机译:铑(ii) - 用1-磺酰基-1,2,3-三唑的N-或O形型环己酰胺的催化分子内串联环化 - 单磺酰基-1,2,3-Tri唑:环淋巴吲哚和苯并呋喃衍生物的合成
机译:铑(II) - 用1-磺酰基-1,2,3-三唑的N-或O形型环己酰胺串联的催化分子内串联环化:基础醇[CD]吲哚和苯并呋喃衍生物的合成
机译:铑(II) - 催化4-甲氧基环己-2,5-二烯酮系列的1-磺酰基-1,2,3-三唑:Azaspiro的合成[5.5]过赤霉酯衍生物
机译:铑(II)催化的1-磺酰基-1,2,3-三唑与吲哚的分子内环化反应:官能化四氢-β-咔啉的简便合成
机译:UGL / PD催化的溶剂控制级联反应UGL / PD催化分子内发散的C-H富脉冲率的调节选择性合成环丙烷的N-杂环
机译:第一部分:(+/-)-戊二烯C和D的全合成,第二部分:金催化的串联环化反应取代双环[3.2.1]大黄酮衍生物:导致Dhilirolides A-D的全合成。
机译:非对映选择性合成高度替代钯催化串联氧化环化氧化还原四氢呋喃分子内氢键控制的接力反应
机译:铑(II)催化从1-磺酰基-1,2,3-三唑中立体控制合成2-四取代饱和杂环化合物