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A Multicenter Prospective Study Evaluating Efficacy and Safety of a Single-incision Sling Procedure for Stress Urinary Incontinence

机译:一种多中心前瞻性研究,评估单切口吊带程序对应激尿失禁的疗效和安全性

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摘要

Study Objective: The aim of the Altis 522 study was to compare the safety and efficacy of the Altis Single-Incision Sling System (SIS) (Coloplast, Minneapolis, MN) with standard midurethral transobturator and/or retropubic slings through 36 months. In this report, we present data through 12 months of follow-up.
机译:研究目的:Altis 522研究的目的是比较Altis单切口吊带系统(SIS)(Coloplast,明尼苏达州明尼阿波利斯)与标准中尿道经闭孔器和/或耻骨后吊带在36个月内的安全性和有效性。在本报告中,我们提供了12个月的随访数据。

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