首页> 外文OA文献 >Aminosavak és peptidek folyadékkromatográfiája. Királis elválasztások. = Chromatography of amino acids and peptides. Chiral separations.
【2h】

Aminosavak és peptidek folyadékkromatográfiája. Királis elválasztások. = Chromatography of amino acids and peptides. Chiral separations.

机译:氨基酸和肽的液相色谱。手性分离。 =氨基酸和肽的色谱。手性分离。

摘要

Munkánk során nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás és kapilláris elektroforetikus módszereket fejlesztettünk különböző biológiai és gyógyszeripari szempontból fontos vegyületek (elsősorban ?-, ß- és ?-aminosavak, ß-laktámok, naftol analógok és opioid peptidek) sztereoizomerjeinek elválasztására. Vizsgáltuk a mozgófázis összetételének és hőmérsékletének, illetve különféle királis szelektorok hatását a kromatográfiás viselkedésre. Tanulmányoztuk különböző új fejlesztésű királis kolonnák elválasztóképességét, illetve vizsgáltuk a különféle királis szelektorok és a modellmolekulák közötti kölcsönhatásokat. A hőmérsékletfüggésből nyert termodinamikai adatok és a kémiai szerkezettől való függés alapján következtetést vontunk le az elválasztás mechanizmusára vonatkozóan. Feltérképeztük a molekulaszerkezet és kromatográfiás viselkedés között fennálló kapcsolatokat. Eredményeinket rangos nemzetközi folyóiratokban publikáltuk. | The goal of the present project was to develop new chromatographic and electrophoretic methods for the analysis of the stereoisomers of biologically and/or pharmaceutically important compounds (e.g. ?-, ß- and ?-amino acids, ß-lactams, naphthol analogs and opioid peptides). The effects of the mobile phase composition, temperature, and different chiral selectors on the retention have been studied. The separation efficiency of newly developed chiral stationary phases and interactions between chiral selectors and model compounds have been investigated. By variation of the chromatographic parameters, the separation of the stereoisomers has been optimized. Mechanistic aspects of the chiral recognition process have been studied with respect to the structures of the analytes. Based on variable-temperature studies it could be concluded that the enantioseparations were in most cases enthalpy-driven but entropy-driven separation was also observed. Results have been published in international journals and conferences.
机译:在我们的工作中,我们已经开发出了高效液相色谱和毛细管电泳方法,用于分离各种生物学和药学上重要的化合物(主要是α-,β-和β-氨基酸,β-内酰胺,萘酚类似物和阿片样物质肽)的立体异构体。研究了流动相组成和温度以及各种手性选择剂对色谱行为的影响。我们研究了各种新开发的手性色谱柱的分离度以及不同手性选择剂与模型分子之间的相互作用。基于从温度依赖性和对化学结构的依赖性获得的热力学数据,得出了分离机理的结论。我们绘制了分子结构与色谱行为之间的关系。我们的结果已在国际知名期刊上发表。 |本项目的目的是开发新的色谱和电泳方法,用于分析生物学和/或药学上重要的化合物(例如,α,β,和β氨基酸,β-内酰胺,萘酚类似物和阿片类肽)的立体异构体)。研究了流动相组成,温度和不同手性选择剂对保留度的影响。研究了新开发的手性固定相的分离效率以及手性选择剂与模型化合物之间的相互作用。通过改变色谱参数,优化了立体异构体的分离。关于分析物的结构,已经研究了手性识别过程的机械方面。根据可变温度研究,可以得出结论,对映体分离在大多数情况下是由焓驱动的,但也观察到了由熵驱动的分离。结果已在国际期刊和会议上发表。

著录项

  • 作者

    Péter Antal; Ilisz István;

  • 作者单位
  • 年度 2012
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 hu
  • 中图分类

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号