分子状酸素のみを再酸化斉ほした位置選択的酸素化反応系の開発

摘要

塩化パラジウムとN,N-dimethylacetamide（DMA）溶媒からなる一触媒系が，O_2のみを内酸化剤とする末端オレフィンの液相Wacker反応に極めて高い活性を示し，対応するメチルケトンを高収率で与えることな見出した．本反応系は，従来必須であった銅や塩酸などの共触媒を用いる必要がなく，基質適用性む広ぃ,また，求核剤に酢酸を用いるとオレフィンのC1位を酸素化でき，直鎖酢酸エステルが一段階で合成できる.さらに,本反応系は，反応後へブタンを加えることにより生成物だけを容易にヘブタン相に抽山することができるた軋ヘブタン相を除去敵再び基質を加えると括性·選択性の低下なく，触媒の両性仰が可能であった.