机译:患有致命突变的失禁性色素失禁男性患者的生存可以通过体细胞镶嵌或克氏综合征来解释
机译:incontinesia pigmenti与klinefelter综合征的新生男性患有aplasia cutis putgenita相关的pigmenti:是神经学中的严重程度与皮肤表现有关吗?
机译:克氏综合征男婴尿失禁:病例报告和文献复习。
机译:男性患者的Postzycotic Masicism和Incontiminia Pigmenti:分子诊断产量
机译:基于生物学知识的分组体细胞突变:肾细胞癌中的应用
机译:具有微卫星不稳定性的大肠癌患者的突变谱; BRCA2和EGFR体细胞突变的频率高
机译:患有致命突变的失禁性色素失禁男性患者的存活可以通过体细胞镶嵌或克氏综合征来解释
机译:患有Klinefelter综合征的男孩的色素失禁。