crystal and automated system Phoenix. Susceptibility to 10 antibiotics was tested by disk-diffusion method, epsilometer - test (E test) and by system Phoenix. The effect of 5 antibiotic combinations was done by E-test-based method. Phenotypic detection of beta-lactamase was made by double-disk diffusion test, and isoelectric focusing and bioassay. Group-specific PCR was done for detection of genes encoding class A ESBL (CTX-M, TEM and SHV). Detection of sul 1 genes, responsible for to trimethoprim / sulfametoxazole resistance was done by PCR in all isolates, previously identified as resistant to this drug. Epidemiological typing was performed by RAPD-PCR.udThe results demonstrate complete comparability of the identification for the three used methods, and report significant advantage of the automated system Phoenix, which significantly reduces the time required for definitive species identification (average 2.5 hours). The study presents comparative data on the susceptibility of isolates from four hospitals by type of clinical unit and type of clinical material. As a mechanism of resistance to trimethoprim / sulfametoxazole among clinical isolates of S. maltophilia was determinate gene sul 1, responsible for the synthesis of dihydropteroate synthase, insensitive to the drug. Study estimates sensitivity of S. maltophilia strains to the new antibiotic tigecycline, and to colistin - one of the few agents with activity against multi-resistant gram - negative bacteria. As antibiotics with highest activity against S. maltophilia were established tigecycline, trimethoprim / sulfametoxazole and doxycycline. Synergistic effect was demonstrated in a significant part of isolates S. maltophilia (above 50%) when combination of trimethoprime / sulfametoxazole and levofloxacin with beta - lactam agents (such as ticarcillin / clavulanic acid and ceftazidime) was tested. This findings demonstrate that these combinations can be recommended for the treatment of severe infections caused by S. maltophilia. The researches of clonal spread of S. maltophilia in hospital ecosystems found significant genetic diversity. Sixteen small clusters have been identified, each of them consisting of 2 to 5 identical or closely related isolates S. maltophilia.ududud//////////////ud//////////////udud[BG]udЦел на дисертационния труд е извършване на микробиологични и молекулярно-генетични проучвания върху епидемиологията и резистентността към антимикробни лекарствени средства сред клинични изолати Stenotrophomonas maltophilia. udПроучването обхваща общо 168 изолата Stenotrophomonas maltophilia, изолирани за период от осем години от 2007 до 2015г. в 4 болнични заведения в България. Идентификацията е извършена чрез конвенционални биохимични методи, мануална идентификационна система Crystal и автоматизирана – Phoenix. Чувствителността към 10 антибактериални препарата е изпитана чрез дисково-дифузионния метод, епсилометричен тест (Е тест ) и автоматизирана система Phoenix. Изпитването на ефекта от 5 антибиотични комбинации е извършено чрез Е-тест-базиран метод. За фенотипна детекция на бета-лактамази е използван двойно-дисковия дифузионен тест, както и изоелектрично фокусиране и биологичен тест, а за детекция на гени, кодиращи ESBL от клас А ( CTX-M, TEM, SHV) – групово-специфична PCR. За детекция на гени, кодиращи резистентност към сочения за средство на избор антибактериален препарат trimethoprim/sulfametoxazole е проведена PCR за sul1 гени при всички изолати, предварително установени като устойчиви към препарата. Епидемиологичното типиране е извършено чрез RAPD-PCR.udРезултатите демонстрират пълна съпоставимост на идентификацията по трите използвани метода, като е отчетено съществено предимство на автоматизираната система Phoenix, чрез която значително се редуцира времето, необходимо за окончателна видова идентификация (средно 2,5 часа ). Представени са сравнителни данни за чувствителността на изолатите от четирите болнични заведения според типа отделение и вида на клиничния материал. Като механизъм на резистентност към trimethoprim/sulfametoxazole сред клиничните изолати S. maltophilia е доказан гена sul 1, отговорен за синтеза на форми на дихидроптероат синтетаза, нечувствителна към въздействието на препарата. Представени са