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机译:无关的患者,其2号染色体重排导致2p23重复和2q37缺失。
Chromosome Aberrations; Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 2; 染色体缺失; 染色体; 人; 2对;
机译:无关的患者,其2号染色体重排导致2p23重复和2q37缺失。
机译:罕见的Y染色体结构重排:一名患有严重少脂性无精子症的不育男子的Yp染色体内部分AZFb缺失和重复。
机译:骨髓增生异常综合症患者中5号染色体的三个重排:非典型缺失5q,5号染色体的复杂染色体内重排和5号染色体的副中心反转。
机译:人类染色体脆弱的位点更常见于宪法缺失和重复性 - 遗传和统计评估
机译:白色染色体复制和缺失引起的白质椎间盘的微观结构改变
机译:y染色体的单晶簇的序列读取深度分析其特征在于AZFC区域结构重排所引起的饮食导致DYS448删除和DYF387S1复制
机译:一种罕见的染色体构成重排:染色体yp中的部分AZFB缺失和重复,患有严重的寡核苷酸的不育的人