Определение цефазолина и цефотаксима в жидких средах модифицированными пьезоэлектрическими сенсорами

摘要

B статье представлены результаты использования пьезоэлектрических сенсоров на основе полимеров с молекулярными отпечатками для определения двух антибиотиков цефалоспоринового ряда- цефазолина и цефотаксима в жидких средах.Целыc работы являлась разработка пьезоэлектрических сенсоров на основе полимеров с молекулярными отпечатками антибиотиков цефазолина и цефотаксима для их определения в жидких средах.Для определения антибиотиков пьезоэлектрические кварцевые резонаторы модифицировали полимерами с молекулярными отпечатками.Синтез ПМО проводили на основе сополимера 1,2,4,5-бен-золтетракарбоновой кислоты и 4,4'-диаминодифенилоксида производства ОАО МИПП НПО>(Москва).Для этого готовили полимеризационную смесь,содержащую сополимер и раствор антибиотика в дистиллированной воде в N,N-диметилформамиде(ДМФА)в соотношении 1:2.Методом штампования смесь наносили на поверхность электрода сенсора.Проводили термоимидизацию в сушильном шкафу в два этапа при 80°С и затем при 180°С.После чего сенсоры охлаждали до комнатной температуры и помещали на 24 часа в дистиллированную воду для удаления шаблона.Определение антибиотиков в жидких средах проводили методом градуировочного графика.Для построения,которого готовили стандартные растворы антибиотиков в диапазоне концентраций 0.1-1.0·10~(-7)г/дм~3 С увеличением концентрации аналита в растворе происходит уменьшение аналитического сигнала модифицированного пьезосенсора.При этом наблюдается линейная градировочная зависимость с коэффициентом детерминации R~2>0.99.Предел обнаружения составляет для цефазолина- 1.0·10~(-6)г/дм~3 для цефотаксима-1.0·10~(-5)г/дм~3 диапазон определяемых концентраций антибиотиков 0.1-1.0·10~(-6)и 0.1-1.0·10~(-5)г/дм~3 соответственно.Импринтинг-фактор для ПМО-цефазолин составляет 61.6,а для ПМО-цефотаксима-10.0.Коэффициент селективности рассчитывали по отношению к це-фотаксиму для ПМО-цефазолина равен 0.052,а для цефотаксима(по отношению к цефазолину)-0.39.Сенсоры избирательны только к целевым молекулам-темплатам.Установлено,что матрица молока не влияет на аналитический сигнал.Сенсоры в бинарных растворах антибиотиков проявляют селективность к тому антибиотику,который служил шаблоном для синтеза ПМО.Пьезосенсоры на основе полимеров с молекулярными отпечатками ПМО-цефазолина и ПМО-цефотаксима являются высокоспецифичными к определению молекул темплата,в индивидуальных и многокомпонентных смесях.