данни за чувствителността на S. maltophilia към новия за клиничната практика антибиотик tigecyclinе, както и към colistin - едни от малкото препарати с активност срещу множествено резистентни Грам - отрицателни бактерии. Като препарати с най-добра активност спрямо S. maltophilia са установени tigecyclinе, trimethoprim/sulfametoxazole и doxycycline. Анализирани са възможностите за комбинирано приложение на антимикробни лекарствени средства в случаите на лечение на тежки инфекции, причинени от S. maltophilia. При значителен процент от изолатите S. maltophilia (над 50%) се демонстрира синергистичен ефект при комбинирането на trimethoprime/sulfametoxazole и levofloxacin с бета - лактамни препарати като ticarcillin/clavulanic acid и ceftazidime. Това дава основание тези комбинации да бъдат препоръчани за лечение на тежки инфекции, причинени от S. maltophilia. Проучването на клоналното разпространение на S. maltophilia в болничните екосистеми установи значително генетично разнообразие Идентифицираха са 16 малки кластера, състоящи се от 2 до 5 идентични или близко родствени изолати S. maltophilia. Не се установи доминиране на определен клон S. maltophilia в съответните клинични центрове през проучвания период от време.
机译:[EN] ud本研究的目的是对嗜麦芽窄食单胞菌的临床分离株中的流行病学和对抗菌药物的耐药性进行微生物学和分子遗传学研究。 ud本调查涵盖总共168株嗜麦芽窄食单胞菌的嗜麦芽孢杆菌,分离期为8年。从2007年到2015年在保加利亚的四家医院工作。通过常规生化方法,人工鉴定系统Crystal和自动化系统Phoenix进行鉴定。通过圆盘扩散法,电渗析仪(E检验)和Phoenix系统测试了对10种抗生素的敏感性。 5种抗生素组合的效果通过基于E-test的方法完成。 β-内酰胺酶的表型检测通过双盘扩散测试,等电聚焦和生物测定进行。进行了组特异性PCR,以检测编码A类ESBL的基因(CTX-M,TEM和SHV)。通过PCR在所有以前鉴定为对该药具有抗性的分离株中检测对甲氧苄啶/磺胺甲恶唑耐药的sul 1基因。通过udp-PCR进行流行病学分型。 ud结果证明了三种使用的方法的鉴定具有完全的可比性,并且报告了自动系统Phoenix的显着优势,这大大减少了确定物种的鉴定时间(平均2.5小时)。这项研究提供了按临床单位类型和临床材料类型对四家医院分离株的敏感性进行比较的数据。在嗜麦芽胞杆菌临床分离株中,对甲氧苄啶/磺胺甲恶唑具有抗药性的机制是确定的基因sul 1,该基因负责合成对药物不敏感的二氢蝶呤合酶。研究估计,嗜麦芽孢杆菌菌株对新型抗生素替加环素和粘菌素(对多耐药革兰具有活性的少数药物之一)的敏感性对阴性细菌敏感。作为对麦芽链球菌有最高活性的抗生素,建立了替加环素,甲氧苄氨嘧啶/磺胺噻唑和多西环素。当测试甲氧苄啶/磺胺甲恶唑和左氧氟沙星与β-内酰胺类药物(如替卡西林/克拉维酸和头孢他啶)的组合时,在分离株的大部分嗜麦芽胞杆菌(50%以上)中显示了协同作用。该发现表明,这些组合可被推荐用于治疗由嗜麦芽孢杆菌引起的严重感染。医院生态系统中嗜麦芽胞菌克隆传播的研究发现了显着的遗传多样性。已鉴定出16个小簇,每个簇由2至5个相同或密切相关的嗜麦芽孢杆菌分离株组成。 ud ud ud ///////////// ud ///// ////////// UD UD [BG] udЦелнадисертационниятрудеизвършваненамикробиологичниимолекулярно-генетичнипроучваниявърхуепидемиологиятаирезистентносттакъмантимикробнилекарственисредствасредклиничниизолати单胞菌。 udПроучванетообхващаобщо168嗜麦芽窄食单胞菌(Snotrophomonas maltophilia),从2007年至2015年8月。 4болничнизаведениявБългария。 Идентификациятаеизвършеначрезконвенционалнибиохимичниметоди,мануалнаидентификициинисистема Phoenixувствителносттакъм10антибактериалнипрепаратаеизпитаначрездисково-дифузионнияметтеее Изпитванетонаефектаот5антибиотичникомбинацииеизвършеночрезЕ-тест-базиранметод。 Зафенотипнадетекциянабета-лактамазиеизползвандвойно-дисковиядифузионентест,кактоиизоелектричнофокусиранеибиологичентест,азадетекциянагени,кодиращиESBLоткласА(CTX-M,TEM,SHV) - групово-специфичнаPCR。 Задетекциянагени,кодиращирезистентносткъмсочениязасредствонаизборантибактериаленпрепарат甲氧苄啶/ sulfametoxazoleепроведенаPCRзаsul1генипривсичкиизолати,предварителноустановеникатоустойчивикъмпрепарата。 ЕпидемиологичнототипиранееизвършеночрезRAPD-PCR。udРезултатитедемонстриратпълнасъпоставимостнаидентификациятапотритеизползваниметода,катоеотчетеносъщественопредимствонаавтоматизиранатасистема菲尼克斯,чрезкоятозначителносередуциравремето,необходимозаокончателнавидоваидентификация(средно2,5-часа) 。 Представенисасравнителниданнизачувствителносттанаизолатитеотчетиритеболничниденияе Катомеханизъмнарезистентносткъм甲氧苄啶/ sulfametoxazoleсредклиничнитеизолатиS.麦芽едоказангенаSUL 1,отговорензасинтезанаформинадихидроптероатсинтетаза,нечувствителнакъмвъздействиетонапрепарата。 S. maltophiliaкрмновиязаклиничнатапрактикаантибиотикtigecyclinеПредставенисаданнисаданниза,以及粘菌素-少数对多药耐药的革兰氏阴性菌具有活性的药物之一。替吉环素,甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑和强力霉素已被确定为对嗜麦芽链球菌具有最佳活性的制剂。已经分析了抗菌药物联合使用在治疗由嗜麦芽孢杆菌引起的严重感染中的可能性。当将甲氧苄啶/磺胺甲恶唑和左氧氟沙星与替卡西林/克拉维酸和头孢他啶等β-内酰胺制剂组合使用时,很大比例的嗜麦芽孢杆菌分离株(超过50%)显示出协同作用。因此,有理由推荐这些组合用于治疗由嗜麦芽糖酵母引起的严重感染。一项针对医院生态系统中嗜麦芽孢杆菌克隆分布的研究发现,其遗传多样性显着,鉴定出了由2至5个相同或紧密相关的嗜麦芽孢杆菌分离株组成的16个小簇。在研究期间,在相关临床中心未发现特定嗜麦芽孢杆菌分支的优势。

著录项

  • 作者

    Bozhkova Milena;

  • 作者单位
  • 年度 2016
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 en
  • 中图分类

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号