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机译:在四个无关的中国家庭中的Wnt1,TMEM38B,P4HB和PLS3基因中的新型突变,具有骨质发生不完全
机译:TMEM38B中的两个新突变导致罕见的常染色体隐性成骨不全
机译:ER阳离子通道的缺乏
机译:使用STM32微控制器和高性能ARM®Cortex®-M3内核的,具有IoT功能的智能照明系统
机译:(完美)完美:具有社会意识的营销和专业的传播者。
机译:检测与隐性成骨缺陷相关的复发性TMEM38B基因缺失
机译:缺乏ER阳离子通道TmEm38B / TRIC-B破坏细胞内钙稳态并且在隐性成骨不全中使胶原合成失调。