首页> 外文OA文献 >A hiperkoleszterinemiához és az inzulin rezisztenciához társult iszkémiás szívbetegség kezelésének új farmakoterápiás stratégiái. Endogén kardioprotektív mechanizmusok farmakológiai kihasználása = Novel pharmacotherapeutic strategies of ishaemic heart disease associated with hypercholesterolaemia and insulin resistance. Pharmacological exploitation of endogenous cardioproctective mechanisms
【2h】

A hiperkoleszterinemiához és az inzulin rezisztenciához társult iszkémiás szívbetegség kezelésének új farmakoterápiás stratégiái. Endogén kardioprotektív mechanizmusok farmakológiai kihasználása = Novel pharmacotherapeutic strategies of ishaemic heart disease associated with hypercholesterolaemia and insulin resistance. Pharmacological exploitation of endogenous cardioproctective mechanisms

机译:用于治疗与高胆固醇血症和胰岛素抵抗相关的缺血性心脏病的新药物治疗策略。内源性心脏保护机制的药理学开发=与高胆固醇血症和胰岛素抵抗相关的缺血性心脏病的新药物治疗策略。内源性心脏保护机制的药理开发

摘要

A kutatás során fény derült arra, hogy az insulin rezisztenciához társult iszkémiás szívbetegség farmakoterápiája során egy újonnan felismert endogén insulin érzékenyítő mechanizmus, a HISS (hepatic insulin sensitizing substance) mechanizmus igen fontos lehet. Felderítettük, hogy ez a mechanizmus NO donorokkal és ciklikus GMP foszfodiészteráz gátlókkal a terápia számára kiaknázható. Bizonyítottuk azt is, hogy az említett gyógyszercsoportok különböző tagjai alacsonyabb dózisban képesek insulin érzékenyítő hatást elérni, mint ''klasszikus'' indikációikban (hypertonia, congestív szívelégtelenség, iszkémiás szívbetegség. Az eredmények alapján gyógyszerfejlesztési folyamatok indultak meg. | The resuts achieved revealed the potential of a novel endogenous insulin sensitizing mechanism, the HISS process: hepatic insulin sensitizing substance mechanism) in treatment and prevention of cardiovascular disease underpinned by the insulin resistance syndrome. Our findings provided evidence for the use of cyclic GMP phosphodiesterase inhibitors and nitric oxide donors as tools for pharmacological exploitation of this mechanism. Moreover, it has also benn shown that drugs in these groups acieve insulin sensitization at doses much lower than those necessary to produce effects in theis ''classical'' indications such as sustained arterial hypertension, congestive heart failure and ischaemic heart disease. The resulds obtained promoted two drug development pharmaceutical projects.
机译:研究表明,新认识到的内源性胰岛素致敏机制,即肝胰岛素致敏物质(HISS),在与胰岛素抵抗相关的缺血性心脏病的药物治疗中可能非常重要。我们发现该机制可用于NO供体和环状GMP磷酸二酯酶抑制剂的治疗。我们还显示,与“经典”适应症(高血压,充血性心力衰竭,缺血性心脏病)相比,这些药物中的不同成员能够实现较低的胰岛素增敏作用。基于这些结果,已经开始了药物开发过程。一种新型的内源性胰岛素致敏机制,即HISS过程:肝胰岛素致敏物质机制),用于治疗和预防以胰岛素抵抗综合征为基础的心血管疾病。我们的发现为使用环状GMP磷酸二酯酶抑制剂和一氧化氮供体作为对该机制进行药理学研究的工具提供了证据。此外,还显示出这些组中的药物对胰岛素增敏的剂量远低于在“经典”适应症如持续性动脉高血压,充血性心力衰竭和缺血性心脏病中产生作用所需的剂量。获得的树脂促进了两个药物开发制药项目。

著录项

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号