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【24h】

肝癌におけるフコシル化糖鎖の調節機構について

机译:岩藻糖基化糖链在肝癌中的调控机制

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摘要

癌胎児性糖蛋白質であるAFPのフコシル化(L3分画)は、肝癌の新しい腫瘍マーカーとして既に臨床応用されているが,この合成に関与する制御機構の詳細は未だ不明である。 我々は,肝癌でフコース含有糖鎖が増加する分子メカニズムには,固有のフコース糖転移酵素の発現上昇に加えて,フコシル化の共通ドナー基質であるGDP-L-fucoseの合成レベルが上昇することも関与していることを見出した。 また,肝癌におけるGDP-L-fucose量やGDP-L-fucose合成酵素FXの発現上昇は,新しい肝癌のバイオ、マーカーになる可能性が示唆された。 フコース含有糖鎖は,生体内のリガンドとして極めて重要なことから,フコシル化制御機構の研究は新規癌診断や治療薬の発見に繋がる可能性も有り,今後さらなる研究の進捗が期待される。
机译:AFP的岩藻糖基化(L3馏分)是一种癌性胎儿糖蛋白,已经在临床上用作肝癌的新肿瘤标志物,但是参与该合成的调控机制的细节仍然未知。我们发现肝癌中含岩藻糖的糖链增加的分子机制是,除了增加独特岩藻糖糖基转移酶的表达外,GDP-L-岩藻糖的合成水平也增加了,后者是岩藻糖基化的常见供体。也被发现参与其中。另外,有人提出在肝癌中GDP-L-岩藻糖量和GDP-L-岩藻糖合酶FX的表达增加可能是肝癌的一种新的生物标记。由于含岩藻糖的糖链在体内作为配体极为重要,因此对岩藻糖基化控制机制的研究可能会导致新癌症的诊断和治疗剂的发现,并有望在未来进行进一步的研究。

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