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机译:色氨酸衍生的恶唑诺伊松吲哚啉酮的效力和选择性优化:人结直肠癌中的新型P53活化剂
Department of Therapeutic and Pharmaceutical Chemistry University of Lisbon Av. Prof. Gama Pinto 1649-003 Lisboa (Portugal);
Department of Biological Sciences University of Porto Rua de Jorge Viterbo Ferreira 228 4050-313 Porto (Portugal);
Department of Therapeutic and Pharmaceutical Chemistry University of Lisbon Av. Prof. Gama Pinto 1649-003 Lisboa (Portugal);
Cancer; Isoindolinones; MDM2; p53; Tryptophanol;
机译:一种选择性P53活化剂和抗癌剂,以改善结肠直肠癌疗法
机译:通过激活P53信号通路,Chiauranib通过调制ROS选择性地用KRAS野生型选择性地抑制结肠直肠癌
机译:抑制核磷素1通过P53的激活抑制患者的结肠直肠癌肿瘤生长,并抑制Akt
机译:解剖结肠直肠上皮细胞结直肠癌的结直肠癌生物标志物及其在人血浆中的靶向验证。
机译:使用重组突变体/野生型p53杂合性人类乳腺上皮细胞培养模型确定p53突变在人类乳腺癌进展中的作用。
机译:槲皮素在HPV阳性人宫颈癌衍生细胞中以E6表达非依赖性方式激活p53激活G2期阻滞和凋亡
机译:Chiaurinib通过激活P53信号通路来选择性地用KRAS野生型选择性地抑制结肠直肠癌
机译:骨髓间充质干细胞(msCs)作为psa激活的原毒素用于晚期前列腺癌的选择性递送载体