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机译:厌氧蛋白内遗传变异的超重鉴定与一系列神经发育障碍有关
Univ Antwerp Dept Med Genet Antwerp Belgium;
Radboudumc Dept Human Genet Donders Inst Brain Cognit &
Behav Nijmegen Netherlands;
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Univ Antwerp Dept Med Genet Antwerp Belgium;
Univ Antwerp Dept Med Genet Antwerp Belgium;
机译:个人项目中的西蒙斯变异(西蒙斯VIP):研究孤独症谱系和相关神经发育障碍的遗传学优先方法
机译:神经发育障碍大鼠模型中的遗传和表观遗传变异的鉴定。
机译:鉴定神经发育障碍大鼠模型中的遗传和表观遗传变异。
机译:超准确的复杂性疾病预测:神经发育障碍的案例研究
机译:神经发育障碍的拷贝数变异。
机译:神经发育障碍大鼠模型中的遗传和表观遗传变异的鉴定。
机译:个人项目中的西蒙斯变异(西蒙斯VIP):研究孤独症谱系及相关神经发育障碍的遗传学第一方法
机译:改变胎盘色氨酸代谢:神经发育障碍胎儿编程的关键分子途径。