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Stress, cognitive impairment and cell adhesion molecules.

机译:压力,认知障碍和细胞粘附分子。

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摘要

Stress has profound effects on brain structure and function, but the underlying mechanisms are still poorly understood. Recent studies imply that neuronal cell adhesion molecules of the immunoglobulin superfamily--NCAM and L1--are important mediators of the effects of stress on the brain. Chronic stress regimes that lead to hippocampal atrophy and spatial-learning impairment in rodents simultaneously induce a pattern of changes in cell adhesion molecule expression that fits with a role for these molecules in stress-induced neuronal damage and neuroprotective mechanisms. These findings highlight cell adhesion molecules as potential therapeutic targets to treat stress-related cognitive disturbances.
机译:压力对大脑的结构和功能有深远的影响,但其潜在机制仍知之甚少。最近的研究表明,免疫球蛋白超家族的神经元细胞粘附分子-NCAM和L1-是压力对大脑影响的重要介体。导致啮齿类动物海马萎缩和空间学习障碍的慢性应激机制同时诱导了细胞粘附分子表达变化的模式,这与这些分子在应激诱导的神经元损伤和神经保护机制中的作用相吻合。这些发现突出了细胞粘附分子作为治疗与压力相关的认知障碍的潜在治疗靶标。

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