机译:基于TriO的全exome测序识别De Novo EFNB1突变作为脑异常和发育延迟的女性婴儿的遗传原因
机译:基于Trio的全exome测序识别De Novo EFNB1突变作为脑异常和发育延迟的女性婴儿的遗传原因
机译:通过FISH,QMPSF和MAPH对195例髓鞘少的白细胞营养不良患者进行Golli-MBP拷贝数分析。
机译:纯合子映射使用全exome测序:一种有价值的遗传疾病致病变异鉴定的方法
机译:从前列腺癌患者的整个外壳测序数据中遗传序列变异的统计分析
机译:基于Trio的全exome测序识别De Novo EFNB1突变作为脑异常和发育延迟的女性婴儿的遗传原因
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