Синтез изомерных 5-(пиридилметилен)-3-фенил-2-тиощцантоинов их Ｓ-метилированных производных. Молекулярная и кристаллическая структура (5Ｚ

摘要

Синтезированы α-, β- и γ-пиридилзамещенные (5Z)-5-(пиридилметилен)-3-фенил-2-тиогидантоины с использованием трех методов: реакции между 2-тиогидантои-ном и соответствующим альдегидом в АсОН в присутствии AcONa, двухстадийного one-pot-синтеза с участием тех же исходных соединений и трехкомпонентной конден сации арилизотиоцианата, глицина и альдегида в АсОН. При алкилировании получен ных тиогидантоинов метилиодидом в присутствии основания выделены соответствую щие S-метилированные производные - 2-метилтио-5-(пиридилметилен)-3-фенил-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-оны. Структуры (5Z)-5-(пиридин-2-илметилен)-2-тиоксо-3-фе-нилимидазолин-4-она и (5Z)-2-метилтио-5-(пиридин-2-илметилен)-3-фенил-3,5-дигид-ро-4H-имидазол-4-она доказаны методом РСА.