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机译:合成,抗菌活性和1,2,3-三唑标记的噻吩的对接研究[2,3- d i> d ]嘧啶醌衍生物
Department of ChemistrySri Venkateswara UniversityTirupati 517 502 Andhra Pradesh India;
Department of ChemistrySri Venkateswara UniversityTirupati 517 502 Andhra Pradesh India;
Department of ChemistrySri Venkateswara UniversityTirupati 517 502 Andhra Pradesh India;
Department of ChemistryUniversity College of Science Osmania UniversityTelangana India;
Department of ChemistrySri Venkateswara UniversityTirupati 517 502 Andhra Pradesh India;
机译:合成,抗菌活性和1,2,3-三唑标记的噻吩的对接研究[2,3- d i> d ]嘧啶醌衍生物
机译:设计,综合和体外抗分法活动8-
机译:tio 2 sub> 2 -sio 2 sub> 2催化生态友好合成和苯并吡喃的抗氧化活性[2,3- d i> d“嘧啶衍生物
机译:含硫的1-H-1,2,4-三唑衍生物的合成及生物活性研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:香兰素衍生的14-二取代的123-三唑类化合物作为细菌DNA合成抑制剂的合成抗菌活性和分子对接研究
机译:香草蛋白衍生1,4-二取代的1,2,3-三唑作为细菌DNA合成抑制剂的合成,抗菌活性和分子对接研究