机译:喹诺酮抗菌研究。 IV。 5,8-二取代的5,8-二取代-7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉的抗菌活性和副作用的结构 - 活性和副作用关系。-1-环丙基-1,4-二氢喹啉 - 3-羧酸。
机译:喹诺酮类抗菌药的研究。 IV。 5-或8-取代的5,8-二取代-7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-的抗菌活性与活性和副作用的结构-活性关系3-羧酸
机译:吡啶酮羧酸的研究。 IV。 5-(-)-和R-(+)-6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H- [1,3]噻嗪并[3, 2-a]喹啉-3-羧酸
机译:喹诺酮类抗菌药的研究。 V.手性5-氨基-7-(4-取代-3-氨基-1-吡咯烷基)-6-氟-1,4-二氢-8-甲基-4-氧代喹啉-3-的合成及抑菌活性羧酸及其衍生物
机译:Bac7(L-35)的结构 - 活性关系研究,富含富含抗菌肽Bac7的合成片段
机译:I.6,7-苯并-5-取代的吲哚文库的结构-活性关系研究。 II当前对合成4-氮杂吲哚芳烃前体的努力。
机译:N-1-叔丁基取代的喹诺酮类药物:体外抗鸟分枝杆菌活性和构效关系的研究。
机译:喹诺酮抗菌研究。 V.手性5-氨基-7-(4-取代-3-氨基-1-吡咯烷基)-6-氟-1,4-二氢-8-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸的合成和抗菌活性和衍生物。
机译:咖啡酸苯乙酯(CapE)和氟化衍生物的细胞保护作用中的构效关系:对血红素氧合酶-1诱导和抗氧化活性的影响。