机译:由于14q12的位置效应,具有FOXG1突变或表达降低的Rett综合征先天性变异患者的血小板缺陷
机译:不包括FOXG1的14q12微缺失会产生先天性变种Rett综合征样表型
机译:日本患有Rett综合征先天性变异的患者中的FOXG1突变
机译:急性冠状动脉综合征ACS患者心血管疾病危险因素患者中血小板内皮细胞粘附分子(PECAM-1)基因的表达。
机译:两种与染色质相关的因子的研究:MeCP2分析和与Rett综合征相关的突变鉴定绝缘子蛋白CTCF的辅助因子
机译:由于14q12的位置效应具有FOXG1突变或表达降低的Rett综合征先天性变异患者的血小板缺陷
机译:由于14q12的位置效应,具有FOXG1突变或表达降低的Rett综合征先天性变异患者的血小板缺陷