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分子標的薬に対する抵抗性の分子機構と治療

机译:分子机制和对分子靶向药物的耐药性的处理

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摘要

非小細胞肺がんでは,近年.EGFR, ALK, R0S1, BRAFなどのdriver oncogeneを標的とする新たな分 子標的薬が臨床応用され,有益な治療効果が示されて いる.しかしながら一部の症例では治療抵抗性を示し. 奏効症例であっても治療早期に耐性獲得することが臨 床におけるつぎの課題である.近年.難治性がんの研 究領域において.治療薬に対して抵抗性を示す治療抵 抗性細胞の存在が注目されている.本稿では.Driver 遺伝子異常を有する非小細胞肺がんのなかで,EGFR を標的とした分子標的薬の治療抵抗性に関する最近の 研究成果と治療法にっき概説する.
机译:在非小细胞肺癌中,新近申请的驾驶员癌基因靶向的药物,例如.EGFR,ALK,R0S1,BRAF,已在临床上应用,在某些情况下,在某些情况下是在某些情况下。临床实践中的挑战是在治疗早期获得抗药性。近年来。耐药细胞的存在引起了人们的关注。在本文中,最新的研究结果和对靶向EGFR的分子靶向药物的治疗性抗药性的治疗具有.Driver基因异常的细胞肺癌概述。

著录项

  • 来源
    《分子呼吸器病》 |2020年第1期|42-44|共3页
  • 作者

    山田忠明;

  • 作者单位

    京都府立医科大学大学院医学研究科;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 日语
  • 中图分类
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