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耳細胞皆ブセッ睦分化のメカニズムと免疫疾患の制御

机译:耳朵细胞每个人血管化机制和免疫疾病的控制

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摘要

胸腺においてT細胞へとプログラミングされ,末梢に流出したナイーブT細胞はヘルパーT(Th)細胞のようにサイトカインを産生する能力を持たない」.だが,ナイーブT細胞は,特定のサイトカイン存在下で外来からの抗原刺激を受けると,Th細胞サブセットへと分化することによりそれぞれ異なるサイトカインを産生するようになる.その結果  免疫システムを効率良く稼働させ,我々の身体を様々な感染症から守っている.通常  それぞれのTh細胞サブセットはバランスを保って存在しているが,これに破綻が生じたとき,アレルギーや自己免疫疾患などが引き起こされる.最近になって,新たなTh細胞サブセットであるTh17が発見され,T細胞サブセットによる免疫疾患制御は新しい局面を向かえている.本特集では,このTh17も含め,免疫システムにおけるT細胞サブセットの意義について紹介する.
机译:天真T细胞编程为胸腺中的T细胞,外周流动的幼稚T细胞没有能够产生辅助T(Th)细胞等细胞因子。“然而,幼稚T细胞分别在特定细胞因子的存在下通过与外来抗原刺激的分化产生不同的细胞因子。结果,免疫系统有效地操作,我们的身体保护各种感染。通常,存在每个细胞子集并且存在,但是当发生故障时,触发过敏和自身免疫疾病等。最近,发现了一种新的细胞子集Th17,并且T细胞子集的免疫疾病对照涉及新阶段。该特征介绍了T细胞子集在免疫系统中的意义,包括该TH17。

著录项

  • 来源
    《细胞工学》 |2008年第2期|共3页
  • 作者

    久保允人; Masato Kubo;

  • 作者单位

    理化学研究所横浜研究所免疫·アレルギー科学総合研究センターシグナル·ネットワーク研究チームチ州ムリーダー;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 基因工程(遗传工程);
  • 关键词

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