机译: sup> >重新批准FDA批准的药物作为Covid-19治疗方法:临床试验中药物的安全问题和禁忌症 strong>
机译:陪审团特朗普FDA撰写药品标签; FDA授予人类胚胎干细胞临床试验许可;两种生物技术产品发出警报;日本在欧洲批准了类风湿关节炎药物; FDA批评Humira广告;接受了安进公司的骨药物BLA;从食品和补品中获取健康益处的规定
机译:通过在硅中释放FDA批准的药物来对抗Covid-19,在Silico Ce:斜体>方法:通过虚拟筛选和分子动态模拟靶向SARS-COV-2 RDRP酶和宿主细胞受体(ACE2,CD147)
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机译:用于修复FDA批准的药物的UHPLC-HRMS方法:原序及其代谢产物作为抗癌治疗方法
机译:FDAAA对注册,结果报告和发表临床试验的影响,评估2005年至2014年批准的新神经精神药物
机译:通过重新培养的FDA批准的Covid-19药物加速药物开发:速度很重要而不是急速
机译:在硅FDA批准的药物重新批准,以找到冠状病毒疾病-19的可能治疗(Covid-19)