机译:家族性淀粉样神经病:临床实践中的异常病因
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机译:家族性淀粉样神经病患者肝移植后小纤维功能障碍早期表现的神经生理学改善证据
机译:在线粒体疾病中进行渐进式轴突性多肌病:与家族淀粉样蛋白神经病变的罕见联系
机译:attr(thr59lys)淀粉样蛋白症,在埃及人中的心脏,外周和自主神经系统,肠道和唾液腺腺体,以前被诊断为“葡萄牙语类型的家族淀粉样蛋白神经病变”
机译:与家族性淀粉样变性病相关的异常甲状腺素蛋白(Ttr Glu51_Ser52dup)的研究。
机译:Leber遗传性视神经病变的一种变体其特征在于视力恢复和异常的线粒体遗传病因。
机译:家庭淀粉样蛋白神经病变的药理治疗