СИНТЕЗ, ОПТИЧЕСКИЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НОВЫХ PUSH-PULL ХРОМОФОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ 1,2-ДИ(ТИОФЕН-2-ИЛ)ЭТЕНОВЫЙ ФРАГМЕНТ

摘要

Синтезированы новые D-π-А хромофоры, включающие в свою структуру терминальные электронодо-норный трифениламиновый и электроноакцепторные (5,5-диметилциклогекс-2-ен-1-илиден)пропан-динитрильный (DCM-1) или (6-метил-4H-пиран-4-илиден)пропандинитрильный (DCM-2) фрагменты, разделенные π-сопряженным 1,2-ди(тиофен-2-ил)этеновым мостиком. Выполнен сравнительный анализ оптических и электрохимических свойств полученных соединений, при этом установлено, что замена DCM-1 фрагмента на DCM-2 фрагмент приводит к увеличению ширины запрещенной зоны соединения. Полученные хромофоры обладают узкой шириной запрещенной зоны (1.83 и 2.15 эВ), большим значением сдвигов Стокса (> 100 нм) и эффективным поглощением (25000-65000 π-моль~(-1) см~(-1)) в видимой области спектра (420-660 нм), поэтому могут рассматриваться как потенциальные аккумулирующие свет материалы, а также как метки и зонды в медико-биологических исследованиях.