机译:NR2E3中的共同突变在增强的S-CONE综合征,Goldmann-Favre综合征,以及许多块状色素视网膜变性的情况下
机译:NR2E3突变存在于增强型S-锥体敏感性综合征(ESCS),高曼-弗弗尔综合征(GFS),丛集性色素性视网膜变性(CPRD)和色素性视网膜炎(RP)中。
机译:NR2E3基因突变引起的增强型S锥体综合征的锥体视力变化
机译:NR2E3基因突变引起的增强型S-CONE综合征的锥形视觉变化
机译:Pro-opid综合征中的LMNA突变
机译:与NAV1.7中突变相关的神经病疼痛综合征的结构基础
机译:NR2E3突变引起的增强型S-锥体综合征的双色瞳孔测量
机译:由NR2E3突变引起的增强S-CONE综合征的双色瞳孔