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EULAR/PRINTO/PRES criteria for Henoch-Schonlein purpura, childhood polyarteritis nodosa, childhood Wegener granulomatosis and childhood Takayasu arteritis: Ankara 2008. Part II: Final classification criteria.

机译:EULAR / PRINTO / PRES过敏性紫癜,儿童结节性多发性动脉炎,儿童Wegener肉芽肿病和儿童Takayasu动脉炎的标准:安卡拉2008年。第二部分:最终分类标准。

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摘要

OBJECTIVES: To validate the previously proposed classification criteria for Henoch-Schonlein purpura (HSP), childhood polyarteritis nodosa (c-PAN), c-Wegener granulomatosis (c-WG) and c-Takayasu arteritis (c-TA). METHODS: Step 1: retrospective/prospective web-data collection for children with HSP, c-PAN, c-WG and c-TA with age at diagnosis
机译:目的:验证先前提出的过敏性紫癜(HSP),儿童结节性多发性动脉炎(c-PAN),c-韦格纳肉芽肿病(c-WG)和c-Takayasu动脉炎(c-TA)的分类标准。方法:步骤1:回顾性/前瞻性收集Web数据,用于HSP,c-PAN,c-WG和c-TA患儿,年龄≤18岁。步骤2:由共识小组对280例代表性样本进行盲分类。步骤3:进行统计(敏感性,特异性,曲线下面积和kappa协议)和名义组技术共识评估。结果:对827例HSP患者,150例c-PAN患者,60例c-WG患者,87例c-TA患者和52例c-other患者进行了比较。伴有下肢优势的紫癜或瘀斑(强制性)加以下四个标准之一将患者分类为HSP:(1)腹痛; (2)组织病理学(IgA); (3)关节炎或关节痛; (4)肾脏受累。 c-PAN的分类需要一种全身性炎症性疾病,并伴有中/小动脉坏死性血管炎或血管造影异常(强制性标准)以及以下五个标准之一:(1)皮肤受累; (2)肌痛/肌肉压痛; (3)高血压; (4)周围神经病变; (5)肾脏受累。 c-WG的分类需要六个标准中的三个:(1)肉芽肿性炎症的组织病理学证据; (2)上呼吸道受累; (3)喉气管支气管受累; (4)肺部受累(X线/ CT); (5)抗嗜中性细胞质抗体阳性; (6)肾脏受累。 c-TA的分类需要主动脉或其主要分支和肺动脉的典型血管造影异常(强制性标准)以及以下五个标准之一:(1)脉搏不足或lau行; (2)任何肢体的血压差异; (3)碰伤; (4)高血压; (5)急性期反应物升高。结论:欧洲风湿病联盟/儿科风湿病国际试验组织/儿科风湿病欧洲协会提出了对HSP,c-PAN,c-WG和c-TA具有高敏感性/特异性的有效分类标准。

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