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ヌクレオソーム-SOXタンパク複合体の構造解析により,SOXタンパクのパイオニア因子機能が明らかとなる

机译:ヌクレオソーム-SOXタンパク複合体の構造解析により,SOXタンパクのパイオニア因子機能が明らかとなる

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摘要

山中因子によるiPS細胞誕生以来,これらの因子により終末分化細胞が未分化多能性幹細胞にリ セットされる際に生じるクロマチン構造リモデリ ング機序の解明は,幹細胞研究の中心的課題の一 つとなった。ほとんどの転写因子は閉じたクロマチン状態にあるDNA領域には結合できない。し かし,特定の転写因子は閉じたクロマチン状態に あるヌクレオソームDNAに結合し,ヒストンと DNAの結合を解くことにより,その領域DNAに 対する転写因子のアクセスを可能にする。閉じた クロマチン構造のリモデリングを"開拓"する転 写因子をパイォニァ因子(pioneer factor)と呼ぶ。 山中因子のなかでもOCT4やSOX2はパイオニア 因子として終末分化細胞の閉じたクロマチン構造 を開き,KLF4やMYCと共同して多能性幹細胞と しての核内構造を誘導する。しかし,これらパイ ォニァ因子がどのようにDNAとヒストンの結合 を解き,どのようにクロマチン構造のリモデリン グを誘導するのかは不明である。
机译:山中因子的ips细胞诞生以来,根据这些因子的终末分化未分化细胞多能性干细胞里局时产生的染色质结构リモデリ排名机制的解释,是干细胞研究的中心课题的一个cobol。美图,特定的转录因子是闭上了染色质状态的核小体dna结合,组蛋白和解开dna的结合,说明其领域dna转录因子的连接成为可能。染色质结构的改造"开拓"的转听写因子パイォニァ因子(pioneer被称为factor)。闭上眼睛,因子作为终末分化细胞的染色质结构会议,klf4 myc和共同多能性干细胞和核内结构的诱导。如何解开,染色质结构的リモデリン具诱导的还是不明。

著录项

  • 来源
    《再生医療 :》 |2020年第3期|62-62|共1页
  • 作者

    玉井克人;

  • 作者单位

    大阪大学大学院医学系研究科再生誘導医学寄附講座;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 日语
  • 中图分类
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