СИНТЕЗ ОСНОВАНИИ ШИФФА И ИЗОИНДОЛИЛ-, А ТАКЖЕ ФЕНИЛТИАЗОЛИЛ- И ТИАЗОЛИНИНИЛ-ЗАМЕЩЕННЫХ ХИНОЛИНОВ HA ОСНОВЕ 2-МЕТИЛ-4-ГИДРОКСИ-6-АМИНОХИНОЛИНА

摘要

Осуществлено взаимодействие 2-метил-4-гидрокси-6-аминохинолина с о-гидроксибензальдегидом, фта-левым ангидридом, а также фенилизотиоцианатом и роданидом аммония. В результате получены 6-(2-гидроксибензилиден)амино-2-метилхинолин-4-ол, 2-(4-гидрокси-2-метилхинолин-6-ил)изоин-долин-1,3-дион, 1-(4-гидрокси-2-метилхинолин-6-ил)-3-фенилтиомочевина и 1-(4-гидрокси-2-метилхи-нолин-6-ил)тиомочевина. Гетероциклизация последней с этиловым эфиром бромуксусной кислоты и с бромацетофеноном привела к 2-(4-гидрокси-2-метилхинолин-6-ил)иминотиазолидин-4-онам и 2-ме-тил-6-(4-фенилтиазол-2(ЗH)-илиден)аминохинолин-4-олам соответственно.