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机译:在无水乙醇中通过碘催化吲哚与α,α'-双(芳基亚甲基)酮和α-取代的芳基亚甲基酮的反应,轻松形成双(3-吲哚基)甲基-芳烃
alpha; alpha'-Bis(arylmethylene)ketones; alpha-substituted arylmethyleneketones; indole; bis(3-indolyl)methylarenes; molecular iodine;
机译:在无水乙醇中通过碘催化吲哚与α,α'-双(芳基亚甲基)酮和α-取代的芳基亚甲基酮的反应,轻松形成双(3-吲哚基)甲基-芳烃
机译:α,β-不饱和酮的特殊反应III。 2-芳基亚甲基酮的二聚体的形成和结构解析:(5E)-5-亚苄基-9β-苯基-反式-4a-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9a-十氢黄嘌呤- 4a alpha-ol和3 beta,5 beta-bis-(4-me
机译:铋(III)Triflate催化吲哚,酮和α-溴代丙醛缩醛的三分组分反应使吲哚至咔唑转化能够
机译:环酮环大小对α,ω-BIS(4-氮杂苄基)环氧基酮染色吸收的影响
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:简便的碘催化αα-双(芳基亚甲基)环戊酮的吲哚迈克尔加成反应:E-2-(3-吲哚基苯基甲基)-5-苯基亚甲基环戊酮的高效合成
机译:使用手性双(α-alpha。,。,。α-二苯基-2-吡咯烷醚甲醇)促胰酮的不对称硼烷减少。
机译:(α),(ω) - 双(三乙氧基 - 甲硅烷基)烷烃的分子内缩合反应。环状二硅倍半氧烷的形成